Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6891
2017.11.21
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.10.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/642
2017.10.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.11.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07871232.0
2007.10.24
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2078032
2017.08.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 885348 |
| US | 862632 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Allergan Pharmaceuticals International Limited | Clonshaugh Business & Technology Park, Coolock, D17 E400, Dublin |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PODOLSKI, Joseph, S. | 3 Pebble Hollow Court The Woodlands, TX 77381 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERJE DHE METODE PER SUPRIMIMIN E PROLIFERACIONIT ENDOMETRIAL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antagonist i progesteronit i përzgjedhur nga 21-metoksi-17α-acetoksi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (CDB-4124) ose 17α-acetoksi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien- 3,20-dione për përdorim në trajtimin mjekësor në një pacient që frenon riprodhimin endometriumit ose parandalimin hiper-riprodhues të qelizave të mitrës ndërkohë që shmang efektet negative të lidhura me një endometrium të fjetur ose të dendur, sipas një regjimi administrimi të përhershëm që përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të një antagonisti të progesteronit për një periudhë administrimi gjatë të cilës antagonisti i progestreronit është administruar ҫdo ditë ose një herë në dy ditë, për një periudhë prej 1, 2, 3, 4, 5, ose 6 muajsh, pastaj ndërprerja e administrimit të sipërpërmendur për një periudhë ndërprerjeje me anë të një mungese të vazhdueshme të trajtimit për një periudhë të mjaftueshme për femrën që ti nënshtrohet mensturacioneve, periudha e sipërpërmendur e kohës që është më pak se numri i ditëve gjatë të cilës antagonisti i progesteronit ishte administruar më parë, pastaj administrimin e një sasie efektive terapeutike të një antagonisti të progesteronit ҫdo ditë ose një herë në dy ditë, për një periudhë prej 1, 2, 3, 4, 5, ose 6 muajsh, pastaj ndërpreja e administrimit të sipërpërmendur me anë të një mungese të vazhdueshme të trajtimit për një periudhë të mjaftueshme për femrën që ti nënshtrohet mensturacioneve, dhe përsëritja e këtij trajtimi të administrimit të përhershëm në mënyrë që të arrihet frenimi i riprodhimit të endometriumit ose parandalimi i hiper-riprodhimit të qelizave të mitrës. |
| 2 | Antagonisti i progesteronit për përdorim sipas pretendimit 1, ku përdorimi është trajtimi i endometriozës. |
| 3 | Antagonisti i progestresonit për përdorim sipas pretendimit 1, ku antagonisti i progesteronit është administruar në një dozë prej rreth 2 mg në ditë deri në 80 mg në ditë. |
| 4 | Antagonisti i progesteronit për përdorim sipas pretendimit 1 ose 3 ku një progestin është administruar gjatë të paktën një periudhe ndërprejeje për të nxitur mensutracionet tek femra. |
| 5 | Antagonisti i progesteronit për përdorim sipas pretendimit 4 ku progestini është përzgjedhur nga grupi i përbërë nga: medrogestoni, medroksiprogesteroni, megestroli, noretindroni, progesteroni, hidroksiprogesteroni, acetoksipregnenoloni, alilestrenoli, ciproteroni, desogestreli, dimetisteroni, etisteroni, etinodiol diacetati, gestadeni dhe linestrenoli. |
| 6 | Antagonisti i progesteronit për përdorim sipas pretendimin 1, ku antagonisti i progesteronit është administruar ҫdo ditë për një periudhë administrimi prej katër muajsh, e ndjekur nga një peridhë ndërprerjeje prej një kohëzgjatje të mjaftueshme për femrën që ti vijnë mensturacionet, pasuar nga një periudhë tjetër administrimi prej katër muajsh dhe kështu me rradhë. |