Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7004
2018.01.15
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.06.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/751
2017.12.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14728567.0
2014.06.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3003381
2017.09.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 13170754 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Müllerstrasse 178 13353 Berlin |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BRÜNING, Michael | Amselweg 31 16552 Schildow / DE , DE |
| STÖCKIGT, Detlef | Clara-Zetkin-Strasse. 27 Potsdam 14471 / DE , DE |
| SCHULZE, Volker | Emil-Czekowski-Str. 5 16562 Hohen Neuendorf OT Bergfelde / DE , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME FARMACEUTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim farmaceutik që përfshin: a) një përbërje A, e cila është (2R)-2-(4-fluorofenil)-N-[4-(2-{[2-metoksi-4-(metilsulfonil)fenil]amino} [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)fenil]propanamide, ose një kripë, hidrat ose solvat i saj; dhe b1) një matriks B1, matriksi i sipërpërmendur B1 i përbërë prej i. 70% deri në 100% nga pesha e glikol polietilene që ka një peshë molekulare mesatare prej nga 100 deri në 800; ii. 0% deri në 30% nga pesha e polivinilpirrolidone; dhe iii. 0% deri në 10% nga pesha e ujit; dhe iv. 0% deri në 5% nga pesha e një ose më shumë eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm; ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B1 është më i vogël se 20 : 80; ose b2) një matriks B2, matriksi i sipërpërmendur B2 i përbërë prej i. 40% deri në 60% nga pesha e polivinilpirrolidone ii. 40% deri në 60% nga pesha e kroskarmelozë natriumit; dhe iii. 0% deri në 5% nga pesha e një ose më shumë eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm; ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B2 është më i vogël se 20 : 80; ose b3) një matriks B3, matriksi i sipërpërmendur B3 i përbërë prej i. 95% deri në 100% nga pesha e një a glikol polietilene që ka një peshë molekulare mesatare prej nga 4000 deri në 8000; dhe ii. 0% deri në 5% nga pesha e një ose më shumë eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm; ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B3 është më i vogël se 30 : 70. |
| 2 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, që përfshin një matriks B1; ku matriks B1 përbëhet prej i. 80% deri në 95% nga pesha e glikol polietilene; ii. 0% deri në 20% nga pesha e polivinilpirrolidone; dhe i. 0% deri në 10% nga pesha e ujit; dhe ii. 0% deri në 3% nga pesha e një ose më shumë eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm; ku glikol polietilene ka një peshë molekulare mesatare prej nga 300 deri në 500; dhe ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B1 është midis 1 : 99 deri në 9 : 91. |
| 3 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, që përfshin një matriks B2; ku matriks B2 përbëhet prej i. 45% deri në 49% nga pesha e polivinilpirrolidone; ii. 51% deri në 55% nga pesha e kroskarmelozë natriumit; dhe iii. 0% deri në 3% nga pesha e një ose më shumë eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm; ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B2 është midis 1 : 99 deri në 9 : 91. |
| 4 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, që përfshin një matriks B3; ku matriks B3 përbëhet prej 97% deri në 100% nga pesha e glikol polietilene; ku glikol polietilene ka një peshë molekulare mesatare prej nga 5500 deri në 6500; dhe ku raporti i peshës së përbërjes A i llogaritur si një bazë pa tretës tek matriks B është midis 5 : 95 deri në 20 : 80. |
| 5 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 1, i përbërë prej 2% deri në 3% nga pesha e një përbërje A, ose një kripë, hidrat ose solvat i tij, 76% deri në 79% nga pesha e glikol polietilene që ka një peshë molekulare mesatare prej nga 300 deri në 500, dhe 18% deri në 22% nga pesha e polivinilpirrolidone, me kushtin që shuma e përqindjes së peshës së ingredientëve është 100. |
| 6 | Një kompozim farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5 për përdorim në trajtimin ose profilaksinë e një sëmundje, ku sëmundja e sipërpërmendur është një sëmundje e rritjes së pakontrolluar të qelizës, riprodhimit dhe/ose mbijetesës, një përgjigje imune qelizore e papërshtatshme, ose një përgjigje inflamatore qelizore e papërshtatshme, veçanërisht në të cilën rritja e pakontrolluar e qelizës, riprodhimit dhe/ose mbijetesës, përgjigje imune qelizore e papërshtatshme, ose përgjigje inflamatore qelizore e papërshtatshme është ndërmjetësuar nga Mps-1, veçanërisht më shumë në të cilën sëmundja e rritjes së pakontrolluar të qelizës, riprodhimit dhe/ose mbijetesës, përgjigje imune qelizore e papërshtatshme, ose përgjigje inflamatore qelizore e papërshtatshme është një tumor hematologjik, një tumor i ngurtë dhe/ose metastazat e tyre, p.sh. leukimi dhe sindroma mielodisplastike, limfomat malinje, tumoret e kokës dhe të qafës që përmban tumoret e trurit dhe metastazat e trurit, tumoret e gjoksit që përmban qelizën jo-të vogël dhe tumoret e mushkërive të qelizës së vogël, tumoret gastrointestinale, tumoret endokrine, tumoret e gjëndrave të qumështit dhe gjinekologjike të tjera, tumoret urologjikale që përmban tumoret e veshkave, fshikëzës dhe të prostatës, tumoret e lëkurës, dhe sarkoma, dhe/ose metastazat e tyre. |