Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7083
2018.02.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/756
2017.12.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13189092.3
2010.11.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2719708
2017.10.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 20090261149 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Daiichi Sankyo Europe GmbH | Zielstattstr. 48 81379 München / DE |
| Amgen Inc. | One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Radinsky, Robert | 3574 Lang Ranch Parkway Thousand Oaks, CA 91362 / US , US |
| Hettmann, Thore | Adelaarsstraat 11 9051 Sint-Denijs-Westrem / BE , BE |
| Freeman, Daniel J. | 947 Grayrock Street Newbury Park, CA 91320 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
Material dhe metoda për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjeve të shoqëruara nga HER-3
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një agjent i parë dhe një agjent i dytë që përdoren në trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje hiperproliferative të shoqëruar nga HER-3, ku sëmundja hiperproliferative në fjalë është HER-3 që shpreh ose shpreh shumë qartë kancerin, ku agjenti i dytë në fjalë është trastuzumab, dhe ku agjenti i parë në fjalë është një proteinë antigen-lidhëse që e lidh atë me HER-3 dhe përbëhet nga një sekuencë amino-acide me zinxhir të rëndë që përmban një CDRH1 siç tregohet në SEQ ID NO: 256; një CDRH2 siç tregohet në SEQ ID NO: 282; dhe një CDRH3 siç tregohet në SEQ ID NO: 315; dhe një sekuencë amino acide me zinxhir të lehtë që përmban një CDRL1 siç tregohet në sekuencën SEQ ID NO: 340 |
| 2 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku agjenti i parë në fjalë është një proteinë antigen-lidhëse që lidhet me HER-3, dhe përbëhet një sekuencë amino acide me zinxhir të rëndë siç tregohet në SEQ ID NO: 70 ose/dhe një sekuencë amino acide me zinxhir të lehtë siç tregohet në SEQ ID NO: 72.. |
| 3 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku agjenti i parë në fjalë është një proteinë antigen-lidhëse që lidhet me HER-3, dhe përmban sekuencën amino acide me zinxhir të rëndë të SEQ ID NO: 70 dhe sekuencën amino acide me zinxhir të lehtë të SEQ ID NO: 72. |
| 4 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e njerit prej pretendimeve 3 deri 6, ku proteina antigen-lidhëse drejtohet kundër domainit ekstracelular të HER-3, ose redukton transferimin (transduksionin) e sinjalit të krijuar nga HER-3, ose redukton fosforilimin e HER-3, ose redukton shumimin e qelizës, ose redukton migrimin e qelizës ose/dhe rrit çrregullimin e HER-3. |
| 5 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e njerit prej pretendimeve të mësipërme, ku proteina antigen-lidhëse e përmendur që lidhet me HER-3 është një antitrup, veçanërisht një antitrup monoklonal, një antitrup poliklonal, një antitrup rikombinant, një antitrup i humanizuar, një antitrup i njeriut, një antitrup chimerik, një antitrup multispecifik, ose një fragment antitrupi i tyre, sidomos një fragment Fab, një fragment Fab’, një fragment F(ab’)2, një fragment Fv, një diabodi, ose një molekulë antitrupi e një zinxhir të vetëm, veçanërisht një antitrup i tipit IgG1-, IgG2-, IgG3- ose IgG4-. |
| 6 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku agjenti i parë në fjalë çiftoset me një grup efektiv, veçanërisht me një radioizotop ose radionuklid, një toksin, ose një grup kemioterapeutik of terapeutik, ku grupi kemioterpeutik ose terapeutik preferohet të jetë calicheamicin, auristatinPE, geldanamicin, maytansin dhe derivatet e tyre. |
| 7 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku trajtimi ose parandalimi në fjalë përfshin administrimin (përdorimin) e një agjenti tjetër terapeutik dhe/ose terapi me reze, ku ky agjent tjetër shtesë është, e preferueshme të jetë një agjent anti-neoplastik ose një antitrup anti-tumor ose një agjent kemoterapeutik, ku ky agjent kemoterapeutik, në mënyrë të preferueshme përzgjidhet nga grupi i përbërë nga capecitabine, antracikline, doksorubicin, ciklofosfamide, paclitaksel, docetaksel, cisplatin, gemcitabine, dhe karboplatin. |
| 8 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku agjenti i parë dhe agjenti i dytë në fjalë janë për përdorim intravenoz, subkutanoz, intramuskular ose përdorim nga goja. |
| 9 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku sëmundja hiperproliferative në fjalë përzgjidhet nga grupi i përbërë nga kanceri i gjirit, kanceri i ovareve, kanceri i prostatës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri renal, kanceri i mushkkërisë, kanceri pankreatik, karcinoma epidermoide, fibrosarkoma, melanoma, karcinoma nazofaringale, karcinoma e qelizës luspore. |
| 10 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku trajtimi ose parandalimi në fjalë përfshijnë administrimin (përdorimin) e agjentit të parë ose agjentit të dytë në fjalë në një dozë prej rreth 1 deri rreth 20 mg/kg të peshës trupore të paktën një herë në 6 javë. |
| 11 | Agjenti i parë dhe agjenti i dytë për përdorimin e pretendimit 1, ku trajtimi ose parandalimi në fjalë përfshijnë, pas përdorimit tek një subjekt, edhe monitorimin e rezultatit të terapisë. |