REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7032 2018.01.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.06.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/571 2017.09.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10727289.0 2010.06.09
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2440239 2017.09.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 185547
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Prolong Pharmaceuticals, LLC 300 Corporate Court Suite B South Plainfield, NJ 07080 / US
(72) Shpikës
Emri Adresa
SLOSHBERG, Steven 2255 Balmoral Avenue Union NJ 07083 / US , US
ABUCHOWSKI, Abraham 62 Bunnvale Road Califon NJ 07830 / US , US
O'HARE, Keith 76 Cypress Drive East Windsor NJ 08520 / US , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ardit Loloçi Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL
Ardit Loloçi Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL
(54) Titull
PERBERJE TE HEMOGLOBINES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
0
1 Një perberje e cila përbëhet nga një bashkim kovalent ndërmjet një molekule funksionale të brendshme dhe të paktën një molekulë poli(etilen glikol), ku përbërja në fjalë përmban: a. një pjesë hemoglobine të tretshme në ujë e cila përbëhet nga një grup molekulash të hemoglobinës në të cilën secili element përbërës i grupit të lartpërmendur të molekulave të hemoglobinës; i. është i bashkuar në formë kovalente më të paktën një molekulë të poli(etilenit glikol) të lartpërmendur nëpërmjet një gjysmë amine të një teprice aminoacidi (si për shembull , një gjysmë ε-amine e një teprice lisine); ii. nuk përmban agjentë ndërlidhës kimikë; dhe iii. ka një P50 prej nga 9 mm Hg në 14 mm Hg; dhe b. një pjesë stabilizuesi të tretshëm në ujë i cili paraqet grupin në fjalë të molekulave të hemoglobinës rezistente ndaj oksidimit, në të cilën pjesa në fjalë përbëhet, nga një agjent stabilizues i cili përfshin një element strukturor i cili është më shumë reaktiv me oksigjenin se grupi i lartpërmendur i molekulave të hemoglobinës; dhe c. një pjesë holluese i cili përbëhet nga një hollues që është farmaceutikisht i pranueshëm në të cilin pjesa e hemoglobinës në fjalë është e tretshme, dhe përbërja në fjalë është e çliruar nga aktiviteti viral, dhe përbëhet në mënyrë të qëndrueshme nga më pak se 5% methemoglobin; ku përbërja në fjalë është përgatitur nga një metodë e cila përbëhet nga si më poshtë: i. paraqitja e një solucioni hemoglobine të deoksigjenuar si dhe një agjent stabilizues në një proces termal viral deaktivizimi i cili përfshin ekspozimin e solucionit të lartpërmendur ndaj një temperature e cila rritet mjaftueshëm sa për të deaktivizuar të gjithë aktivitetin viral në përbërësin në fjalë (si p.sh., 60°C), ku ekspozimi në fjalë është për një kohë i mjaftueshëm për të arritur realizimin e deaktivizimit të lartpërmendur të të gjithë aktivitetit viral në përbërjen në fjalë (si p.sh., 10 orë), ku agjenti stabilizues në fjalë përbëhet nga një element strukturor më reaktiv me oksigjenin se hemoglobina e deoksigjenuar në fjalë në përbërjen në fjalë duke minimizuar kështu lidhjen e oksigjenit nga hemoglobina e deoksigjenuar në fjalë, ku prbërja e lartpërmendur përfshin një shumë të agjentit të lartpërmendir stabilizues i mjaftueshëm për të parandaluar formimin e më shumë se 5% methemoglobin në procesin në fjalë termal viral të deaktivizimit; dhe më pas rioksigjenim të hemoglobinës në fjalë të deoksigjenuar me qëllim për të krijuar një përbërje hemoglobine të rioksigjenuar e cila deaktivizohet në formë virale; dhe ii. duke kontaktuar përbërjen e hemoglobinës të rioksigjenuar e cila deaktivizohet në formë virale të lartpërmendur të hapit (i) me një molekulë poli(etilen glikol) te aktivizuar të reaktivitetit e cila plotëson holluesin e aminoacidit të hemoglobinës në fjalë duke formuar kështu një lidhje kovalente ndërmjet poli(etilenit glikol) dhe molekulave të hemoglobinës në përbërjen në fjalë.
2 Përbërja sipas pretendimit 1, në të cilën secili element përbërës i grupit në fjalë të molekulave të hemoglobinës është i lidhur në formë kovalente me pesë apo më shumë të pjesëzave të lartpërmendura të poli(etilenit glikol) nëpërmjet pjesëzave të mesipërme amine të pesë apo më shumë hollues të larpërmendur amino acidi.
3 Përbërja sipas një prej pretendimeve paraardhëse, në të cilën molekula në fjalë e hemoglobinës është lidhur me një element përbërës të përzgjedhur nga oksigjeni dhe monoksidi i karbonit.
4 Përbërja sipas pretendimit 3, në të cilën molekula në fjalë e homoglobinës ka mundësi të transferojë një element përbërës i cili përzgjidhet nga oksigjeni i lidhur në fjalë dhe monoksidi i karbonit i lidhur në fjalë me një ind me të cilin hemoglobina na fjalë është në kontakt.
5 Përbërja sipas pretendimit 1, përgatitur nga metoda e lartpërmendur, e cila përbëhet më tej nga një apo më shumë nga: (iii), përpara hapit (i), deoksigjenim i një solucioni të hemoglobinës së oksigjenuar duke krijuar kështu solucionin e lartpërmendur të hemoglobinës në fjalë të deoksigjenuar; dhe (iv), përpara hapit (i), duke krijuar solucionin në fjalë të hemoglobinës të deoksigjenuar të lartpërmendur me agjentin e caktuar stabilizues.
6 Përbërja sipas pretendimit 5, ku deoksigjenimi në fjalë prodhon një molekulë të deoksigjenuar hemoglobine, e cila (i) nuk lidhet as me oksigjenin as me monoksidin e karbonit; ose (ii) lidhet me monoksidin e karbonit.
7 Përbërja sipas pretendimit 5, në të cilën molekula në fjalë e hemoglobines lidhet me një element përbërës të përzgjedhur nga oksigjeni dhe monoksidi i karbonit.
8 Përbërja sipas pretendimit 7, në të cilën molekula në fjalë e hemoglobinës ka aftësinë të transferojë një element përbërës nga oksigjeni në fjalë i lidhur dhe monoksidi i karbonit i lidhur në fjalë me një ind.
9 Një përbërje sipas pretendimit 1, në të cilën hemoglobina është e lidhur me CO.
10 Një përbërje sipas pretendimit 1, në të cilën hemoglobina nuk është e lidhur me CO.
11 Një përbërje sipas pretendimeve 9 dhe 10 në të cilën a. në rastet kur hemoglobina është lidhur me CO, pjesa e holluesit përfshin një kripë të zbutur fosfati; dhe b. në rastet kur hemoglobina nuk është e lidhur me CO, pjesa e holluesit përbëhet nga një hollues kripe hipertonik.
12 Përbërja sipas pretendimit 11 në të cilën holluesi në fjalë i kripës hipertonik përfshin NaCl në një përqëndrim duke filluar nga 3% deri në 7%.
13 Një përbërje në përputhje me secilin prej pretendimeve 1 deri në 12 për përdorim në: (i) dërgimit të oksigjenit apo monoksidit të karbonit tek indet; (ii) trajtimi i: traumës, shok hemoragjik, ishemi, dëmtim reperfusion apo anemi e qelizave drapërore ku në secilin rast ruan hollimin e arterieve kolaterale; (iii) induktim i angiogenesis apo rritje e presionit të gjakut në inde; (iv) trajtim apo parandalim i hipoksisë e cila rezulton nga humbja e gjakut, anemia, shoku, infarkti miokardit, goditje apo dëmtim traumatik i trurit; ose (v) tumorë hiperoksigjienues për të përmirësuar efektin terpautik të terapisë rrezatuese apo kemioterapisë.
14 Përbërje sipas pretendimit 1, e përgatitur nga metoda në fjalë në të cilën temparatura në fjalë është përafërsisht 60 °C.
15 Përbërje sipas pretendimit 1, përgatitur nga metoda në fjalë në të cilën koha në fjalë është nga përafërsisht 1 deri në përafërsisht 12 orë.
16 Përbërje sipas pretendimit 1, përgatitur nga metoda në fjalë në të cilën agjenti stabilizues është një amino acid.
17 Përbërje sipas pretendimit 16 në të cilën agjenti stabilizues në fjalë është cisteine.