Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7046
2018.01.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.12.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/513
2017.08.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.02.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12806096.9
2012.12.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2790693
2017.05.31
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201121503 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| LondonPharma Ltd. | Innovation Centre Norwich Research Park Norwich, Norfolk NR4 7GJ / GB |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| JAMIESON, Paul Andrew | c/o LondonPharma Ltd Innovation Centre Norwich Research Park Norwich Norfolk NR4 7GJ / GB , GB |
| BOOLES, Clive | c/o LondonPharma Ltd Innovation Centre Norwich Research Park Norwich Norfolk NR4 7GJ / GB , GB |
| SAMS, Martin James | c/o LondonPharma Ltd Innovation Centre Norwich Research Park Norwich Norfolk NR4 7GJ / GB , GB |
| HIGH, Juliet Victoria | c/o LondonPharma Ltd Innovation Centre Norwich Research Park Norwich Norfolk NR4 7GJ / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
(54) Titull
ADMINISTRIMI NEN GJUHE I STATINAVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike për përdorim në një mënyrë që parandalon apo trajton hiperkolesterolemia, dislipidemia, sëmundje kardiovaskulare apo kancer, në një individ njerëzor, ku përbërja është dorëzuar nëpërmjet administrimit nëngjyhësor të transmukozës ose administrimit gojor të transmukozës në formë spërkatje dhe në të cilën përbërja në fjalë përbëhet nga: (a) një statin i përzgjedhur nga grupi i cili përbëhet nga simvastatin, atorvastatin, lovastatin, pitavastatin, osë një kripë përkatëse si dhe një transportues i cili përbëhet nga një vaj i cili përbëhet më tej nga gliceride, në të cilën statin në fjalë është tretur në transportuesin në fjalë; ose (b) një statin i përzgjedhur nga grupi i cili përbëhet nga fluvastatin, pravastatin, rosuvastatin, ose një kripë përkatëse si dhe një transportues i cili përbëhet nga një solucion ujor në të cilën statin në fjalë është tretur në transportuesin në fjalë dhe në të cilën përbërja përbëhet <25%v/v ethanol, në mënyrë që në rast se statin është pravastatin, atëherë përbërja ka një pH prej të paktën 8 si dhe përbëhët nga <1%v/v etanol. |
| 2 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 1, i cili përbëhet më tej nga një bashkë agjent tretës. |
| 3 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 2 në të cilin bashkëagjenti tretës në fjalë përbëhet nga një alkol në të cilin preferohet etanol, 2?-(2-etoksietoksi)-etanol, ose propilen glikol. |
| 4 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet 1 deri në 3 në të cilën vaji në fjalë përbëhet nga një trigliceride, në të cilën preferohet një trigliceride e zinxhirit të mesëm (Ph Eur). |
| 5 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 4 në të cilën vaji në fjalë përbëhet nga një migliol, në të cilën preferohet migliol 810, migliol 812, migliol 818, migliol 829 ose migliol 840. |
| 6 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet 1 deri në 5 në të cilën vaji në fjalë përbëhet nga makrogolgliceride, ku preferohet kaprilokaproil makrogolglicerides (Ph Eur). |
| 7 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet paraardhëse e cila përbëhet më tej nga një preservative dhe/ose një antioksidant. |
| 8 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 7 në të cilën preservative në fjalë përbëhet nga etanol, kalium sorbate, benzalkonium, kloride, ose metil, etil ose propil parahidroksibenzoate apo një kripë sodium përkatëse. |
| 9 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet paraardhëse, e cila përbëhet më tej nga një agjent aromatizues dhe/ose një sheqer. |
| 10 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 9 në të cilën transportuesi i përbërjes përbëhet nga një vaj i cili përmban një gliceride dhe përbërja përbëhet nga një agjent aromatizues lipofilik. |
| 11 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 10 në të cilën agjenti lipofilik aromatizues në fjalë përbëhet nga mentol, vanillin ose një vaj esencial ku preferohet që vaji esencial në fjalë përbëhet nga vaj portokalli, vaj limoni, vaj karafili, vaj karamele mente, vaj mendër apo një vaj glikanxo. |
| 12 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 9 në të cilën transportuesi i përbërjes përbëhet nga një solucion ujor dhe: (a) agjenti aromatizues në fjalë përbëhet nga: (i) një agjent aromatizues i tretshëm në ujë; dhe/ose (ii) një agjent aromatizues lipophilic i cili tretet me anë të një tretësi me bazë vajore i cili përzihet me ujin; dhe/ose (b) sheqeri në fjalë është i tretshëm në ujë. |
| 13 | Një përbërje për përdorim në përputhje me pretendimin 12 në të cilën: (a). agjenti aromatizues në fjalë lipofilik përbëhet nga mentol, vaj mendër, vaj limoni ose vaj glikanxo; (b). tretësi në fjalë me bazë vajore i cili përzihet me ujin përbëhet nga makrogolglicerol ricinoleate (Ph Eur); dhe/ose (c). sheqeri në fjalë përbëhet nga sukralose, sorbitol, glicerol ose sodium sakarin. |
| 14 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet pararendëse në të cilën individi: - nuk mundet ose nuk ka dëshirë të gëlltitë tableta, ose - ka një gjendje gastrointestinale apo pengesë gastrointestinale, ose - ka humbur ndërgjegjen, ose - është 10 vite më i vogël apo më i madh si 5 vite më i vogël apo më i madh apo 3 vite më i madh ose më i vogël. |
| 15 | Një përbërje për përdorim në përputhje me një nga pretendimet paraardhëse në të cilën: - jepen administrimet e shumëfishta dhe është një nivel i ulët i variacionit në absorbimin e përbërjes nga individi për administrime të ndryshme, ose - Tmax është më i vogël se 2 orë, ku preferohet më pak se një orë, ose - periudha e kohës ndërmjet përgatitjes së përbërjes dhe administrimit nga individi është të paktën 6 muaj, ose - përbërja administrohet për parandalimin apo trajtimin e homozigous familial hiperkolesterolemia, ose - përbërja administrohet për zvogëlimin e vdekshmërisë kardiovaskulare si dhe sëmundshmëria në pacientë me sëmundje aterosklerotike kardiake apo diabete melitus. |