Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6992
2018.01.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.10.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/649
2017.10.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12809373.9
2012.10.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2765990
2017.09.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261606207 |
| US | 201161547620 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Array Biopharma, Inc. | 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BLOOM, Corey Jay | c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, Oregon 97701 / US , US |
| PREIGH, Michael | c/o Array BioPharma Inc. 3200 Walnut Street Boulder Colorado, 80301 / US , US |
| GAUTSCHI, Jeff | c/o Agere Pharmaceuticals 62925 NE, 18th Street Bend, Oregon 97701 / US , US |
| FRY, David Shank | c/o Array BioPharma Inc. 3200 Walnut Street Boulder Colorado, 80301 / US , US |
| DUBOSE, Devon Brevard | c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, Oregon 97701 / US , US |
| LINDEMANN, Christopher M. | c/o Array BioPharma Inc. 3200 Walnut Street Boulder Colorado, 80301 / US , US |
| CRAIG, Christopher Donovan | c/o Bend Research 64550 Research Road Bend, Oregon 97701 / US , US |
| SMITHEY, Dan | c/o Agere Pharmaceuticals 62925 NE, 18th Street Bend, Oregon 97701 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi, AL , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi, AL , AL |
(54) Titull
Dispersioni Solid
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një dispersion i ngurtë përbëhet nga N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diamina dhe një polimer dispersioni. |
| 2 | Dispersioni i ngurtë sipas Pretendimit 1, përbëhet nga N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diamina amorfe. |
| 3 | Dispersioni i ngurtë sipas Pretendimit 1 ose 2, ku polimeri i dispersionit është zgjedhur nga polimerët dhe kopolimerët e vinilit, PVP-VA, polivinil alkolet, kopolimeri polivinil alkol polivinil acetati, PVP, kopolimeri i akrilatit dhe metakrilatit, kopolimeri i acidit metilakrilik metil metakrilati, kopolimeri i polietilen polivinil alkolit, kopolimeri i bllokut polioksietilen-polioksipropilen, kopolimerët e shartuar që përmbajnë polietilen glikol, polivinil kaprolaktam dhe polivinil acetat, polimerët celulozikë, të tillë si hidroksipropil metil celulozë acetati, hidroksipropil metil celuloza, hidroksipropil celuloza, metil celuloza, hidroksietil metil celuloza, hidroksietil celuloza, hidroksietil celulozë acetati dhe hidroksietil etil celuloza, hidroksipropil metil celulozë acetat suksinati, hidroksipropil metil celulozë ftalati, karboksimetiletil celuloza, celulozë acetat ftalati, celulozë acetat suksinati, hidroksipropil metil celulozë acetat ftalati, celulozë acetat trimelitati, hidroksipropil metal celulozë acetat trimelitati dhe karboksimetilcelulozë acetat butirati. |
| 4 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është kopolimeri i acidit metilakrilik / metil metakrilatit. |
| 5 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është hidroksipropilmetil celulozë ftalati. |
| 6 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është celulozë acetat ftalati. |
| 7 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është zgjedhur nga kopolimeri vinilpirrolidin / vinilacetati dhe hidroksipropil metil celuloza, ose përzierje të tyre. |
| 8 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është kopolimeri vinilpirrolidin / vinilacetati. |
| 9 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku polimeri i dispersionit është hidroksipropil metil celuloza. |
| 10 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 9, ku N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metil-fenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diamina është e pranishme në një sasi nga 0.1% deri në rreth 50% të peshës në lidhje me polimerin e dispersionit. |
| 11 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 10, ku të paktën 80% e N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diaminës është në gjendje amorfe. |
| 12 | Dispersioni i ngurtë sipas Pretendimit 11, ku të paktën 95% e N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diaminës është në gjendje amorfe. |
| 13 | Një përbërje farmaceutike përbëhet nga një dispersion i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 12 dhe nga një ose më shumë eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 14 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 13, ku përbërja është një tabletë. |
| 15 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 13, përbëhet nga: (a) afërsisht 1 deri në rreth 70% të peshës së dispersionit të ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 12; (b) afërsisht 0.1 deri në rreth 20% të peshës së një disintegranti; (c) afërsisht 0.1 deri në rreth 25% të peshës së një osmogjeni; (d) afërsisht 0.1 deri në rreth 10% të peshës së një lënde glidante; (e) afërsisht 0.1 deri në rreth 10% të peshës së një lubrifikanti; dhe (f) afërsisht 0.1 deri në rreth 25% të peshës së një lëndë lidhëse. |
| 16 | Një përbërje farmaceutike sipas Pretendimit 13, përbëhet nga: (a) N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloksi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5-dihidrooksazol-2-il)kinazolin-4,6-diamina; dhe (b) bikarbonat natriumi. |
| 17 | Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 16, përbëhet nga: (a) afërsisht 1 deri në rreth 70% të peshës së dispersionit të ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 12; dhe (b) afërsisht 0.1 deri në rreth 30% të peshës bikarbonat natriumi. |
| 18 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej Pretendimeve 13 deri në 17, ku dispersion i ngurtë përbën afërsisht 25 deri në rreth 60% të peshës. |
| 19 | Dispersioni i ngurtë sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 18, për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje. |
| 20 | Dispersioni i ngurtë për përdorim në Pretendimin 19, ku sëmundja është kancer. |
| 21 | Dispersioni i ngurtë për përdorim sipas Pretendimit 20, ku kanceri është zgjedhur nga kanceri i gjirit, gastrik, biliar, kolorektal, i mushkrive, kanceri i mushkrive me qeliza jo të vogla, pankreatik, i kokës dhe qafës, ovarian, uterin dhe kanceri i trurit. |
| 22 | Dispersioni i ngurtë për përdorim sipas Pretendimeve 20 ose 21, ku kanceri është ErbB2 pozitiv. |