Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6785
2017.10.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.07.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/480
2017.08.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14176821.8
2014.07.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2965750
2017.08.02
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Azanta Danmark A/S | Kirsten Walthers Vej 8A, 2. 2500 Valby |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Elumalai, Baskar | 707, Pulianthoppu Village, Mazhaiyur Post Tirvanamalai district 604502 Tamilnadu / IN , IN |
| Arunachalam, Malaiarasan | No. 8/12 Karpagambal Nagar Mylapore, Chennai 600004 Tamilnadu / IN , IN |
| Venugopal, Prabhakaran | C3, Saranya Apartments, Muthiah Nagar Nanmangalam, Chennai 600 117 Tamilnadu / IN , IN |
| Selvaraj, Sekar | 2/5, Madha Nagar, Athangudi post Sivagangai district 630101 Tamilnadu / IN , IN |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
TABLETË E SHPËRNDASHME MISOPROSTOLI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike që përmban misoprostol ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, për tu përdorur në një trajtim që përmban hapjen e qafës së mitrës ose fil-limin e procesit të lindjes, që ka një përbërje prej 0.5 - 50 μg misoprostol, ose një sasi ekuivalente të kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme, ku përbërja farmaceutike e përmendur është e përshtatshme për një formë administrimi të përzgjedhur ndërmjet administrimit nën gjuhë dhe atij oral, dhe ku përbërja e përmendur lejon shpërndarjen e një ose më shumë prej përbërjeve farmaceutike të përmendura në 100 ml ujë në 25º C brenda 3 minutave pas përzierjes, duke përftuar si pasojë një tretësirë; tretësira e përmendur kalon nëpërmjet shoshës së një site me një hapje rrjete formale prej 710 μm |
| 2 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike e përmendur është e përshtatshme për administrimin nën gjuhë. |
| 3 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, që përmban një shpërbërës që përmban polivinilpirrolidon (PVP) të bashkëkryqëzuar. |
| 4 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 3, ku shpërbërësi i përmendur përmban krospovidon |
| 5 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, që përmban të pak-tën dy shpërbërës. |
| 6 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 5, ku të paktën një prej të përmendurve të pak-tën dy shpërbërësve është një karboksimetilcelulozë e bashkëkryqëzuar. |
| 7 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 6, ku të paktën një prej të përmendurve të pak-tën dy shpërbërësve është kroskarmelozë natriumi. |
| 8 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve 5 - 7, ku të përmendurit të paktën dy shpërbërës përdorin mekanizma të ndryshëm të shpërbërjes. |
| 9 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve 5 - 8, ku të përmendurit të paktën dy shpërbërës përdorin mekanizma të ndryshëm të shpërbërjes që përmbajnë gëlltitjen, veprimin e porozitetit dhe të kapilaritetit, dhe deformimin. |
| 10 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, që përmban një shpërbërës i cili është niseshte, preferueshëm niseshte misri. |
| 11 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja farma-ceutike e përmendur përmban një sasi të shpërbërësit prej 1-50%, preferueshëm 2-30%, akoma më preferueshëm 3-25%, preferueshëm 5-20%, akoma më preferueshëm 6-15%, preferueshëm 8-12%, akoma më preferueshëm afërsisht 10% ndaj peshës. |
| 12 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja farma-ceutike e përmendur përmban një sasi të krospovidonit prej 1-50%, preferueshëm 2-30%, akoma më preferueshëm 3-25%, preferueshëm 5-20%, akoma më preferueshëm 6-15%, preferueshëm 8-12%, akoma më preferueshëm 10% ndaj peshës. |
| 13 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja farma-ceutike e përmendur përmban një sasi niseshteje prej 1-50%, preferueshëm 2-30%, akoma më preferueshëm 3-25%, prefereueshëm 5-20%, akoma më preferueshëm 6-15%, preferueshëm 8-12%, akoma më preferueshëm afërsisht 10% ndaj peshës. |
| 14 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, që kanë një përm-bajtje misoprostoli ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, të përzgjedhur ndërmjet 1 - 50, 2.5 - 50, 5 - 50, 10 - 50, 20 - 30, dhe 25 μg. |
| 15 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, që ka një kohë shpërbërjeje prej më pak se 10 minuta, preferueshëm më pak se 5 minuta, akoma më preferueshëm më pak se 3 minuta, preferueshëm më pak se 2 minuta, akoma më preferueshëm më pak se 1 minutë, preferueshëm më pak se 45 sekonda, akoma më preferueshëm më pak se 30 sekonda, preferueshëm më pak se 25 sekonda. |
| 16 | Përbërja farmaceutike sipa secilit prej pretendimeve të mëparshme, që ka një kohë shpërbërjeje prej më pak se 20 sekonda, prefereushëm më pak se 15 sekonda, akoma më preferueshëm më pak se 10 sekonda, preferueshëm më pak se 9 sekonda, akoma më preferueshëm më pak se 8 sekonda, preferueshëm më pak se 7 sekonda, akoma më preferueshëm më pak se 6 sekonda. |
| 17 | Përbërja farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve, e cila lejon tretjen e një ose më shumë prej përbërjeve farmaceutike të përmendura në 100 ml ujë në 25º C brenda 2 minutave, preferueshëm brenda 1 minute, pas trazimit, duke përftuar kësisoj një tretësirë; tretësira e përmendur kalon nëpërmjet shoshës së një site me një hapje rrjete formale prej 710 μm. |