Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6736
2017.09.18
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.09.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/512
2017.08.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11776530.5
2011.09.29
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2621468
2017.06.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 10251690 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Ferring B.V. | Polaris Avenue 144, 2132 JX Hoofddorp / NL |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WISNIEWSKI, Kazimierz | 8274 Chandler Hill Court San Diego CA 92127 / US , US |
| NILSSON, Anders | Ferring Pharmaceuticals A/S Kay Fiskers Plads 11 DK-2300 Copenhagen S / DK , DK |
| MALM, Mattias | Ferring Pharmaceuticals A/S Kay Fiskers Plads 11 DK-2300 Copenhagen S / DK , DK |
| SIEKMANN, Britta | Strandangsgatan 23433 Lomma / SE , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE FARMACEUTIKE E KARBOTECIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje ujore që përfshin karbetocin ose një kripë të saj aktive farmaceutikisht të pranueshme; ku përbërja përfshin nga 0.05 mg/mL deri në 0.5 mg/mL karbetocin ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme dhe pH i përbërjes është nga 5.2 deri në 5.65, dhe ku përbërja më tej përfshin një antioksidant të zgjedhur nga grupi i përbërë nga metionine, EDTA, dhe një kombinim i metionine dhe EDTA. |
| 2 | Një përbërje sipas pretendimit 1, ku pH i përbërjes është nga 5.26 deri në 5.65. |
| 3 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 e cila përfshin më tej një agjent absorbues, për shembull acid sucinik. |
| 4 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 e cila përfshin më tej një absorbues, për shembull një absorbues sucinate ose citrat/fosfat. |
| 5 | Një përbërje sipas pretendimit 3 ose pretendimit 4, ku vetëm një absorbues ose një agjent aborbues është prezent. |
| 6 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve paraardhëse ku përqëndrimi i karbetocinës ose kripës së saj aktive farmaceutikisht të pranueshme është nga 0.05 mg/mL deri në 0.1 mg/mL. |
| 7 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve parardhëse, e cila më tej përfshin një agjent izotonik. |
| 8 | Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve 1 deri 7 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e atonisë së mitrës, për shembull ndjekje e lindjes së foshnjës nga vagina, lindje e foshnjës me prerje Cezariane, ose për përdorim në trajtimin ose parandalimin e atonisë së mitrës në një paciente që është në rrezik të zhvillojë PPH; dhe/ose për përdorim në trajtimin ose parandalimin e gjakderdhjes së tepërt pas lindjes nga vagina. |
| 9 | Një kuti me pjesë që përfshin: një përbërje ujore farmaceutike që përfshin nga 0.05 mg/mL deri në 0.5 mg/mL karbetocin ose një kripë aktive të saj farmaceutikisht të pranueshme dhe një antioksidant të zgjedhur nga një grup i përbërë nga metionine, EDTA, dhe një kombinim i methionine dhe EDTA, ku pH i përbërjes është nga 5.2 deri në 5.65; dhe një mbajtës për përbërjen, në mënyrë opsionale me mjete injektimi të ndara; në mënyrë opsionale që përfshin më tej një agjent izotonik, për shembull NaCl. |