Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7184
2018.04.23
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.09.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/721
2017.11.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.05.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12761786.8
2012.09.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2753646
2017.11.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 20110015280 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Alligator Bioscience AB | Medicon Village, Scheelevägen 2 223 70 Lund |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ELLMARK, Peter Bo Joakim | Skyttelinjen 100 S-226 49 Lund / SE , SE |
| DAHLEN, Eva Maria | Hedgatan 5 S-232 35 Arlöv / SE , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
(54) Titull
ANTITRUPAT ANTI-CD40, PËRDORIMET DHE METODAT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup ose një pjesë antigjen-lidhëse e tij me veçanti lidhëse shumëvalente për CD40, ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të lehtë të ndryshueshëm (VL) në të cilin CDR1 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: CTGSX1SNIGAGYX2VY [SEQ ID NO:1] ku: X1 është S ose T; dhe X2 është K ose H ose D ose G ose N ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të lehtë të ndryshueshëm (VL) në të cilin CDR2 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: X3NINRPS [SEQ ID NO:2] ku: X3 është G ose R ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të lehtë të ndryshueshëm (VL) në të cilin CDR3 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: CAAWDX4X5X6X7GLX8 [SEQ ID NO:3] ku: X4 është D ose S ose E ose G ose K; dhe X5 është S ose T ose G; dhe X6 është L ose S ose T ose L ose I; dhe X7 është S ose T ose L; dhe X8 është V ose L ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të rëndë të ndryshueshëm (VH) në të cilin CDR1 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:28] ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të rëndë të ndryshueshëm (VH) në të cilin CDR2 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:29] ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban një zinxhir të rëndë të ndryshueshëm (VH) në të cilin CDR3 përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide: CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:30] ku potenca e antitrupit ose e pjesës antigjen-lidhëse për aktivim qelizor dendritik është më e lartë se, ose e barabartë me, potencën e tij për aktivim qelizor B dhe ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse ka afinitet (KD) për CD40 më të vogël se 1x10-10 M, ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse e tij janë të aftë të lidhen te domeni 1 i CD40 dhe ku afiniteti (KD) për CD40 matet me rezonancën plazmone sipërfaqësore. |
| 2 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas Pretendimit 1, ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse ka potencë më të lartë për aktivim qelizor dendritik se antitrupi B44 që përmban një sekuencë aminoacide të zinxhirit të lehtë të ndryshueshëm SEQ ID NO:58 dhe një sekuencë aminoacide të zinxhirit të rëndë të ndryshueshëm SEQ ID NO:60. |
| 3 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas Pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi ose pjesa antigjen-lidhëse përmban CDR-të e mëposhtme: (i) SEQ ID NO:4 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:12 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (ii) SEQ ID NO:5 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:13 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (iii) SEQ ID NO:4 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:12 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (iv) SEQ ID NO:6 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:14 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (v) SEQ ID NO:7 dhe SEQ ID NO:11 dhe SEQ ID NO:15 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (vi) SEQ ID NO:8 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:16 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (vii) SEQ ID NO:9 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:17 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (viii) SEQ ID NO:9 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:12 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30; ose (ix) SEQ ID NO:9 dhe SEQ ID NO:10 dhe SEQ ID NO:18 dhe SEQ ID NO:28 dhe SEQ ID NO:29 dhe SEQ ID NO:30. |
| 4 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, që përmban një rajon-Fc antitrupi nga një antitrup IgG1. |
| 5 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas Pretendimit 4, ku rajoni-Fc përmban ose përbëhet prej sekuencës aminoacide SEQ ID NO: 62. |
| 6 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse që përmban një pjesë citotoksike. |
| 7 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas Pretendimit 6, ku pjesa citotoksike është e aftë të konvertojë një proilaç jo-citotoksik në një ilaç citotoksik ose ku pjesa citotoksike është një radio-sensibilizues. |
| 8 | Një molekulë acidi nukleik që kodon një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 7. |
| 9 | Një vektor që përmban një molekulë acidi nukleik sipas Pretendimit 8. |
| 10 | Një qelizë bujtëse rekombinante që përmban një molekulë acidi nukleik sipas Pretendimit 8 ose një vektor sipas Pretendimit 9. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike që përmban të paktën një sasi të efektshme të një antitrupi ose pjese antigjen-lidhëse sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 7, dhe një bufer, mbushës, tretës ose transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm, jodetyrimisht kur përbërja farmaceutike është e përshtatshme për administrim parenteral dhe/ose administrim lokal te ose pranë vendit të tumorit. |
| 12 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse sipas cilitdo prej Pretendimeve 1 deri 7, ose një molekulë acidi nukleik sipas Pretendimit 8, ose një vektor sipas Pretendimit 9, ose një qelizë bujtëse sipas Pretendimit 10, ose një përbërje farmaceutike sipas Pretendimit 11, për përdorim në mjekimin e kancerit. |
| 13 | Një antitrup ose pjesë antigjen-lidhëse, ose një molekulë acidi nukleik, ose një vektor, ose një qelizë bujtëse, ose një përbërje farmaceutike për përdorim sipas Pretendimit 12, ku ku kanceri përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: kanceri i prostatës; kanceri i gjirit; kanceri kolorektal; kanceri pankreatik; kanceri ovarian; kanceri i mushkërive; kanceri çervikal; rhabdomiosarkoma; neuroblastoma; mieloma shumëfishe; leuçemia, leuçemia limfoblastike akute; melanoma; kanceri i fshikëzës dhe glioblastoma. |