REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7072 2018.02.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.01.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/760 2017.12.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.03.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14703009.2 2014.01.17
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2945620 2017.11.22
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201361782781
US 201361754237
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. 1450 Raleigh Rd., Suite 212 Chapel Hill, NC 27517 / US
(72) Shpikës
Emri Adresa
COURTNEY, Stephen Martin 114 Innovation Drive Milton Park Abington Oxfordshire OX14 4RZ / GB , GB
TOSCANO, John, P. 18 Tree Farm Court Glen Arm, Maryland 21057 / US , US
KALISH, Vincent Jacob 344 Dubois Road Annapolis, Maryland 21401 / US , US
FROST, Lisa Marie 114 Innovation Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RZ / GB , GB
BROOKFIELD, Frederick Arthur 114 Innovation Drive Milton Park Abington Oxfordshire OX14 4RZ / GB , GB
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
(54) Titull
DHËNËS TË NITROKSILIT ME KOEFICIENT TERAPEUTIK TË PËRMIRËSUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërës me formulë (1):
2 Një përbërës me formulë (2):
3 Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 dhe të paktën një mbushës farmaceutikisht të pranueshëm.
4 Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 3, ku përbërja farmaceutike është e përshtatshme për administrim intravenoz.
5 Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 3 ose pretendimit 4, ku përbërja farmaceutike ka pH nga rreth 4 në rreth 6.
6 Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-5, ku përbërja farmaceutike ka pH nga rreth 4 në rreth 5.
7 Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-6, ku përbërja farmaceutike ka pH rreth 4.
8 Një kit që përmban një përbërës sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 në formë të thatë ose përbërjen farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7 në formë të thatë; dhe një tretës të lëngshëm farmaceutikisht të pranueshëm.
9 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim në mjekimin e një sëmundjeje kardiovaskulare.
10 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim në mjekimin e insuficiencës kardiake.
11 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim në mjekimin e insuficiencës kardiake të çkompensuar akute.
12 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 9-11, ku përbërësi ose përbërja farmaceutike do të administrohen në mënyrë intravenoze.
13 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 9-11, ku përbërësi ose përbërja farmaceutike do të administrohen në mënyrë intravenoze në një sasi që luhatet nga 10 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë deri 50 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë.
14 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 9-11, ku përbërësi ose përbërja farmaceutike do të administrohen në mënyrë intravenoze në një sasi jo më shumë se 30 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë.
15 Përbërësi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ose përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 3-7, për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 9-11, ku përbërësi ose përbërja farmaceutike do të administrohen në mënyrë intravenoze në një sasi (a) të paktën 2.5 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë; (b) të paktën 5 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë; (c) të paktën 7.5 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë; (d) të paktën 12 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë; ose (e) të paktën 15 µg përbërës me formulë (1) ose (2)/kg/minutë.