Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6980
2018.01.09
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.01.31
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/638
2017.10.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13702055.8
2013.01.31
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2809657
2017.09.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261593459 |
| US | 201261678064 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 1, rue Jean Piret 2350 Luxembourg / LU |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CHEN, Yi | 5662 Owens Drive 304 Pleasanton, CA 94588 / US , US |
| CHEN, Yu | 5078 Kingston Way San Jose, CA 95130 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
AGJENTË TERAPEUTIKË TË RINJ
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | Një përbërje e Formulës (I) ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) ose N-oksid të saj: ku Z është (CRaRb)pN(Ra)(CRaRb)q; X1 dhe X2 janë zgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga halo dhe OSO2Rc; Q është benzimidazolil, i cili është opsionalisht i zëvendësuar me alkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, halo, nitro, okso, ciano ose ORe; Ra, Rb, Rd dhe Re janë zgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, alkil, alkenil dhe alkinil; Rc është zgjedhur nga alkil, alkenil dhe alkinil; dhe p dhe q janë zgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga 0, 1, 2, 3 dhe 4; dhe ku grupet alkil përmbajnë 1-10 atome karboni; grupet alkenil dhe alkinil përmbajnë 2-10 atome karboni; dhe grupet cikloalkil përmbajnë 3 deri në 12 atome karboni. |
| 2 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku p është 1 dhe q është 2; ose p është 2 dhe q është 1; ose p është 0 dhe q është 3; ose p është 3 dhe q është 0; ose p dhe q janë të dyja 2. |
| 3 | Një përbërje sipas ose pretendimit 1 ose pretendimit 2 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku Z është (CH2)pNH(CH2)q. |
| 4 | Një përbërje sipas pretendimit 3 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku Z është (CH2)2NH(CH2). |
| 5 | Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku X1 dhe X2 janë zgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga kloro, bromo dhe jodi. |
| 6 | Një përbërje sipas pretendimit 5 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku X1 dhe X2 janë të dyja kloro. |
| 7 | Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku Q është benzimidazolil i zëvendësuar nga një ose më shumë grupe alkil. |
| 8 | Një përbërje sipas pretendimit 7 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku përbërja e Formulës (I) është përfaqësuar nga Formula (II): |
| 9 | Një përbërje sipas pretendimit 8 ose një N-oksid të saj, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku përbërja e Formulës (I) është përfaqësuar nga Formula (III): |
| 10 | Një përbërje sipas pretendimit 9, e cila është ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të saj. |
| 11 | Një përbërje sipas pretendimit 10, e cila është kripë hidrokloride ose një solvat ose polimorf i saj. |
| 12 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje të formulës (I) ose një N-oksid të saj siç është përcaktuar në çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) ose një N-oksid të saj, dhe një hollues ose mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 13 | Një kombinim që përfshin një përbërje të formulës (I) ose një N-oksid të saj siç është përcaktuar në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 11, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) ose një N-oksid të saj, së bashku një ose më shumë agjentë terapeutik të tjerë. |
| 14 | Një kombinim sipas pretendimit 13 ku një ose më shumë agjentë terapeutik të tjerë janë zgjedhur nga: frenues proteasome, IMIDs, agjentë platinum, antagonistë folate, antitrupa CD30 dhe konjugues, antitrupa (gjithashtu të konjugur) për të trajtuar malignancat hematologjike, antagonistë të receptorit të qelizës B, antagonistë PI3K, frenues BTK, taksanes, antitrupa (gjithashtu të konjugur) për të trajtuar kancerin ovarian, antitrupa për të trajtuar mielomën e shumëfishtë, antracikline, analogë nukleozide (antagonistë purine), antagonistë PNP, bllokuesit Bcr-abl tirosinekinase, antagonistë mTor, agjentë që ndikojnë në aktivizimin e CD40, antagonistë tirosine kinase të shumtë, dhe antitrupa bifunksional. |
| 15 | Një kombinim sipas ose pretendimit 13 ose 14 ku një ose më shumë agjentë terapeutik të tjerë janë zgjedhur nga: bortezomib, carfilzomib, talidomide, lenalidomide, pomalidomide, cisplatin, karboplatin, pemetreksed, pralatreksate, brentuksimab, vendotin, antitrupa anti CD20, ofatumumab, rituksimab, GA101, ibrutinib, GS1101, IPI145, taksol, paklitaksel, mabs të receptorit alfa folate, antitrupa CA125, elotuzumab, mabs anti CD38, doksorubicin, idarubicin, citarabine, fludarabine, gemcitabine, forodesine, imatinib, dasatinib, ponatinib, nilotinib, temsirolimus, everolimus, antagonistë CD40, ilaçe gjenetike CD40, sorafenib, aksitinib , dhe CD19/CD3 gjithashtu të konjugur. |
| 16 | Një përbërje e formulës (I) ose një N-oksid të saj siç është përcaktuar në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 11, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) N-oksid të saj, ose një kombinim sipas çdonjërit prej pretendimeve 13 deri në 15, për përdorim si një medikament. |
| 17 | Një përbërje e formulës (I) ose një N-oksid të saj siç është përcaktuar në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 11, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) ose një N-oksid të saj, ose një kombinim sipas çdonjërit prej pretendimeve 13 deri në 15, për përdorim si një medikament për trajtimin e një sëmundje neoplastike ose një sëmundje imune. |
| 18 | Një përbërje ose kombinim për përdorim, sipas pretendimit 17, ku sëmundja neoplastike është një tumor i ngurtë. |
| 19 | Një përbërje ose kombinim për përdorim sipas pretendimit 18, ku tumori i ngurtë është melanoma, kancer i gjirit, kancer i mushkërive, kancer i zorrës së trashë, kancer i veshkave, ose sarkoma. |
| 20 | Një produkt që përmban një përbërje të formulës (I) ose një N-oksid të saj siç është përcaktuar në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 11, ose një kripë, solvat, polimorf ose tautomer farmaceutikisht të pranueshëm të përbërjes së sipërpërmendur të formulës (I) ose një N-oksid të saj, dhe një ose më shumë agjentë terapeutik të tjerë siç ёshtë përcaktuar në ose pretendimin 14 ose pretendimin 15, si një preparat i kombinuar për përdorim të njëkohshëm, të ndarë ose vijues në trajtimin e një sëmundje neoplastike ose një sëmundje imune. |