Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6824
2017.10.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/500
2017.08.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12790425.8
2012.11.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2780036
2017.05.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 11009032 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Topas Therapeutics GmbH | Falkenried 88, Haus B 20251 Hamburg / DE |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| NIELSEN, Peter | Kurt-Bürger-Strasse 79 19258 Besitz / DE , DE |
| BRUNS, Oliver | Flurstrasse 141 22549 Hamburg / DE , DE |
| SALMEN, Sunhild | Bergstrasse 2 27367 Sottrum / DE , DE |
| CARAMBIA, Antonella | Fruchtallee 134 20259 Hamburg / DE , DE |
| HERKEL, Johannes | Wegzoll 4 22393 Hamburg / DE , DE |
| LOHSE, Ansgar | Mölenwisch 6 22453 Hamburg / DE , DE |
| WELLER, Horst | Konrad-Reuter-Strasse 23 22393 Hamburg / DE , DE |
| LÜTH, Stefan | Sodenkamp 4b 22337 Hamburg / DE , DE |
| FREUND, Barbara | Mengelbergstrasse 9 50676 Köln / DE , DE |
| HEEREN, Jörg | Elebeken 10 22299 Hamburg / DE , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRBËRJET ME NANOGRIMCA PËR PRODHIMIN E QELIZAVE T REGULLATORE DHE TRAJTIMIN E SËMUNDJEVE AUTOIMUNE DHE GJËNDJEVE TË TJERA INFLAMATORE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatore specifike për të paktën një epitop (pjesë molekule specifike) të qelizës T, tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit, ku përbërja përmban një grimcë, grimca në fjalë përmban a) një përzierje që përmban një polimer amfifilik që e kthen grimcën të tretëshme në ujë, dhe b) një peptid që përmban të paktën një epitop të qelizës T në fjalë, të lidhur në pjesën e jashtëme të përzierjes. |
| 2 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T rregulatore specifike për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigje imunitare specifike është benefit sipas pretendimit 1, në të cilin përzierja nuk përmban një bërthamë solide (të fortë). |
| 3 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulator specifike për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas pretendimit 1, në të cilin përzierja vesh një bërthamë solide hidrofobe. |
| 4 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatore specifike për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas pretendimit 3, në të cilin bërthama përmban një substancë inorganike e lidhur mirë përzgjedhur në grupin që përmban oksid hekuri, CdSe/CdS/ZnS, argjend dhe ar. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatore specifike për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas pretendimit 3 ose 4, në të cilin diametri i bërthamës është nga 5 deri në 30 nm, me preferencë nga bnga 9 deri në 12 nm. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatore specifike për të paktën një epitop të qelizësT tek një subjekt, për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin polimeri është një polimer sintetik i përzgjedhur nga grupi që përmban poli(anhidrid maleik-alt-1-oktadesen), poli(anhidrid maleik-alt-1-tetradesen) dhe kopolimer në bllok polizopren-bllok polioksietilen, ku polimeri me preferencë është poli(anhidridi maleik-alt-1-oktadesen). |
| 7 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën të një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin nanogrimca ka ngarkesë negative. |
| 8 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin peptidi është i lidhur në mënyrë kovalente me përzierjen, ose bashkohet në mënyrë jo kovalente. |
| 9 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme , në të cilin nanogrimca përmban një bërthamë solide që përbëhet nga oksid hekuri që ka një diametër prej afërsisht 9 deri në rreth 12 nm, që është inkapsuluar prej një veshjeje poli(anhidridi maleik-alt-1-oktadesen) me të cilin lidhet në kovalencë një peptid që përmban një epitop të qelizës T. |
| 10 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin nanogrimcat janë të përshtatëshme për transferimin e peptidit në qeliza endoteliale sinusoidale hepatike tek një subjekt in vivo. |
| 11 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, ku përbërja farmaceutike është e përshtatëshme për të gjeneruar prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop, me anë të paraqitjes së epitopit në fjalë prej qelizave endoteliale sinusoidale hepatike dhe/ose qelizave të Kupffer. |
| 12 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek nje subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme , në të cilin nanogrimcat formulohen për përdorim në një subject që ka një sëmundje në të cilën eliminimi i një përgjigje imunitare specifike është një benefit. |
| 13 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje, në të cilën eleminimi i një përgjigjeje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme , në të cilin sëmundja në fjalë përzgjidhet në grupin që përfshin një sëmundje auto-imune , një alergji ose një sëmundje në të cilën inflamacioni është shumë i madh ose i dëmshëm. |
| 14 | Përbërja farmaceutike e përgatitur për tu përdorur në prodhimin e qelizave T regulatorë specifikë për të paktën një epitop të qelizës T tek një subjekt për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje në të cilën eleminimi i një përgjigje imunitare specifike është benefit sipas çdonjërit prej pretendimeve 12 dhe 13, në të cilin sëmundja përzgjidhet në grupin që përfshin sklerozën multiple, diabetin e tipit I, poliartritin rheumatoid, lupusin eritematoz diseminat, një degjenerim që ndiqet nga një traumë ose një aksident vaskular cerebral , sëmundjen e shkaktuar nga një reaksion i indit të transplantit kundrejt trupit (bujtësit), një flakje e transplantit, sëmundjen intestinale inflamatore (MII), astmën dhe alergjinë. %%% |