REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7017 2018.01.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.11.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/708 2017.11.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14821285.5 2014.11.28
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3074386 2017.10.11
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 20130195081
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Novartis AG Lichtstrasse 35 4056 Basel / CH
(72) Shpikës
Emri Adresa
VULPETTI, Anna Novartis Pharma AG Novartis Institutes for Biomed. Research Postfach CH-4002 Basel / CH , CH
GESSIER, François Novartis Pharma AG Novartis Institutes for Biomed. Research Postfach CH-4002 Basel / CH , CH
ANGST, Daniela Novartis Pharma AG Novartis Institutes for Biomed. Research Postfach CH-4002 Basel / CH , CH
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
DERIVATET E REJA AMINO PIRIMIDINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës (I) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj; ku R1 është hidrogjen, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është hidrogjen ose halogjen; R3 është hidrogjen ose halogjen; R4 është hidrogjen; R5 është hidrogjen ose halogjen; ose R4 dhe R5 janë bashkangjitur njëri-tjetrit dhe qëndrojnë për një lidhje, -CH2-, -CH2-CH2- , - CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; ose -CH2-CH2-CH2-; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R, R’, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkoksi; ose çdo dy prej R8, R9, R, R’, R10 dhe R11 së bashku me atomin e karbonit te i cili ato janë lidhur mund të formojë një unazë karbociklike të ngopur me 3 - 6 elementë; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose C1-C6 alkoksi; ose R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R8, R9, R, R’, R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1- C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi ose N,N-di-C1-C6 alkil amino; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
2 Një përbërje sipas pretendimit 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është halogjen; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; ose R4 dhe R5 janë bashkangjitur njëri-tjetrit dhe qëndrojnë për një lidhje, -CH2-, -CH2-CH2- , - CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; ose -CH2-CH2-CH2-; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; ose çdo dy prej R8, R9, R10 dhe R11 së bashku me atomin e karbonit te i cili ato janë lidhur mund të formojë një unazë karbociklike të ngopur me 3 - 6 elementë; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; ose R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R8, R9, R, R’, R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
3 Një përbërje sipas pretendimit 1 ose 2, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është halogjen; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; ose çdo dy prej R8, R9, R10 dhe R11 së bashku me atomin e karbonit te i cili ato janë lidhur mund të formojë një unazë karbociklike të ngopur me 3 - 6 elementë; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; ose R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R8, R9, R, R’, R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
4 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është hidrogjen ose halogjen; R3 është hidrogjen ose halogjen; R4 dhe R5 janë bashkangjitur njëri-tjetrit dhe qëndrojnë për një lidhje, -CH2-, -CH2-CH2- , - CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; ose -CH2-CH2-CH2-; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; ose çdo dy prej R8, R9, R10 dhe R11 së bashku me atomin e karbonit te i cili ato janë lidhur mund të formojë një unazë karbociklike të ngopur me 3 - 6 elementë; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; ose R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R8, R9, R, R’, R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
5 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është hidrogjen ose halogjen; R3 është hidrogjen ose halogjen; R4 dhe R5 janë bashkangjitur njëri-tjetrit dhe qëndrojnë për -CH2-CH2- , ose -CH=CH-; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; ose çdo dy prej R8, R9, R10 dhe R11 së bashku me atomin e karbonit te i cili ato janë lidhur mund të formojë një unazë karbociklike të ngopur me 3 - 6 elementë; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; ose R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R8, R9, R, R’, R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
6 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është halogjen; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
7 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është halogjen; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8 dhe R9, në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkilenil okside opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
8 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është halogjen; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; R dhe R’ janë hidrogjen; R12 është hidrogjen ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen; n është 0 ose 1; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi.
9 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksi; R2 është fluoro; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është halogjen; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C1-C6 alkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga hidroksil, C3-C6 cikloalkil opsionalisht i zëvendësueshëm nga halogjen ose hidroksi, ose halogjen; R8 dhe R9 në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri qëndrojnë për H, ose C1-C6 alkil; R12 dhe ҫdonjëri prej tyre R10 ose R11 së bashku me atomet te të cilët ato janë lidhur mund të formojnë një unaze azaciklike me 4, 5, 6 ose 7 elementë, unazë e cila mund të zëvendësohet opsionalisht nga halogjen, ciano, hidroksil, C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; n është 0; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi; ose C2-C6 alkinil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil ose C1-C6 alkoksi.
10 Një përbërje sipas pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R1 është C1-C6 alkil; R2 është fluoro; R3 është hidrogjen; R4 është hidrogjen; R5 është fluoro; R6 dhe R7 qëndrojnë në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri për H, C3-C6 cikloalkil, ose halogjen; R8, R9, R10 dhe R11 qëndrojnë për H; R12 është hidrogjen; n është 0; dhe R13 është C2-C6 alkenil opsionalisht i zëvendësueshëm nga C1-C6 alkil.
11 Një përbërje e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, e cila është zgjedhur nga: N-(3-(5-((1-Akriloilazetidin-3-il)oksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (E)-N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-enoil)azetidin-3-il)oksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil- 2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-3-il)oksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)azetidin-3-il)oksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; N-(3-(5-((1-Akriloilpiperidin-4-il)oksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilakrilamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; (E)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilbut-2-enamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilpropiolamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; (E)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(4-metoksi-N-metilbut-2-enamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)- 4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilbut-2-inamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; N-(2-((4-Amino-6-(3-(4-ciklopropil-2-fluorobenzamido)-5-fluoro-2-metilfenil)pirimidin-5- il)oksi)etil)-N-metiloksirane-2-Karboksamide; N-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciklopropil-8-fluoro-1-oksoisoquinolin-2(1H-il)fenil)pirimidin-5-il)oksi)etil)-Nmetilakrilamide; N-(3-(5-(2-Akrilamidoetoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-etilakrilamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-(2-fluoroetil)akrilamido)etoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopro-pil-2-fluorobenzamide; N-(3-(5-((1-Akrilamidociklopropil)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil- 2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(5-(2-Akrilamidopropoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(but-2-inamido)propoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; (S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilakrilamido)propoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil- 2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-metilbut-2-inamido)propoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(3-(N-metilakrilamido)propoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2- fluorobenzamide; (S)-N-(3-(5-((1-Akriloilpirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(6-Amino-5-((1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)metoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (S)-2-(3-(5-((1-Akriloilpirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroksimetil)fenil)-6- ciklopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1(2H)-one; N-(2-((4-Amino-6-(3-(6-ciklopropil-1-okso-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-5-fluoro-2-(hidroksimetil)fenil)pirimidin-5-il)oksi)etil)-N-metilakrilamide; N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akriloil-4-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-inoil)-4-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; 2-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akriloil-4-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroksimetil)fenil)-6-ciklopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1(2H)-one; N-(3-(5-(((2S,4S)-1-Akriloil-4-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4S)-1-(but-2-inoil)-4-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akriloil-4-fluoropirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)- 4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(6-Amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-inoil)-4-fluoropirrolidin-2-il)metoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(5-((1-Akriloilazetidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil- 2-fluorobenzamide; (S)-N-(3-(6-Amino-5-((1-propioloilazetidin-2-il)metoksi)pirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; (S)-2-(3-(5-((1-Akriloilazetidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-(hidroksimetil)fenil)-6-ciklopropil-3,4-dihidroisoquinolin-1(2H)-one; (R)-N-(3-(5-((1-Akriloilazetidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil- 2-fluorobenzamide; (R)-N-(3-(5-((1-Akriloilpiperidin-3-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(5-(((2R,3S)-1-Akriloil-3-metoksipirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; N-(3-(5-(((2S,4R)-1-Akriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide; dhe N-(3-(5-(((2S,4S)-1-Akriloil-4-cianopirrolidin-2-il)metoksi)-6-aminopirimidin-4-il)-5-fluoro-2-metilfenil)-4-ciklopropil-2-fluorobenzamide.
12 Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasia terapeutikisht efektive të një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11 dhe një ose më shumë mbartësa farmaceutikisht të pranueshëm.
13 Një kombinim që përfshin një sasi terapeutikisht efektive të një përbërje sipas ҫdonjëri prej pretendimeve 1 deri në 11 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një ose më shumë ko-agjentë terapeutikisht aktivë.
14 Një përbërje sipas ҫdonjëri prej pretendimeve 1 deri në 11 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim si një medikament.
© 2026 DPPI