REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6731 2017.09.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.05.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/485 2017.08.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.09.26
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14178061.9 2004.05.10
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2853272 2017.08.02
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 469211
US 557622
US 557621
US 557620
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
AbbVie Biotherapeutics Inc. 1500 Seaport Boulevard, Redwood City, CA 94063 / US
(72) Shpikës
Emri Adresa
POWERS, David B. 77 Live Oak Avenue Fairfax, CA 94930 / US , US
LIU, Gao 1135 Phyllis Avenue Mountain View, CA 94040 / US , US
TSO, Yun J. 445 Oak Grove Avenue, 16 Menlo Park, CA 94025 / US , US
WILLIAMS, Marna 347 Ely Place Palo Alto, CA 94306 / US , US
LANDOLFI, Nicolas F. 240 Gloria Circle Palo Alto, CA 94025 / US , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Vladimir Nika Bul.Gj.Fishta Pall.1 Jeshil, prane Shallvareve, Kati 6., Nr.16, Tirane , AL
Vladimir Nika Bul.Gj.Fishta Pall.1 Jeshil, prane Shallvareve, Kati 6., Nr.16, Tirane , AL
(54) Titull
PERDORIMI TERAPEUTIK I ANTIRUPAVE ANTI-CS1
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Antitrup monoklonal antagonist anti-CS1 ose fragment lidhës në një antigen anti-CS1 antagonist, preferueshëm i humanizuar, i cili lidhet tek një proteinë e koduar nga SEK ID NO: 1, për përdorim në trajtimin e mielomës, tek një pacient që ende nuk ka zhvilluar ndonjë manifestim klinik të mielomës.
2 Antitrup ose fragment lidhës në një antigen për përdorim në trajtimin e mielomës sipas pretendimit 1, i cili pengon sekretimin e imunoglobulinave.
3 Antitrup ose fragment lidhës në një antigen për përdorim në trajtimin e mielomës sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, që shkakton një citotoksicitet qelizor të varur nga antitrupet ("ADCC") të qelizave që shprehin proteinën e koduar nga SEK ID NO: 1.
4 Antitrup ose fragmenti lidhës në një antigen për përdorim në trajtimin e mielomës, sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 3, që shkakton të paktën 40% citotoksicitet, preferueshëm të paktën 60% citotoksicitet, të qelizavë që shprehin proteinën e koduar nga SEK ID NO: 1.
5 Antitrup ose fragment lidhës në një antigen për përdorim në trajtimin e mielomës sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 4, në të cilin një medikament imunomodulator administrohet gjithashtu tek pacienti.
6 Antitrup ose fragmenti lidhës në një antigen për përdorim në trajtimin e mielomës sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 5, në të cilin një imunomodulator administrohet gjithashtu tek pacienti.
7 Përdorimi i një antitrupi monoklonal antagonist anti-CS1 ose fragment lidhës në një antigen antagonist anti-CS1, preferohet i humanizuar, i cili lidhet tek një proteinë e koduar nga SEK ID NO: 1 për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e mielomës tek një pacient që nuk ka zhvilluar ndonjë manifestim klinik të mielomës.
8 Përdorimi i një antitrupi apo fragmenti lidhës në një antigen sipas pretendimit 7 dhe përcaktuar më tej nga karakteristikat specifike të një ose më shumë prej pretendimeve 2 deri në 6.
9 Komponim i konjuguar që përmban një antitrup monoklonal antagonist anti-CS1 ose fragment lidhës në një antigen antagonist anti-CS1, i lidhur me një fragment të efektshëm dhe mundësisht i humanizuar, i cili lidhet tek një proteinë e koduar nga SEK ID NO: 1, për përdorim në trajtimin e mielomës tek një pacient që nuk ka zhvilluar ndonjë manifestim klinik të mielomës.
10 Komponim i konjuguar për përdorim sipas pretendimit 9, ku fragmeni i efektshëm është një agjent citotoksik.
11 Komponim i konjuguar për përdorim sipas pretendimit 9, ku fragmenti i efektshëm është një një fragment detektimi, një fragment i aktivizueshëm, një agjent kimioterapeutik, një lipazë, një antibiotik, një agjent kimioatraktiv, një imunomodulator ose një radioizotop.
12 Komponim i konjuguar për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve 9 deri në 11, ku një medikament imunosupresiv administrohet gjithashtu tek pacienti.
13 Komponim i konjuguar për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve 9 deri në 12, ku një imunomodulator administrohet gjithashtu tek pacienti.
14 Përdorimi i një komponimi të konjuguar që përmban një antitrup monoklonal antagonist anti-CS1 ose një fragment lidhës në një antigen antagonist anti-CS1 i lidhur me një fragment të efektshëm, preferohet i humanizuar, që lidhet me një proteinë të koduar nga SEK ID NO: 1, për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e mielomës tek një pacient që nuk ka zhvilluar ndonjë manifestim klinik të mielomës.
15 Perdorimi i nje komponimi të konjuguar sipas pretendimit 14 dhe përcaktuarmë tej nga karakteristikat specifike të një ose më shumë prej pretendimeve 10 deri në 13.