Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6957
2018.01.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.12.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/601
2017.10.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11846757.0
2011.12.09
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2649086
2017.07.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161502649 |
| US | 421470 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| The Trustees of The University of Pennsylvania | Center for Technology Transfer, 3160 Chestnut Street, Suite 200, Philadelphia PA 19104-6283 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| JUNE, Carl, H. | 409 Baird Road Merion Station, PA 19066 / US , US |
| KALOS, Michael, D. | 716 Carpenter Lane, Philadelphia, PA 19119 / US , US |
| PORTER, David, L. | 821 Crum Creek Road, Springfield, PA 19064 / US , US |
| MILONE, Michael C. | 314 Surrey Road, Cherry Hill, NJ 08002 / US , US |
| LEVINE, Bruce, L. | 1258 Liberty Bell Drive, Cherry Hill, NJ 08003 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I QELIZAVE T TË MODIFIKUARA TË RECEPTORIT TË ANTIGJENIT SHIMERIK PËR TË TRAJTUAR KANCERIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një qelizë T gjenetikisht e modifikuar për të shprehur një CAR ku CAR përfshin (a) një domein lidhës antigjeni që është një anti-CD19 scFv që përfshin sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:20, (b) një zonë sinjalizuese kostimulatore 4-1BB, dhe (c) një domein sinjalizues CD3 zeta që përfshin sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO: 24, për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit në një njeri, ku përftohet një reduktim i kancerit, dhe ku njeriu është rezistent ndaj të paktën një agjenti kimioterapeutik. |
| 2 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 1, ku kanceri përfshin një tumor jo-të fortë si psh. një tumor hematologjik. |
| 3 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 2, ku kancer është leukemia ose limfoma. |
| 4 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 3, ku leucemia është ose: (i) një leucemi akute ose leucemi kronike; ose (ii) një leucemi limfocitike akute. |
| 5 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 1, ku kanceri është ose: (i) leucemi limfocitike pre-B akute (tregues pediatrik), leucemi limfocitike akute te të rriturit, limfoma e qelizave mbuluese ose limfoma e qelizave të mëdha B-difuze; (ii) limfoma jo-Hodgkin; (iii) mieloma e shumëfishtë; ose (iv) sëmundja e Hodgkin. |
| 6 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 1, ku kanceri është leucemi limfocitike kronike. |
| 7 | Një qelizë T gjenetikisht e kirjuar për të shprehur një CAR, ku CAR përfshin (a) një domein lidhës antigjeni që është një anti-CD19 scFv që përfshin një sekuencë amino acide të SEQ ID NO:20, (b) një zonë sinjalizuese kostimulatore 4-1BB, dhe (c) një domein sinjalizues beta CD3 që përfshin një sekuencë amino acide të SEQ ID NO: 24, për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit që përfshin administrimin e qelizës së përmendur T tek një njeri i diagnostikuar me kancer, ku metoda e përmendur gjeneron një popullatë të qelizave T gjenetikisht të krijuara që rezistojnë në njeri për të paktën tetë muaj, nëntë muaj, dhjetë muaj, njëmbëdhjetë muaj, dymbëdhjetë muaj, dy vjet, ose tre vjet pas administrimit, dhe ku njeriu është rezistent ndaj të paktën një agjenti kimioterapeutik. |
| 8 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 7, ku popullata rezistente e qelizave T gjenetikisht të krijuara përfshin të paktën një qelizë të zgjedhur nga grupi i përbërë nga një qelizë T që u administrua tek njeriu, një pasardhës i qelizës T që u administrua te njeriu, dhe një kombinim i tyre. |
| 9 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 7, ku popullata rezistente e qelizave T të krijuara gjenetikisht përfshin një qelizë memorie T. |
| 10 | Një qelizë T e krijuar gjenetikisht për të shprehur një CAR, ku CAR përfshin (a) një domein lidhës antigjeni që është një anti-CD19 scFv që përfshin sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:20, (b) një zonë sinjalizuese kostimulatore 4-1BB, dhe (c) një domein sinjalizues zeta CD3 që përfshin sekuencën e aminoacidit të SEQ ID NO: 24, për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit që përfshin administrimin e qelizës T të përmendur në një njeri të diagnostikuar me kancer, ku metoda e përmendur zgjeron një popullatë të qelizave T të krijuara gjenetikisht në njeri, dhe ku qeliza T e krijuar gjenetikisht e administruar prodhon një popullatë të qelizave T pasardhëse në njeri, dhe ku njeriu është rezistent ndaj të paktën një agjenti kimioterapeutik. |
| 11 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 10, ku qelizat T pasardhëse në njeri përfshin një qelizë T memorie. |
| 12 | Qeliza T për përdorim sipas pretendimit 10, ku popullata e qelizave pasardhëse T reziston në njerëz për të paktën tre muaj, katër muaj, pesë muaj, gjashtë muaj, shtatë muaj, tetë muaj, nëntë muaj, dhjetë muaj, njëmbëdhjetë muaj, dymbëdhjetë muaj, dy vjet, ose tre vjet pas administrimit. |
| 13 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit pretendimi nga 7-12, ku kanceri është përcaktuar në secilin prej pretendimeve 2-5 ose ku kanceri është leucemi limfocitike kronike. |
| 14 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 6, 7 ose 10, ku njeriu ka leucemi limfocitike kronike, e cila është leucemi refraktore CD19+ dhe limfomë. |
| 15 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-14, ku qeliza T është një autologous ose qelizë alogjeneik. |
| 16 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-15, ku qeliza e përmendur është administruar duke ndjekur terapinë ablative B-qelizë, si psh me agjentë që veprojnë me CD20, p.sh. Rituksan. |
| 17 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-16 ku qeliza e përmendur është administruar në një përmbërje farmaceutike në një dozë prej 104 deri 109 qeliza/kg peshë trupore ose 105 deri 106 qeliza/kg peshë trupore. |
| 18 | Qeliza T për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-17 ku: (i) zona sinjalizuese kostimulatore 4-1 BB përfshin sekuencën aminoacide të SEQ ID NO: 23; (ii) CAR përfshin sekuencën aminoacide të parashikuar në SEQ ID NO:12; (iii) anti-CD19 scFv është koduar nga SEQ ID NO: 14; (iv) zona sinjalizuese 4-1BB është koduar nga SEQ ID NO: 17 dhe domein sinjalizues zeta CD3 është koduar nga SEQ ID NO:18; (v) anti-CD19 scFv është koduar nga SEQ ID NO: 14, zona sinjalizuese 4-1BB është koduar nga SEQ ID NO: 17 dhe zona sinjalizuese zeta CD3 është koduar nga SEQ ID NO:18; ose (vi) CAR është koduar nga sekuenca e acidit nukleik të parashikuar në SEQ ID NO:8. |