Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7039
2018.01.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.06.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/508
2017.08.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10792677.6
2010.06.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2445502
2017.06.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 293087 |
| US | 220480 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Alkermes Pharma Ireland Limited | Connaught House 1 Burlington Road Dublin 4 / IE |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| REMENAR, Julius, F. | 9 Eaton Road Framingham, MA 01701 / US , US |
| BLUMBERG, Laura, Cook | 37 Mill Street Lincoln, MA 01773 / US , US |
| ZEIDAN, Tarek, A. | 296 Lexington Street Watertown, MA 02472 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/2, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE HETEROCIKLIKE PËR TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE NEUROLOGJIKE DHE PSIKOLOGJIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje e përfaqësuar nga Formula V: ose izomeret gjeometrik të saj, enantiomeret, diastereomeret, racematet, kripërat dhe tretësit farmaceutikisht të pranueshëm të saj, ku ------------ përfaqëson një lidhje të vetme ose të dyfishtë; w është 4; R5 është zgjedhur nga CH(R10)-OC(O)OR20, -CH(R10)-OC(O)R20, -CH(R10)- OC(O)NR20R21, dhe ku z është 1, 2, 3, 4, 5, 6, ose 7; secili R20 dhe R21 është në mënyrë të pavarur i zgjedhur nga hidrogjen, alifatik, alifatik i zëvendësuar, aril ose aril i zëvendësuar; çdo x dhe y është në mënyrë të pavarur një numër i plotë midis 0 dhe 30, ku R100, R101 dhe R103 janë në mënyrë të pavarur të zgjedhur nga hidrogjen, halogjen, C1-C8 alkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C2-C8 alkenil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C2-C8 alkinil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C3-C8 cikloalkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C1-C8 alkoksi i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C1-C8 alkilamino i zëvendësuar në mënyrë opsionale dhe C1-C8 aril i zëvendësuar në mënyrë opsionale; R105, R106 dhe R107 janë në mënyrë të pavarur të zgjedhur nga hidrogjen, halogjen, C1-C24 alkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C2-C24 alkenil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C2-C24 alkinil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C3-C24 cikloalkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C1-C24 alkoksi i zëvendësuar në mënyrë opsionale, C1-C24 alkilamino i zëvendësuar në mënyrë opsionale dhe C1-C24 aril i zëvendësuar në mënyrë opsionale; R10 është hidrogjen, halogjen, alifatik, alifatik i zëvendësuar, aril ose aril i zëvendësuar; dhe ku "i zëvendësuar" i referohet zëvendësimit të një ose më shumë radikaleve hidrogjen në një strukturë të dhënë me radikalin e një zëvendësuesi të specifikuar nga halo, alkil, alkenil, alkinil, aril, heterociklil, tiol, alkiltio, ariltio, alkiltioalkil, ariltioalkil, alkilsulfonil, alkilsulfonilalkil, arilsulfonilalkil, alkoksi, ariloksi, aralkoksi, aminokarbonil, alkilaminokarbonil, arilaminokarbonil, alkoksikarbonil, ariloksikarbonil, haloalkil, amino, trifluorometil, ciano, nitro, alkilamino, arilamino, alkilaminoalkil, arilaminoalkil, aminoalkilamino, hidroksi, alkoksialkil, karboksialkil, alkoksikarbonilalkil, aminokarbonilalkil, acil, aralkoksikarbonil, acid karboksilik, acid sulfonik, sulfonil, acid fosfonik, heteroaril, heterociklik, dhe alifatik. |
| 2 | 2. Një përbërje e pretendimit 1, ku R5 është zgjedhur nga: dhe |
| 3 | 3. Një përbërjee pretendimit 1, ku R5 është zgjedhur nga: ku, secili x dhe y është në mënyrë të pavarur një numër i plotë midis 0 dhe 30, dhe R105, R106, dhe R107 janë siç percaktohet në pretendimin 1. |
| 4 | 4. Një përbërje e pretendimit 1, ku R5 është zgjedhur nga Tabela 1: Tabela 1 |
| 5 | 5 Një përbërje e pretendimit 1, ku R5 është zgjedhur nga Tabela 2, 3 ose 4: |
| 6 | 6. Një përbërje e pretendimit 1 që ka Formulën: ose izomeret gjeometrik të saj, enantiomeret, diastereomeret, racematet, kripërat dhe tretësit farmaceutikisht të pranueshëm të saj: ku R5 është zgjedhur nga Tabela1: Tabela 1 |
| 7 | 7. Një përbërje e pretendimit 1 e zgjedhur nga Tabela A, ose B dhe izomeret gjeometrik, enantiomeret, diastereomeret, racematet, kripërat dhe tretësit farmaceutikisht të pranueshëm të saj: |
| 8 | 8. Një përbërje e pretendimit 1, e formulës: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 9 | 9. Një përbërje e pretendimit 1, e formulës: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 10 | 10. Një përbërje e pretendimit 1, e formulës: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 11 | 11. Një përbërje e pretendimit 1, e formulës: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 12 | 12. Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-11 për përdorim në trajtimin e një çrregullimi neurologjik ose psikologjik. |
| 13 | 13. Një përbërje për përdorim sipas pretendimit 12, ku çrregullimi në fjalë është skizofrenia. |
| 14 | 14. Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-11 për përdorim në një metodë për shpërndarjen e qëndrueshme të një përbërjeje të Formulës XXIII-V: ku w është siç përcaktohet në pretendimin 1; ku pas administrimit tek pacienti, çlirimi i përbërësit të Formulës XXIII-V është çlirim i qëndrueshëm. |
| 15 | 15. Përbërja për përdorim e pretendimit 14, ku çlirimi i qëndrueshëm përfshin një sasi terapeutikisht efektive të përbërjes në fjalë të Formulës XXIII-V në qarkullimin e gjakut të pacientit për një periudhë prej të paktën rreth 36 orësh pas administrimit të përbërjes së çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11. |
| 16 | 16. Përbërja për përdorim e pretendimit 14, ku përbërja në fjalë e Formulës XXIII-V është e pranishme në qarkullimin e gjakut të pacientit për një periudhë të zgjedhur nga: të paktën 7, 15, 30, 60, 75 ose 90 ditë. |
| 17 | 17. Përbërja për përdorim e pretendimit 16, ku përbërja është administruar nëpërmjet injeksionit. |
| 18 | 18. Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi terapeutikisht efektive të një përbërjeje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-11 dhe një ose më shumë bartës ose ekscipientë farmaceutikisht të pranueshëm. |