Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6782
2017.10.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.03.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/466
2017.08.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11713416.3
2011.03.28
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2552966
2017.07.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 319896 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ImClone LLC | 440 Route 22 East Bridgewater, NJ 08807 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LI, Yanxia | c/o Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis Indiana 46285 / US , US |
| DOODY, Jacqueline, Francoise | c/o Eli Lilly and Company Lilly Corporate Center Indianapolis Indiana 46285 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUPAT KUNDËR CSF-1R (KOLONIA MAKROFAGE QË STIMULON RECEPTORIN E FAKTORIT 1)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup i cili specifikisht lidh variantin njerëzor të CSF-1R (SEQ ID NO. 15), që përmban një zinxhir të rëndë që përban sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:9 dhe një zinxhir të lehtë që përmban sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:10. |
| 2 | Një antitrup i cili specifikisht lidh CSF-1R (SEQ ID NO. 16) njerëzore, që përmban një zinxhir të rëndë që përmban sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:9 dhe një zinxhir të lehtë që përmban sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:10. |
| 3 | Antitrupi i Pretendimeve 1-4 ose 2 që përmban dy zinxhire të rëndë, ku secili përmban sekuencën aminoacide të SEQ ID NO:9, dhe dy zinxhirë të lehtë, ku secili përmban sek-uencën aminoacide të SEQ ID NO:10. |
| 4 | Një përbërje farmaceutike që përmban antitrupin e secilit prej Pretendimeve 1-3 sëbash-ku me një transportues, tretës ose mbushës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 5 | Një përbërje farmaceutike e Pretendimit 4 e cila për më tej përmban një një agjent far-maceutik shtesë. |
| 6 | Antitrupi i secilit prej Pretendimeve 1-3 për tu përdorur si një medikament. |
| 7 | Antitrupi i secilit prej Pretendimeve 1-3 për tu përdorur në trajtimin e kancerit. |
| 8 | Antitrupi për tu përdorur sipas Pretendimit 7, ku kanceri është leuçemi, kancer gjiri, kan-cer endometrial, kancer i prostatës, kancer i vezoreve, kancer i zorrës së trashë, kancer hepatoqelizor, kancer i veshkes, mielomë e shumëfishtë, ose limfoma Hodgkin. |
| 9 | Antitrupi për përdorim sipas Pretendimit 8, ku kanceri është leuçemi, kancer gjiri, kancer endometrial, ose kancer i prostatës. |
| 10 | Antitrupi për përdorim sipas Pretendimit 9, ku kanceri është leuçemi, kancer gjiri, ose kancer i prostatës. |
| 11 | Antitrupi për tu përdorur sipas Pretendimeve 6-10, ku antitrupi administrohet përpara, gjatë, kryesisht bashkarisht me, ose pas fillimit të terapisë me një tjetër trajtim kundër kancerit. |
| 12 | Antitrupi për tu përdorur sipas Pretendimit 11, ku trajtimi kundër kancerit i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në një agjent anti-angiogjenezë, një agjent kemioterapeutik, dhe një agjent anti-neoplastik. |
| 13 | Antitrupi për tu përdorur sipas Pretendimit 12, ku agjenti anti-neoplastik i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në docetaksel, paklitaksel, Herceptin® dhe doksorubicin. |
| 14 | Antitrupi i secilit prej Pretendimeve 1-3 për tu përdorur në trajtimin e kancerit tek një pa-cient, që përmban matjen e nivelit të CSF-1 në një mostër të marrë nga pacienti ku mos-tra është përzgjedhur nga grupi që konsiston në gjak, serum, plazmë, qeliza tumorale dhe qeliza tumorale qarkuluese, dhe administrimin tek pacienti të antibiotikut sipas secilit prej Pretendimeve 1-3 nëse nivelet CSF-1 janë më të larta se nivelet CSF-1 të gjetura në një popullatë nën kontroll. |
| 15 | Antitrupi i secilit prej Pretendimeve 1-3 për përdorim në trajtimin e kancerit tek një pa-cient, që përmban matjen e nivelit të IL-34 në një mostër të marrë nga pacienti ku mostra është përzgjedhur nga grupi që konsiston në gjak, serum, plazmë, qeliza tumorale dhe qeliza tumorale qarkulluese, dhe i administrohet pacientit antitrupi sipas secilit prej Pre-tendimeve 1-3 nëse nivelet e IL-34 janë më të larta se nivelet e IL-34 të gjetura tek një popullatë nën kontroll. |
| 16 | Një metodë për të përcaktuar nëse një subjekt që ka një kancer është kandidat për një regjim trajtimi për kanceri me bazë një antitrup anti-CSF-1R, ku antibiotiku i përmendur është antitrupi i secilit prej Pretendimeve 1-3, që përmban: përcaktimin ex vivo ose in vitro të niveleve të CSF-1, ose IL-34, ose të të dyjave bashkarisht, në një mostër të subjektit, ku mostra është përzgjedhur nga grupi që konsiston në gjak, serum, plazmë, qeliza tumorale dhe qeliza tumorale qarkullues, ku një rritje e niveleve të CSF-1, ose të IL-34, ose e të dyjave, kur krahasohet me nivelet e CSF-1, ose t IL-34, ose të të dyjave sëbashku, tek një individ që nuk vuan nga kanceri, është tregues se subjekti është një kandidat për regjimin e trajtimit të kancerit bazuar në antitrupin anti-CSF-1R. |