REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7080 2018.02.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.12.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/538 2017.09.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11791447.3 2011.12.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2646557 2017.08.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 2010007362
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der JGU Mainz gGmbH(TRON) Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz/ DE
BioNTech SE An der Goldgrube 12 55131 Mainz / DE
(72) Shpikës
Emri Adresa
POLEGANOV, Marco Bruchfeldstrasse 32 60528 Frankfurt / DE , DE
BEISSERT, Tim Edith-Stein-Weg 4 64521 Gross-Gerau / DE , DE
HERZ, Stephanie Weinbergstrasse 7 54317 Kasel / DE , DE
SAHIN, Ugur Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz / DE , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ardit Loloçi Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL
Pajtim Gjergjizi Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
Ardit Loloçi Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL
Pajtim Gjergjizi Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
(54) Titull
METODE PER SHPREHJEN E RNA QELIZORE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një metodë për sigurimin e qelizave të cilat kanë karakteristika të qelizave frenuese in vitro të cilat përfshijnë fazat (i) e zvogëlimit të aktivitetit të protein kinase (PKR) të varur në RNA në një grup qelizash të cilat përbëhen nga qelizat somatike, (ii) prezantimi RNA e cila ka mundësi të shprehë një apo më shumë faktorë të cilët lejojnë riprogramimin e qelizave somatike në qelizat që kanë karakteristika të qelizave frenuese në të paktën një pjesë të qelizave somatike, dhe (iii) lejimi i zhvillimit të qelizave të cilat kanë karakteristika të qelizave frenuese.
2 Metoda e pretendimit 1, në të cilën një apo më shumë faktorë përbëhen nga OCT4 dhe SOX2.
3 Metoda e pretendimit 2, në të cilën një apo më shumë faktorë përbëhen mëtej nga ELF4 dhe/ose c-MYC dhe/ose NANOG dhe/ose LIN28.
4 Metoda sipas një nga pretendimet 1 deri në 3, në të cilën hapi i zvogëlimit të aktivitetit të PKR në qeliza rezulton në një zhvillim të qëndrueshmërisë dhe/ose një zhvillim i shprehjes së RNA në qeliza.
5 Metoda e pretendimit 4, në të cilën zhvillimi i shprehjes së RNA në qeliza përbëhet nga një rritje në nivelin e shprehjes dhe/ose një rritje në kohëzgjatjen e shprehjes së RNA në qeliza.
6 Metoda e një nga pretendimet 1 deri në 5, në të cilën hapi i zvogëlimit të aktivitetit të PKR në qeliza përfshin trajtimin e qelizave me të paktën një agjent frenues PKR apo shprehje e heshtur e genit PKR.
7 Metoda e pretendimit 6, në të cilën agjenti frenues PKR frenon autophosforilizimin PKR me stimulim RNA.
8 Metoda e pretendimit 6 ose 7, në të cilën agjenti frenues PKR është një përbërje imidazolo-oksindole, 2-aminopurine apo agjenti frenues të PKR i cili buron në formë virale.
9 Metoda e pretendimit 8, në të cilën imidazolo-oksindole në fjalë është 6,8-dihidro-8-(1H-imidazol-5-ilmetilene)-7H-pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-nje dhe në të cilën agjenti frenues në fjalë i PKR i cili buron në formë virale është përzgjedhur nga grupi i cili përbëhet nga një virus vaccinia E3 dhe/ose K3, apo RNA e tyre.
10 Metoda sipas një nga pretendimet 1 deri në 9, në të cilën qelizat somatike janë fibroblaste.
11 Metoda e pretendimit 10, në të cilën fibroblastet në fjalë janë fibroblaste të mushkërive apo fibroblaste të lëkurës.
12 Një metodë për ofrimin e tipeve të qelizave të diferencuara të cilat përbëhen nga fazat e (i) ofrimit të qelizave të cilat kanë karakteristika të qelizave frenuese duke perdorur metodën e një nga pretendimet 1 deri në 11, dhe (ii) kultivimi qelizave të cilat kanë karakteristika të qelizave frenuese me kusht të diferencimit të simuluar apo të drejtpërdrejtë të pjesshëm apo të plotë me një tip qelize të diferencuar.
© 2026 DPPI