Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6762
2017.09.27
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.01.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/463
2017.08.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13741502.2
2013.01.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2807178
2017.05.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261591037 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Inotek Pharmaceuticals Corporation | 91 Hartwell Avenue, Second Floor, Lexington, MA 02421 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MCVICAR, William, K. | 31 Powers Road Sudbury, MA 01776 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania, AL , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
POLIMORFE ANHIDRIKË TE (2R,3S,4R,5R)-5-(6-(CIKLOPENTILAMINO)-9H-PURIN-9-IL)-3,4-DIHIDROKSITETRAHIDROFURAN-2-IL)}NITRAT METILI DHE PROÇESET PER PËRGATITJEN E TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Komponimi A me strukturë në formën e polimorfit kristalin anhidrik A2 që ka të dhënat kristalore të mëposhtme, (i) C15H20N6O6; Mr=380.37; Sistem kristalor ortorombik; Grup hapsinor P212121; a = 5.5 Å; b = 7.14615(29) Å; c = 42.9738(29) Å dhe V = 1694.55(14) Å3; ose (ii) kryesisht me piqe ekuivalente të difraksionit të rrezeve X të pluhurit me rrezatimin CuKα1 në një kënd reflektimi 2-theta siç tregohet në tabelën 5; ose (iii) me difraksion të rrezeve X të pluhurit me spektër rrezatimi CuKα1 me piqe në 16.9, 18.1, 19.1, 20.8, 21.3, 22.0, 22.8, 23.8, 24.9, 25.0, 29.1, 29.8, 34.2 dhe 35.8 + 0.2 gradë 2 theta, karakterizuar në atë që komponimi A, në të paktën 75% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 2 | Komponimi A sipas pretendimit 1, i cili në të paktën 80% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 3 | Komponimi A sipas pretendimit 1, i cili në të paktën 90% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 4 | Komponimi A sipas pretendimit 1, i cili në të paktën 95% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 5 | Komponimi A sipas pretendimit 1, i cili në të paktën 99% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 6 | Komponimi A sipas pretendimit 1, i cili në 100% të tij nuk përmban forma të tjera të ngurta të Komponimit A. |
| 7 | Një përbërje farmaceutike që përbëhet nga Komponimi A sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe më tej përbëhet nga një ose më shumë përbërës farmaceutikisht të pranueshëm të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga bartësit, eksipientët, holluesit, lëndët shtesë, lëndët mbushëse, surfaktantët, lëndët lidhëse, konservuesit antimikrobik, agjentët për rritjen e viskozitetit dhe lëndët buferike. |
| 8 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 7, e cila është e formuluar për administrim oftalmik. |
| 9 | Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 8, e cila është e formuluar si vijon: Ingredientë %, Peshë/Vëllim Komponimi A 0.152 - 0.76 CMC sodium 0.7 Klorur benzalkoniumi 0.01 Polisorbat 80 0.3 Monohidrat i Acidit Citrik 0.152 (7mM) NaOH/HCl pH 5.1 ± 0.1 NaCl q.s. deri në 270-330 mOsm; dhe Ujë i purifikuar q.s. deri në 100.00. |
| 10 | Një përbërje që përmban Komponimin A siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6, për përdorim në një metodë për reduktimin e presionit intraokular në një subjekt, ku metoda konsiston në administrimin topik në syrin e një subjekti në nevojë për një sasi terapeutikisht efektive të Komponimit A siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 6. |
| 11 | Një metodë për përftimin e Komponimit A sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku metoda përbëhet nga hapat e pezullimit të Komponimit A në një solucion ujor në gjendje të lëngshme dhe ngrohjen e tij në rreth 40 gradë për të paktën 9 orë; ose mundësisht të paktën 15 orë. |
| 12 | Metoda siç është pretenduar në pretendimin 11, ku Komponimi A është i mikronizuar, mundësisht në grimca me përmasa më të vogla se 50 mikron, dhe më pas shtohet në solucionin e lëngshëm, i cili është mundësisht i përshtatur për të dhënë një suspension ujor të Komponimit A. |
| 13 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 12, ku solucioni i lëngshëm përmban një surfaktant dhe një lëndë konservuese. |
| 14 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 13, ku surfuktankti është zgjedhur nga polisorbati 80, polisorbati 60, polisorbati 40, polisorbati 20, poliksil 40 stearati, poloksamerët, tiloksapoli, POE 25 dhe vaji kastorit dhe lënda konservuese është zgjedhur nga një kripë amoni kuaternare, klorur benzalkoniumi, cetrimidi, klorobutanoli, acidi sorbik dhe acidi borik. |