Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6959
2018.01.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.12.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/711
2017.11.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11822867.5
2011.12.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2658525
2017.08.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201061428007 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Medincell | 1 Avenue Charles Cros 34830 Jacou |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GAUDRIAULT, Georges | 334 rue Louis-Martin Berthoud 34080 Montpellier / FR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
KOMPOZIMET E SHPËRNDARJES SË ILAÇIT BIODEGRADUES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim i shpërdarjes së ilaçit biodegradues që përfshin: (a) një kopolimer triblok biodegradues që ka formulën: ku A është acid polilaktik dhe B është glikol polietilene dhe v, w dhe x janë numri i njësive të përsëritura që renditen nga 4 deri në 1090 ose 6 deri në 1090 dhe v=x ose v≠x; (b) një kopolimer diblok biodegradues që ka formulën: Ku A është acid polilaktik dhe C është një glikol polietilene i mbajtur në fund dhe y dhe z janë numri i njësive të përsëritura që renditen nga 3 deri në 237 ose 7 deri në 371, ku raporti i kopolimer triblok biodegradues i (a) dhe kopolimer diblok CA biodegradues i (b) është 1: 3 deri në 1:8 ose 1:1 deri në 1:19 ose 3:2 deri në 1:19 në kompozimin e ilaçit biodegradues të sipërpërmendur; dhe (c) të paktën një parim farmaceutikisht aktiv. |
| 2 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas Pretendimit 1, ku v dhe x janë njësitë e përsëritura ester dhe w janë njësitë e përsëritura të oksidit etilene dhe që përfshin më tej një automjet farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 3 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas Pretendimit 1 ose Pretendimit 2, ku kompozimi i sipërpërmendur është një lëng injektues në temperaturën e dhomës dhe formon një implant kur injektohet brenda në trup ose janë grimca të ngurta të vogla ose implante shufre ose formulime hapësinore. |
| 4 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku glikol polietilene i mbajtur në fund i sipërpërmendur është glikol metoksi-polietilene. |
| 5 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 4, ku të paktën një parim farmaceutikisht aktiv është i pranishëm në një sasi prej 1 % deri në 20% (w%/w%) të kompozimit total dhe polimeret janë të pranishëm në një sasi prej 20% deri në 50% (w%/w%) të kompozimit total. |
| 6 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 5, ku kopolimer triblok është i pranishëm në një sasi prej 3.0% deri në 45% (w%/w%) të kompozimit total dhe kopolimer diblok është i pranishëm në një sasi prej 8.0% deri në 50% (w%/w%) të kompozimit total. |
| 7 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 6, ku njësia e përsëritur e acidit polilaktik në raportin molar të oksidit etilene në kompozim është midis 0.5 deri në 3.5 ose 0.5 deri në 22.3 në triblok dhe 2 deri në 6 ose 0.8 deri në 13 në diblok. |
| 8 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas Pretendimit 1, ku kopolimer triblok biodegradues i sipërpërmendur ka formulën: dhe kopolimer diblok biodegradues i sipërpërmendur ka formulën: dhe ku raporti i sipërpërmendur i kopolimer triblok biodegradues i (a) dhe kopolimer diblok biodegradues i (b) është 1: 6 në kompozimin e ilaçit biodegradues të sipërpërmendur |
| 9 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas Pretendimit 1, ku kopolimer triblok biodegradues i sipërpërmendur është i pranishëm në një sasi prej 3.0% deri në 45% (w%/w%) të kompozimit total dhe v, w dhe x renditen nga 6 deri në 1090, ku kopolimer diblok biodegradues i sipërpërmendur është i pranishëm në një sasi prej 8.0% deri në 50% (w%/w%) të kompozimit total dhe glikol polietilene i mbajtur në fund i sipërpërmendur është glikol metoksi-polietilene, ku raporti i sipërpërmendur i kopolimer triblok biodegradues i (a) dhe kopolimer diblok biodegradues i (b) është 1: 4 në kompozimin e ilaçit biodegradues të sipërpërmendur, dhe ku të paktën një parim farmaceutikisht aktiv i sipërpërmendur është i pranishëm në një sasi prej 1 % deri në 20% (w%/w%) të kompozimit total. |
| 10 | Kompozimi i shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 9, ku përmasa e zinxhirit glikol polietilene renditet nga 200 Da deri në 12 kDa ose 194 Da deri në 12 kDa dhe përmasa e zinxhirit glikol polietilene të mbajtur në fund renditet nga 100 Da deri në 2 kDa ose 164 deri në 2 kDA. |
| 11 | Një metodë për përgatitjen e kompozimit të shpërndarjes së ilaçit biodegradues sipas Pretendimit 1 metoda e sipërpërmendur që përfshin: (i) duke u shpërbërë në një tretës organik (a) një kopolimer blok i llojit ABA biodegradues që ka formulën: ku A është acid polilaktik dhe B është glikol polietilene dhe v, w dhe x janë numri i njësive të përsëritura që renditen nga 4 deri në 1090 ose 6 deri në 1090; dhe (b) një kopolimer diblok biodegradues që ka formulën: ku A është acid polilaktik dhe C është një glikol polietilene i mbajtur në fund dhe y dhe z janë numri i njësive të përseritura që renditet nga 3 deri në 237 ose 7 deri në 371 në një raport prej 1: 3 deri në 1: 8 ose 1:1 deri në 1:19 ose 3.2 deri në 1:19 (a):(b) për të formuar një përzierje polimeri; dhe (ii) duke shtuar të paktën një parim farmaceutikisht aktiv në përzierjen e polimerit të sipërpërmendur. |
| 12 | Metoda sipas Pretendimit 11, që përfshin më tej hapin e (iii) avullimit të tretësit të sipërpërmendur. |
| 13 | Metoda sipas Pretendimit 11 ose Pretendimit 12, ku tretësi organik është zgjedhur nga grupi i: alkool benzil, benzil benzoate, dietilene glikol dimetil eter (Diglime), dietilene glikol monoetil eter (DEGMEE), dimetil isosorbide (DMI), dimetil sulfokside (DMSO), etil acetate, etil benzoate, etil laktik, etilene glikol monoetil eter acetate, glicerol formal, metil etil ketone, metil isobutil ketone, N-etil-2-pirrolidone, N-metil-2-pirrolidinone(NMP), pirrolidone -2, tetraglikol, triacetin, tributirin, tripropionin, ose trietilene glikol dimetil eter (triglime) dhe përzierjet e tyre. |
| 14 | Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 11 deri në 13, ku tretësi organik është i pranishëm në një sasi prej 40% deri në 74% (w%/w%) të kompozimit total. |
| 15 | Përdorimi i kompozimit të shpërdarjes së ilaçit biodegradues sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 10, për prodhimin e një medikamenti për të trajtuar sëmundjet në kafshë ose bimë. |