REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7105 2018.02.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.01.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/716 2017.11.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.03.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11730170.5 2011.01.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2521780 2017.08.23
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
IN 201050
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Bigtec Private Limited IInd Floor SID Entrepreneurship Building Indian Institute of Science Campus Bangalore Karnataka 560 012 / IN
(72) Shpikës
Emri Adresa
SUBBARAO, Pillarisetti, Venkata c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
PULLELA, Phani, Kumar c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
PINTO, Mitchell, Preetham c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
GANDHAVALLA, Santhosh, Kumar c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
MANOJ, Mulakkapurath, Narayanan c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
NAIR, Chandrasekhar, Bhaskaran c/o Bigtec Private Limited 2nd Floor SID Entrepreneurship Centre IISc Campus, Malleshwaram, Bangalore Karnataka 560 012 / IN , IN
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
(54) Titull
NJË METODË PËR IZOLIMIN E ACIDEVE NUKLEIKE DHE NJË SET PËR KËTË PROCES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një metodë për izolimin e acidit nukleik nga një mostër, ku metoda e përmendur përm-ban hapat e: (a) shtimin e amortizuesit të lizës që ka pH bazik tek mostra që përmban acid nukleik për të përftuar një tretësirë të lizuar; ose (b) shtimin e amortizuesit të lizës që ka pH bazik në kombinim me amortizuesin bash-kues tek mostra për të përftuar një tretësirë të lizuar; (c) shtimin e një amortizuesi bashkues tek tretësira e përftuar në hapin (a) për të bashkuar acidin nukleik tek një matricë pambuku ose bashkimin e drejtpërdrejtë të të tretësirës së përftuar në hapin (b) tek një matricë pambuku, ku pH bashkues është 8 deri në 10; dhe (d) larjen me amortizues larës dhe shpëlarjen e matricës së pambukut që ka acid nukleik me amortizues shpëlarës për të izoluar dhe për të purifikuar acidin nukleik; ku amortizuesi i lizës përmban tiocianat guanidine ose hidroklorur guanidine, EDTA (Acidi Etilendiamintetraacetik), Tris (trisaminometan), një detergjent, dhe opsionalisht ure, një poliol, një kripë një valente që përmban kation të grupit IA dhe/ose një kripë dy valente që përmban një kation të grupit IIA dhe enzimë të tretjes së proteinave.
2 Një metodë ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku acidi nukleik i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në DNA, RNA dhe PNA (acid nukleik peptid) dhe/ose ku mostra e përmendur është një mostër biologjike ose jo-biologjike, dhe opsionalisht ku mostra biologjike është përzgjedhur nga grupi që konsiston në gjak, gëlbazë, serum, pështymë ose ekstrakte indore dhe mostra jo-biologjike është përzgjedhur opsionalisht nga grupi që konsiston në PNA kimikisht të sintetizuar.
3 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku EDTA-ja e përmendur ka një përqendrim që varion nga afërsisht 10 mM deri në afërsisht 300 mM, preferueshëm afër-sisht 100 mM; dhe/ose ku tiocianati i guanidinës i përmendur ose hidrokloruri i guanidinës i përmendur ka një përqendrim që varion nga afërsisht 0.1 M deri në afërsisht 7 M; dhe/ose ku ureja e përmendur ka një përqendrim që varion nga afërsisht 0.01 M deri në afërsisht 7 M; dhe/ose ku Tris-i i përmendur ka një përqendrim që varion nga afërsisht 0.01 mM deri në afërsisht 100 mM, preferueshëm afërsisht 20 mM; dhe/ose ku polioli i përmendur ka një përqendrim që varion nga afërsisht 0.01% deri në afërsisht 30% (v/v); dhe/ose ku detergjenti i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në sulfat lauril na-triumi, sulfat dodecil natriumi, Triton X-100, NP-40 dhe Tëeen 20 ose secili kombinim i tyre dhe ku enzima e tretjes së proteinave është proteinazë K.
4 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku amortizuesi bashkues i përmendur është ujë opsionalisht sëbashku me poliole ose jo-poliole, ku polioli i përmendur opsion-alisht përmban komponime polioli të tretshme në ujë të përzgjedhur nga grupi që konsis-ton në glikol polietileni, glicerol, glikol polipropileni, glikol etileni dhe glikol propileni; dhe ku jo-poliolet e përmendura përmbajnë alkoole të përzgjedhura nga grupi që konsistojnë në metanol, etanol, propanol ose cilindo lëng të tretshëm në ujë me një grup funskional të përzgjedhur të përzgjedhur nga grupi që konsiston në acid, aminë, alkool, fenol, amid, ose ester si një nga grupet funksionale; ose cilindo kombinim të tyre.
5 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku larja e përmendur përmban një larje të parë me një amortizues larës që përmban afërsisht 1% deri në 99% (v/v), preferueshëm afërsisht 30% deri në afërsisht 70% (v/v) dhe optimalisht afërsisht 50% (v/v) të alkoolit ujor te ndjekur nga një larje e shumëfishtë me një amortizues larës që përmban 100% ujë.
6 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 5, ku alkooli ujor i përmendur është përz-gjedhur nga grupi që konsiston në etanol, metanol, n-propanol, 2-propanol, glicerol, PEG (glikol polietileni), PPG (glikol polipropileni), glikol etileni dhe glikol propileni.
7 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 5, ku uji i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në ujë të dejonizuar, ujë i lirë nga DNase (deoksiribonukleazë), ujë i lirë nga RNase (ribonukleazë), ujë MilliQ (shumë i filtruar), ujë i filtruar, ujë çezme dhe ujë pusi ose cilido kombinim i tyre.
8 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 5, ku amortizuesi larës i përmendur përm-ban kripërat e përzgjedhura nga grupi që konsiston në MgCl2, CaCl2, NaCl dhe KCl, ose amortizuesa të përzgjedhur nga grupi që konsiston në bicinë, tricinë, Tris, HEPES, CHAPS, fosfat, acetat, MES, piridinë, piperazinë, Bis-Tris, PIPES, ACES, BES, TES, bo-rat, TAPS, CHES, CAPS, etanolaminë dhe piperidinë, që ka një pH që varion nga afër-sisht 5 deri në afërsisht 12.
9 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku amortizuesi shpëlarës i përmendur përmban ujë të ngrohtë që një temperaturë që varion nga afërsisht 45 ºC deri në afër-sisht 99 ºC sëbashku me amortizues ose kripë, që ka një p H që varion nga afërsisht 8 deri në afërsisht 11, ku uji i përmendur është opsionalisht i përzgjedhur nga grupi që konsiston në ujë të dejonizuar, ujë i lirë nga DNase, ujë i lirë nga RNase, ujë MilliQ, ujë i filtruar, ujë çezme dhe ujë pusi ose cilido kombinim i tyre; ku amortizuesi i përmendur është përzgjedhur opsionalisht nga grupi që konsiston në bicinë, tricinë, Tris, HEPES, CHAPS, fosfat, acetat, MES, piridinë, piperazinë, Bis-Tris, PIPES, ACES, BES, TES, bo-rat, TAPS, CHES, CAPS, etanolaminë dhe piperidinë ose cilido kombinim i tyre që ka një pH që varion nga afërsisht 5 deri në afërsisht 12; dhe ku kripa e përmendur është përz-gjedhur opsionalisht nga grupi që konsiston në MgCl2, CaCl2, NaCl dhe KCl ose në cilin-do kombinim të tyre ne një përqendrim që varion nga afërsisht 0.01 mM deri në afërsisht 100 mM, preferueshëm në shkallën që varion nga afërsisht 5 mM deri në afërsisht 50 mM.
10 Metoda ashtu siç pretendohet në pretendimin 1, ku pambuku është përzgjedhur nga grupi që konsiston në pambuk natyral, pambuk kirurgjik, pambuk klasik klinik, pambuk tregtar, pambuk i tjerrur, pambuk i larë me ujë, pambuk i larë me acid ose bazë, pambuk i autoklavuar, pambuk i trajtuar me amortizues që ka një pH që varion nga afërsisht 1 deri në afërsisht 14, pambuk i trajtuar me tretësirë kripe, pambuk i trajtuar me tretës or-ganik, pambuk i presuar dhe pambuk i përpunuar.
11 Një set për izolimin e acidit nukleik nga një mostër, ku seti i përmendur përmban një matricë pambuku, një amortizues lize që ka një pH bazik, një amortizues bashkues ku pH bashkues është 8 deri në 10, një amortizues larës dhe një amortizues shpëlarës, ku amortizuesi i lizës përmban tiocianat guanidine ose hidroklorur guanidine, EDTA, Tris, një detergjent, dhe opsionalisht ure, një poliol, një kripë një valente që përmban kation të grupit IA dhe/ose një kripë dy valente që përmban një kation të grupit IA dhe enzimë të tretjes së proteinave.
12 Seti ashtu siç pretendohet në pretendimin 11, ku pambuku është përzgjedhur nga grupi që konsiston në pambuk natyral, pambuk kirurgjik, pambuk klasik klinik, pambuk tregtar, pambuk i tjerrur, pambuk i larë me ujë, pambuk i larë me acid ose bazë, pambuk i au-toklavuar, pambuk i trajtuar me amortizues që ka një pH që varion nga afërsisht 1 deri në afërsisht 14, pambuk i trajtuar me tretësirë kripe, pambuk i trajtuar me tretës organik, pambuk i presuar dhe pambuk i përpunuar.
13 Seti ashtu siç pretendohet në pretendimin 11, ku amortizuesi i lizuar është ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 3, amortizuesi bashkues është ashtu siç është përcak-tuar në pretendimin 4, amortizuesi larës është ashtu siç është përcaktuar në pretendimet 5 deri në 8, dhe/ose amortizuesi shpëlarës është ashtu siç është përcaktuar në pre-tendimin 9.
14 Seti ashtu siç pretendohet në pretendimin 11, ku mostra e përmendur përmban mostra biologjike ose jo-biologjike: ku mostra biologjike është përzgjedhur nga grupi që konsis-ton në gjak, gëlbazë, serum, pështymë ose ekstrakte indore dhe mostra jo-biologjike është përzgjedhur opsionalisht nga grupi që konsiston në PNA kimikisht të sintetizuar.
© 2026 DPPI