REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6880 2017.11.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.04.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/565 2017.09.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.11.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12718949.6 2012.04.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2701720 2017.07.12
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201161535126
SE 1150371
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Oncopeptides Innovation AB Luntmakargatan 46, 111 37 Stockholm, Sweden
(72) Shpikës
Emri Adresa
LEHMANN, Fredrik Kanalvägen 61 191 34 Sollentuna / SE , SE
SPIRA, Jack Näsbyvägen 38 S-135 53 Tyresö / SE , SE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
PËRGATITJA E LIOFILIZUAR E DIPEPTIDEVE CITOTOKSIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar që përfshin (i) hidrokloride flufenamide melfalan(J1); dhe (ii) sukrozë.
2 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas pretendimit 1, ku sasia e sukrozës është 10-100 % nga pesha e hidrokloride flufenamide melfalan (J1) të sipërpërmendur.
3 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas pretendimit 1 ose 2, e cila është e lirë, ose kryesisht e lirë nga tretësit organik.
4 Një kompozim farmaceutik i përbërë prej një përgatitje farmaceutike të liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, dhe një tretësirë fiziologjikisht e pranueshme, tretësira fiziologjikisht e pranueshme e sipërpërmendur është tretësira e glukozës.
5 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, për përdorim si një medikament.
6 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, për përdorim në trajtimin dhe/ose parandalimin e kancerit.
7 Një përgatitje farmaceutike e liofilizuar për përdorim sipas pretendimit 6, ku kanceri i sipërpërmendur është çdonjëri prej kancerit të vezoreve, kancerit të mushkërive, kancerit të fshikëzës, mesoteliomës, mielomës së shumëfishtë, kancerit të gjoksit ose kancerit hematologjik.
8 Një metodë për përgatitjen e një përgatitje farmaceutike të liofilizuar sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, përmes së cilës: a. hidrokloride flufenamide melfalan (J1) është shpërbërë në një tretës organik që të përfitojë një tretësirë hidrokloride flufenamide melfalan (J1); b. uji është shtuar në tretësirën hidrokloride flufenamide melfalan (J1) në mënyrë që të përfitojë një tretësirë ujore hidrokloride flufenamide melfalan (J1), në një përqëndrim prej 0.2-3.0 mg/ml; c. sukrozë është shtuar në tretësirën hidrokloride flufenamide melfalan (J1) ; dhe d. tretësira ujore hidrokloride flufenamide melfalan (J1) që përmban sukrozë i është nënshtruar liofilizimit.
9 Metoda sipas pretendimit 8, përmes së cilës: a. hidrokloride flufenamide melfalan (J1) është shpërbërë në një tretës organik; b. uji është shtuar në tretësirën e përfituar në hapin a) në mënyrë që të përfitojë një tretësirë hidrokloride flufenamide melfalan(J1) të sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.2-3.0 mg/ml; c. sukrozë është shtuar në tretësirën e përfituar në hapin b); dhe d. tretësira e përfituar në hapin c) i është nënshtruar liofilizimit
10 Një metodë sipas pretendimit 8 ose 9, ku tretësi organik është zgjedhur nga çdonjëri prej etanol, etanol që përmban acid, glicerin, glikol propilene, alkool benzil, dimetilacetamide (DMA), N-metil-2-pirrolidone, isopropanol, n-butanol, tert-butanol, metil tert-butil eter, glikol propilene, dimetilsulfokside, tetrahidrofuran, 2- metil tetrahidrofuran, acetone, dimetilformamide, acetonitrile, dioksane, acid acetik, acid laktik, acid propionik, n-butanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, metanol, dhe një përzierje e etanolit dhe ujit.
11 Përdorimi i sukrozës, në një përgatitje të liofilizuar të hidrokloride flufenamide melfalan (J1), për zvogëlimin e kohës së rikrijimit të përgatitjes së liofilizuar të hidrokloride flufenamide melfalan (J1), kur të rikrijohet në një tretës ujor.
12 Përdorimi sipas pretendimit 11, ku hidrokloride flufenamide melfalan (J1) i sipërpërmendur është shpërbërë në etanol para nënshtrimit të sipërpërmendur hidrokloride flufenamide melfalan (J1) të sukrozës së sipërpërmendur.