Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6941
2017.12.20
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.06.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/478
2017.08.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.01.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12735991.7
2012.06.28
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2726508
2017.08.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161502167 |
| US | 2012044451 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Berlin-Chemie AG | Glienicker Weg 125-127 12489 Berlin |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TERRETT, Jonathan, Alexander | 5941 Optical Court San Jose, CA 95138 / US , US |
| ROHLFF, Christian | Oxford Bio Therapeutics Ltd. 94A Milton Park Abington Oxon OX14 4RY / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUPA TE ADP-RIBOSIL CIKLASE 2
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup ose pjesë të antigen lidhës të tyre e cila lidhet specifikisht te BST-1 që përmban: a) një vend variabël të zinxhirit të rëndë që përmban: i) një vhCDR të parë që përmban SEQ ID NO: 10; ii) një vhCDT të dytë që përmban një sekuencë të zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NO: 12 dhe SEQ ID NO: 51; iii) një vhCDR të tretë që përmban SEQ ID NO: 14; dhe b) një vend variabël të zinxhirit të lehtë që përmban: i) një vhCDR të parë që përmban SEQ ID NO: 16; ii) një vhCDT të dytë që përmban SEQ ID NO: 18; iii) një vhCDR të tretë që përmban SEQ ID NO: 20. |
| 2 | Antitrupi ose pjesa antigenit lidhës e tyre sipas pretendimit 1 që përmban: a) një zinxhirë të rëndë të paktën 95% identik me SEQ ID NO: 2, dhe një zinxhirë të lehtë të paktën 95% identik me SEQ ID NO: 4; ose b) një zinxhirë të rëndë të paktën 95% identik me SEQ ID NO: 46, dhe një zinxhirë të lehtë të paktën 95% identik me SEQ ID NO: 49. |
| 3 | Antitrupi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku antitrupi është një antitrup me gjatësi të plotë i një izotopi IgG1, IgG2, IgG3 ose IgG4. |
| 4 | Antitrupi ose një pjesë antigen-lidhës të saj sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 3 përmban më tej një gjysëm kovalente bashkangjitur, opsionalisht ku gjysma e përmendur është një ilac. |
| 5 | Antitrupi ose një pjesë antigen-lidhës të saj sipas ndonjë nga pretendimit 4 ku ilaci në fjalë është zgjedhur nga grupi që konsiston në një maitansinoid, një dolastatin, një auristatin, një trikotecene, një kalikeamicin, CC1065 dhe derivatet e tyre. |
| 6 | Antitrupi ose një pjesë antigen-lidhës të saj sipas ndonjë pretendimi paraprijës, ku antitrupi ose pjesa antigenit-lidhës e tyre të përmendur përfshin citotoksicitetin e qelizës T dhe/ose është një antitrup bispecifike. |
| 7 | Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1-5, ku antitrupi i përmendur shkakton citotoksicitetin antitrup – i varur me qelizë – të ndërmjetësuar (ADCC), ose citotoksicitet i varur i plotësuar (CDC), opsionalisht ku antitrupi është një antitrup që lidhje të rritur tek receptorët Fc dhe/ose potencë të rritur për ADCC. |
| 8 | Antitrupi ose pjesë antigenit lidhës të saj sipas ndonjë nga pretendimet 1 – 6, ku antitrupi është një antitrup bispecifik ose multispecifik i cili lidhë specifikisht tek një antigen i parë që përmban BST1 dhe një antigen të dytë të zgjedhur nga grupi që konsiston në antigen CD3 dhe antigen CD5. |
| 9 | Një acid nukleik që shifron: a) një zinxhir i rëndë i antitrupit ose fragment lidhëse antigen të saj të ndonjë pretendimi paraprijës; dhe b) një zinxhir i lehtë i antitrupit ose fragment lidhëse antigen të saj të ndonjë pretendimi paraprijës. |
| 10 | Një qelizë pritëse që përmban acidin nukleik të pretendimit 9. |
| 11 | Një metodë për krijimin e një antitrupi ose pjesë antigenit lidhës të saj që përmban kultivimin e një qelize pritëse sipas pretendimit 10 nën kushtet ku antitrupi ose një pjesë lidhëse-antigenit të tyre është shprehur dhe izolon opsionalisht antitrupin ose një pjesë lidhëse-antigenit të tyre. |
| 12 | Antitrupi ose një pjesë antigenit-lidhës të saj i ndonjë nga pretendimet 1-8 për përdorim në terapi ku: a) antitrupi ose pjesa antigenit-lidhës të saj është internalizuar nga një qelizë që shpreh BST1, antitrupi i përmendur përmban një cift ilaci i bashkëlidhur në mënyrë kovalente; ose b) antitrupi shkakton citotoksicitetin antitrup – i varur me qelizë – të ndërmjetësuar (ADCC), citotoksicitet i varur i plotësuar (CDC) dhe/ose citotoksicitetin qelizës-T. |
| 13 | Antitrupi ose një pjesë antigenit-lidhës të tyre për përdorim sipas pretendimit 12 ku përdorimi është për trajtimi e kancerit, duke përfshirë leucemin mieloide akute (AML), leucemin limfocitike kronike qelizës-B, kanceri i gjirit, kanceri kolorektal, kanceri veshkës, kanceri i kokës dhe i qagfës, kanceri i mushkërive, kanceri ovarian ose kanceri pankreatik. |
| 14 | Një antitrup ose pjesë antigenit lidhës të tyre sic pretendohet tek ndonjë nga pretendimet 1-8 për përdorim në terapi ose për përdorim si një medikament. |