Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6728
2017.09.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/483
2017.08.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.09.26
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10833923.5
2010.11.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2504364
2017.08.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 264061 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Medimmune Limited | Milstein Building Granta Park, Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH / GB |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| QUEVA, Christophe | 12612 Kallgreen Road NE Bainbridge Island, WA 98110 / US , US |
| BABCOOK, John | 7990 Enterprise Street Burnaby British Columbia V5A 1V7 / CA , CA |
| SEKIROV, Laura | 7990 Enterprise Street Burnaby British Columbia V5A 1V7 / CA , US |
| HAMMOND, Scott | 3216 Llewellyn Field Road Olney, MD 20832 / US , US |
| MORROW, Michelle | Milstein Building Granta Park Cambrige CB21 6GH / GB , GB |
| KANG, Jaspal, Singh | 16727 109 Avenue Surrey British Columbia V4N 5H6 / CA , CA |
| BOYLE, Melanie | Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH / GB , GB |
| ALIMZHANOV, Marat | 15 High Ledge Avenue Wellesley, MA 02482 / US , US |
| CHODORGE, Matthieu | Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH / GB , GB |
| MULGREW, Kathleen Ann | One MedImmune Way Gaithersburg, MD 20878 / US , US |
| STEWART, Ross | Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH / GB , GB |
| FOLTZ, Ian | 2108 Knightswood Place Burnaby British Columbia V5A 4B9 / CA , CA |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
AGJENTË BASHKUES TË ETIKETUAR KUNDËR B7-H1
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup i izoluar ose fragment i tij bashkues i cili specifikisht bashkohet me B7-H1 njerëzor, ku antitrupi ose fragmenti bashkues i tij përmban: një VH CDR1 që ka sekuencën aminoacide të GFTFSRYWMS; dhe një VH CDR2 që ka sekuencën aminoacide të NIKQDGSEKYYVDSVKG; dhe një VH CDR3 që ka sekuencën aminoacide të EGGWFGELAFDY; dhe një VL CDR1 që ka sekuencën aminoacide të RASQRVSSSYLA; dhe një CL CDR2 që ka sekuencën aminoacide të DASSRAT; dhe një VL CDR3 që ka sekuencën aminoacide të QQYGSLPWT, dhe ku antitrupi ose fragmenti i tij bashkues frenon shtimin e një tumori të shkaktuar nga B7-H1. |
| 2 | Një antitrup i izoluar ose fragmenti i tij bashkues sipas pretendimit 1, ku antitrupi ose fragmenti i tij bashkon B7-H1 njerëzor me një KD më pak se 2 nM, ashtu siç përcaktohet nga BIAcore në 25ºC në zbutësin HBS-EP. |
| 3 | Një antitrup i izoluar ose fragmenti i tij bashkues sipas pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi, ose fragmenti i tij bashkues ndërvepron me B7-H1 të majmunit cinomolog. |
| 4 | Një antitrup i izoluar ose fragmenti i tij bashkues sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku antitrupi ose fragmenti i tij bashkon B7-H1 cinomolog me një KD prej më pak se 2 nM, ashtu siç përcaktohet nga BIAcore në 25ºC në zbutësin HBS-EP. |
| 5 | Një antitrup i izoluar, ose fragment i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku antitrupi ose fragmenti i tij paraqet aktivizimin e qelizave T CD4+ në një testim kul-turimi limfocitar të përzier të qelizës dendritike - qeliza T. |
| 6 | Një antitrup i izoluar, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku antitrupi ose fragmenti i tij frenon bashkimin e B7-H1 njerëzor në PD-1 të shpre-hur në qelizat ES-2 me një IC50 prej më pak se 0.2 nM. |
| 7 | Një antitrup i izoluar, ose fragmenti i tij bashkues, i secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku antitrupi ose fragmenti i tij bashkon B7-H1 njerëzor tek B7-1 duke përdorur një testim TR-FRET homogjen me një IC50 më të vogël se 0.1 nM. |
| 8 | Një antitrup i izoluar, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7 që specifikisht bashkohen tek B7-H1, ku antitrupi bashkon B7-H1 njerëzor me një Kd prej më pak se 1.0 nM, ashtu siç përcaktohet nga BIAcore në 25ºC në zbutësin HBS-EP; ose ku antitrupi i përmendur bashkon BT-H1 njerëzor me një Kd prej më pak se 200 pM, ash-tu siç përcatohet nga BIAcore në 25ºC në zbutësin HBS-EP. |
| 9 | Antitrupi i secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku antitrupi i përmendur është një an-titrup monoklonal njerëzor i plotë. |
| 10 | Fragmenti bashkues i secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku fragmenti bashkues i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në një fragment Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv dhe dAb. |
| 11 | Antitrupi, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7 që ka një sekuencë aminoacide që përmban: një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë të sekuencës aminoacide të koduar nga një polinukleotid tek një plasmid të përcaktuar 2.14H9_G i cili është depozituar tek NCIMB nën numrin e depozitimit 41597 dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë të sekuencës aminoacide të koduar nga polinukleotidi tek një plasmid të përcaktuar2.14H9_G i cili është depozituar tek NCIMB nën numrin e depozitimit 41597 |
| 12 | Antitrupi i izoluar, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretebdimeve 1 deri në 7, ku antitrupi, ose fragmenti i tij bashkues, imunospecifikisht bashkon B7-H1 dhe përmban: një zonë të ndryshueshme zinxhiri të rëndë që ka të paktën 90% identitet me ami-noacidin e SEQ ID NO:72; dhe një zonë të ndryshueshme zinxhiri të lehtë që ka të paktën 90% identitet me sek-uencën aminoacide të SEQ ID NO:77; ku antitrupi i përmendur ka një veprimtari bashkuese me B7-H1. |
| 13 | Antitrupi, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, 11, ose 12, ku antitrupi i përmendur për më tej përmban një variant Fc, ku zona Fc përmban të paktën një shfaqje jo natyrore aminoacide të përzgjedhur nga grupi që konsiston në 234F, 235F, dhe 331 S, ashtu siç numërtohen nga indeksi EU i përcak- tuar në Kabat. |
| 14 | Një molekulë acidi nukleik që kodon antitrupin, ose fragmenti i saj bashkues, sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme. |
| 15 | Një qelizë pritëse e transfektuar me një vektor që përmban molekulën e acidit nuk- leik të pre-tendimit 14. |
| 16 | Një antitrup i prodhuar nga një metodë që përmban, kulturimin e qelizës pritëse të përmendur të pretendimit 15, shprehjen e një antitrupi të koduar nga molekula e acidit nukleik e përmendur e pretendimit 14, dhe izolimin e antitrupit të përmendur nga kul tura e përmendur. |
| 17 | Një përbërje që përmban antitrupin, ose fragmentin e tij bashkues, sipas secilit prej pre-tendimeve 1 deri në 12. |
| 18 | Një përbërje farmaceutike e cila përmban antitrupin, ose fragmentin e tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 12 dhe një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 19 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 18 për tu përdorur në terapi. |
| 20 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 18 për tu përdorur në trajtimin e një tumori ma- linj tek një kafshë; dhe opsionalisht ku kafsha e përmendur është njeri. |
| 21 | Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 20, ku tumori malinj i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në: melanomë, kanceri i mushkërisë me qeliza jo të vogla, karcinoma hepatoqelizore, kanceri gastrik, kanceri i fshikëzës së urinës, kan-ceri i mushkërisë, kanceri i qelizave renale, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri kolorektal, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i gjirit, kanceri i ezofagut, kanceri i kockave, kanceri i prostatës, karcinoma e qelizave bazike, kanceri i traktit biliar, kanceri i trurit dhe i sistemit nervor qendror CNS, koriokarcinoma, kanceri i indeve lidhëse, kanceri i sistemit tretës, kanceri endometrial, kanceri i syrit, kanceri ndër-epitelial, kanceri i veshkës, kanceri i laringut, leuçemia, kanceri i mëlçisë, kanceri i mushkërisë, limfoma, mieloma, neuroblastoma, kanceri i kavitetit oral, kanceri i vezor-eve, rabdomiosarkoma, sarkoma, kanceri i lëkurës, kanceri i testikujve, kanceri i tiroides, kanceri uterin, kanceri i traktit urinar, dhe kanceri i pankreasit. |
| 22 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 18 për tu përdorur në trajtimin e një infeksioni viral kronik tek një kafshë; opsionalisht ku kafsha është njeri. |
| 23 | Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 22, ku infeksioni viral kronik i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në: HIV, HBV, dhe HCV. |
| 24 | Një antitrup, ose fragmenti i tij bashkues, sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 12 ose 16 për tu administruar i vetëm ose në kombinim me antitrupa shtesë, ilaçe kemioterapeu-tike, terapi rrezatimi ose vaksina terapeutike. |