REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6998 2018.01.11
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.07.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/745 2017.12.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09793887.2 2009.07.08
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2310396 2017.09.06
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 8159965
EP 8160254
EP 8161743
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Janssen Sciences Ireland UC Eastgate Village, Eastgate Little Island, County Cork
(72) Shpikës
Emri Adresa
AMSSOMS, Katie, Ingrid, Edouard Lijsterbessenweg 22 B-2540 Hove / BE , BE
LIN, Tse-I Hoogstraat 31 B-2800 Mechelen / BE , BE
THARI, Abdellah Rue Maurice Albert Raskin 30 B-1070 Anderlecht / BE , BE
VENDEVILLE, Sandrine, Marie, Hélène Rue du Bémel 42 1150 Woluwe-Saint-Pierre / BE , BE
RABOISSON, Pierre, Jean-Marie, Bernard Rue Jolie 3 1331 Rosieres / BE , BE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
DERIVATE INDOLE MAKROCIKLIKE TË DOBISHME SI FRENUES TË VIRUSIT TË HEPATITIT C
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e Formulës (I) që përmban forma izomerike stereokimike, dhe N-okside, kripëra, hidrate, dhe tretësit e tyre, ku: - R1 është një zinxhir bivalent i zgjedhur nga dhe - secila R3 është zgjedhur në mënyrë të pavarur nga grupi që përfshin hidrogjen, C1-4alkil dhe C3-5cikloalkil; - a është 3, 4, 5 ose 6; - secila b është në mënyrë të pavarur 1 ose 2; - c është 1 ose 2; - makrocikli A ka 14 deri në 18 atome elementë, në veçanti makrocikli A ka 17 ose 18 atome elementë; - secila R2 është në mënyrë të pavarur hidrogjen, halo ose C1-4alkoksi; - R4 dhe R5 janë hidrogjen ose R4 dhe R5 së bashku formojnë një lidhje të dyfishtë ose një grup metilene për të formuar një ciklopropil të bashkuar; - R6 është hidrogjen ose metil; dhe - R7 është një C3-7cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm me halo.
2 Një përbërje sipas pretendimit 1 ku, - R1 është zgjedhur nga -N(R3)-(CH2)4-N(R3)-, dhe, - secila R3 është zgjedhur në mënyrë të pavarur nga hidrogjen dhe metil.
3 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 ose 2 ku R2 është pozicionuar në grupin e benzenit në para në lidhje me lidhjen që bashkon këtë benzen me grupin indole.
4 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3 ku R2 është zgjedhur nga fluoro dhe metoksi.
5 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4 ku R7 është zgjedhur nga cikloheksil dhe 2-fluorocikloheksil.
6 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5 ku R4 dhe R5 së bashku formojnë një lidhje të dyfishtë.
7 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5 ku përbërjet e formulës (I) kanë konfigurimet stereokimike siç ilustrohen nga formula (IA).
8 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, që ka një nga formula strukturore II-1, II-2, II-3, III-1, III-2, III-3, III-4, IV-1, IV-2 ose IV-3
9 Një përbërje sipas pretendimit 1 që ka formulën strukturore
10 Një kompozim farmaceutik që përfshin një mbartës, dhe si përbërës aktiv një sasi efektive antivirale të një përbërje siҫ pretendohet në ҫdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 9.
11 Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 10, që përfshin më tej të paktën një përbërje tjetër anti-HCV.
12 Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 10 ose 11, që përfshin më tej të paktën një përbërje tjetër anti HIV.
13 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9 ose një kompozim farmaceutik sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 10 deri në 12, për përdorim si një medikament.
14 Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9 ose një kompozim farmaceutik sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 10 deri në 12, për frenimin e replikimit të HCV.
15 Përdorimi i një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, për prodhimin e një medikamenti për frenimin e replikimit të HCV.