REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6912 2017.12.13
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.10.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/672 2017.10.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.12.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12777930.4 2012.10.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2773633 2017.08.02
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 11187553
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE
(72) Shpikës
Emri Adresa
HAMPRECHT, Dieter Boehringer Ingelheim Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE , DE
HECKEL, Armin Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE , DE
KLEY, Joerg Boehringer Ingelheim Corporate Patents Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE , DE
FRATTINI, Sara Boehringer Ingelheim Corporate Patents Binger Str. 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
(54) Titull
KOMPONIME HETEROCIKLIKE, BARNA QË PËRMBAJNË KOMPONIMET E PËRMENDURA, PËRDORIMI I TYRE DHE PROCEST PËR PËRGATITJEN E TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Komponimi i formulës (IA), (IB) ose (IC.1) ku A tregon një lidhje, -CH2-, -CH2CH2- ose -CH2-O-, R1 është përzgjedhur nga grupi që konsiston në hidrogjen, C1-6-alkil, C1-4-alkil-SO2-, C1-4-alkil-NH-CO-, H2N-CO-, H2N-C1-4-alkyl-, H2N-C1-4-alkil-CO-, H2NC1-4-alkil-NH-CO-, Fenil-CO-, Fenil-CH2-CO-, Fenil-CH2-, C1-6-alkil-CO-, C1-6-alkil -O- C1-4-alkil-CO-, (CH3)2N-C1-4-alkil-, (CH3)2N-C1-4-alkil-NH-CO-, (CH3)3N+-C1-4-alkil-NH-CO-, (CH3)N+-C1-4-alkil-N(C1-4-alkil)-CO-, (CH3)3N+-C2-4-alkil-, (CH3)3N+-C1-4-alkil-CO-, H2N-C(NH)-NH-C1-6-alkil-NH-CO-, C1-6-alkil-O-CO-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-CO-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-NHCO-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-CO-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-NHCO-, HOCO-C1-4-alkil-, HOCO-C1-4-alkil-CO-, HOCO-C1-4-alkil-NH-CO-, H2N-CNH- dhe H2NC(NH)NHC1-6-alkil-CO-, ose R1 është përzgjedhur ndërmjet një grupi të formulave të listuara më poshtë (c1) deri në (c5): R1b është C1-4-alkil, R1s tregon C1-6-alkil, X- tregon cilindo anion që formon një kripë farmaceutikisht të pranueshme, L tregon një grup lidhjesh -CO-NH-C2-6-alkil-NH-CO-, -COC1-6-alkil-CO- ose -C2-6-alkil-, që formon një komponim të formulës (IC.1), nëpërmjet të cilës njësitë molekulare të formulës (IC.1) të bashkuara nga L mund të jenë identike ose të ndryshme, R2, R3, R4, R6, R7, R2a, R3a, R4a, R6a dhe R7a tregojnë hidrogjen dhe kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
2 Komponimi i formulës (IA) sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që A tregon një lidhje, -CH2- ose -CH2CH2-, R1 është përzgjedhur nga grupi që konsiston në hidrogjen, C1-6-alkil, C1-4-alkil-SO2-, C1-4-alkil-NH-CO-, H2N-CO-, H2N-C1-4-alkil-, H2N-C1-4-alkil-CO-, H2NC1-4-alkil-NH-CO-, Fenil-CO-, Fenil-CH2-CO-, Fenil-CH2-, C1-6-alkil-CO-, C1-6-alkil -O- C1-4-alkil-CO-, (CH3)2N-C1-4-alkil-, (CH3)2N-C1-4-alkil-NH-CO-, (CH3)3N+-C1-4-alkil-NH-CO-, (CH3)N+-C1-4-alkil-N(C1-4-alkil)-CO-, (CH3)3N+-C2-4-alkil-, (CH3)3N+-C1-4-alkil-CO-, H2N-C(NH)-NH-C1-6-alkil-NH-CO-, C1-6-alkil-O-CO-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-CO-, C1-6-alkil-O-CO-C1-4-alkil-NHCO-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-CO-, C1-6-alkil-O-CO-NH-C1-4-alkil-NHCO-, HOCO-C1-4-alkil-, HOCO-C1-4-alkil-CO-, HOCO-C1-4-alkil-NH-CO-, H2N-CNH- dhe H2NC(NH)NHC1-6-alkil-CO-, ose R1 është përzgjedhur mes një grupi me formulat e listuara më poshtë (c1) deri në (c5): dhe kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
3 Komponimi i formulës (IC.1) sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që A tregon një lidhje, -CH2- ose -CH2CH2-, L tregon një grup lidhjesh -CO-NH-C2-6-alkil-NH-CO-, dhe kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
4 Komponimi i formulës (IB) sipas secilit prej atyre në pretendimin 1, karakterizuar në atë që R1b tregon C1-4-alkil, dhe R1s tregon C1-6-alkil, dhe kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
5 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, karakterizuar në atë që A tregon -CH2CH2-, dhe kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
6 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, karakterizuar në atë që kom-ponimi është përzgjedhur nga grupi që konsiston në komponimet (1) deri në (6), (8), (9), (11) dhe (12):
7 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (1) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
8 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (2) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
9 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (3) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
10 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (4) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
11 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (5) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
12 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (6) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
13 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (8) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
14 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (9) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme
15 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (11) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
16 Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-6, karakterizuar në atë që komponimi është komponimi (12) ose kripërat e tij të shtesës acide farmakologjikisht të pranueshme.
17 Një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 16 ose një kripë e tij farma- ceutikisht e pranueshme për tu përdorur si një bar.
18 Një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 16 ose një kripë e tij farmaceuti-kisht e pranueshme për tu përdorur në trajtimin e një sëmundjeje të përzgjedhur ndërmjet sëmundjeve respiratore ose ndërmjet ankesave dhe sëmundjeve alergjike të rrugëve të frymëmarrjes.
19 Një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 16 ose një kripë e tij farmaceuti-kisht e pranueshme për tu përdorur në trajtimin e një sëmundjeje të përzgjedhur ndërjet bronshitit kronik, bronshitit akut, bronshitit të shkaktuar nga infeksioni bakterial ose viral ose nga kërpudhat ose helmintet, bronshitit alergjik, bronshitit toksik, bronshitit obstruktiv kronik (COPD), astmës (e brendshme ose alergjike), astmës pediatrike, bronkiektazisë, alveolitit alergjik, rinitit alergjik ose jo-alergjik, sinuzitit kronik, fibrozës cistike ose mukoviskidozës, defiçencës së alfa-1-antitripsinës, kollës, emfizemës pulmonare, sëmundjes intersticiale te mushkërisë, alveolitit, aktivitetit të lartë të rrugëve të frymëmarrjes, polipeve të hundës, edemës pulmonare, pneumonitit me origjinë të ndryshme.
20 Një përbërje farmaceutike që përmban të paktën një komponim sipas secilit prej pre-tendimeve 1 deri në 16 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme dhe një transportues farmaceutikisht e pranueshme.
21 Kombinime bari që përmbajnë, përveç një ose më shumë komponime të një komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 15, për më tej substanca aktive, një ose më shumë komponime të përzgjedhur ndërmjet kategorive të frenuesve të tjerë ENaC, betamiemtikëve, antikolinergjikëve, kortikosteroidëve, frenuesve-PDE4, antagonistëve-PTD4, frenuesve-EGFR, agonistëve të dopaminave, antihistaminave-H1, antagonistëve-PAF, frenuesve të kinasës-MAP, Frenuesve-MPR4, frenuesve-iNOS, Frenuesve-SYK, korrigjimeve të rregullatorëve transmembranor të fibrozës cistike (CFTR) dhe potenciato-rë (reagentë që rrisin sensibilizimin e një antigjeni) të CFTR-e ose kombinime të dyfishta ose të trefishta të tyre.
© 2026 DPPI