Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6880
2017.11.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.04.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/565
2017.09.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.11.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12718949.6
2012.04.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2701720
2017.07.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161535126 |
| SE | 1150371 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Oncopeptides Innovation AB | Luntmakargatan 46, 111 37 Stockholm, Sweden |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LEHMANN, Fredrik | Kanalvägen 61 191 34 Sollentuna / SE , SE |
| SPIRA, Jack | Näsbyvägen 38 S-135 53 Tyresö / SE , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRGATITJA E LIOFILIZUAR E DIPEPTIDEVE CITOTOKSIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar që përfshin (i) hidrokloride flufenamide melfalan(J1); dhe (ii) sukrozë. |
| 2 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas pretendimit 1, ku sasia e sukrozës është 10-100 % nga pesha e hidrokloride flufenamide melfalan (J1) të sipërpërmendur. |
| 3 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas pretendimit 1 ose 2, e cila është e lirë, ose kryesisht e lirë nga tretësit organik. |
| 4 | Një kompozim farmaceutik i përbërë prej një përgatitje farmaceutike të liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, dhe një tretësirë fiziologjikisht e pranueshme, tretësira fiziologjikisht e pranueshme e sipërpërmendur është tretësira e glukozës. |
| 5 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, për përdorim si një medikament. |
| 6 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, për përdorim në trajtimin dhe/ose parandalimin e kancerit. |
| 7 | Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar për përdorim sipas pretendimit 6, ku kanceri i sipërpërmendur është çdonjëri prej kancerit të vezoreve, kancerit të mushkërive, kancerit të fshikëzës, mesoteliomës, mielomës së shumëfishtë, kancerit të gjoksit ose kancerit hematologjik. |
| 8 | Një metodë për përgatitjen e një përgatitje farmaceutike të liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, përmes së cilës: a. hidrokloride flufenamide melfalan (J1) është shpërbërë në një tretës organik që të përfitojë një tretësirë hidrokloride flufenamide melfalan (J1); b. uji është shtuar në tretësirën hidrokloride flufenamide melfalan (J1) në mënyrë që të përfitojë një tretësirë ujore hidrokloride flufenamide melfalan (J1), në një përqëndrim prej 0.2-3.0 mg/ml; c. sukrozë është shtuar në tretësirën hidrokloride flufenamide melfalan (J1) ; dhe d. tretësira ujore hidrokloride flufenamide melfalan (J1) që përmban sukrozë i është nënshtruar liofilizimit. |
| 9 | Metoda sipas pretendimit 8, përmes së cilës: a. hidrokloride flufenamide melfalan (J1) është shpërbërë në një tretës organik; b. uji është shtuar në tretësirën e përfituar në hapin a) në mënyrë që të përfitojë një tretësirë hidrokloride flufenamide melfalan(J1) të sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.2-3.0 mg/ml; c. sukrozë është shtuar në tretësirën e përfituar në hapin b); dhe d. tretësira e përfituar në hapin c) i është nënshtruar liofilizimit |
| 10 | Një metodë sipas pretendimit 8 ose 9, ku tretësi organik është zgjedhur nga çdonjëri prej etanol, etanol që përmban acid, glicerin, glikol propilene, alkool benzil, dimetilacetamide (DMA), N-metil-2-pirrolidone, isopropanol, n-butanol, tert-butanol, metil tert-butil eter, glikol propilene, dimetilsulfokside, tetrahidrofuran, 2- metil tetrahidrofuran, acetone, dimetilformamide, acetonitrile, dioksane, acid acetik, acid laktik, acid propionik, n-butanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, metanol, dhe një përzierje e etanolit dhe ujit. |
| 11 | Përdorimi i sukrozës, në një përgatitje të liofilizuar të hidrokloride flufenamide melfalan (J1), për zvogëlimin e kohës së rikrijimit të përgatitjes së liofilizuar të hidrokloride flufenamide melfalan (J1), kur të rikrijohet në një tretës ujor. |
| 12 | Përdorimi sipas pretendimit 11, ku hidrokloride flufenamide melfalan (J1) i sipërpërmendur është shpërbërë në etanol para nënshtrimit të sipërpërmendur hidrokloride flufenamide melfalan (J1) të sukrozës së sipërpërmendur. |