Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6764
2017.09.27
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/420
2017.07.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14717248.0
2014.03.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2968446
2017.05.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361779065 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC | 901, Gateway Boulevard South San Francisco, CA 94080 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ZHANG, Weijiang | 1282 North Montecito Drive Concord, California 94521 / US , US |
| GREEN, Jack | 10 Eddystone Court Redwood City, California 94065 / US , US |
| LEE, Junning | 822 San Carlos Avenue El Granada, California 94018 / US , US |
| FILIPOV, Dimitar | 6 Megan Drive San Francisco, California 94134 / US , US |
| CHEUNG, Ronnie | 111 Windlea Lane Redwood City, California 94065 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
KRIPËRAT HIDROKLORIDE TË NJË PËRBËRJE ANTIBIOTIKU
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e formulës I: ku x është në një nivel nga 1 deri në 2. |
| 2 | Përbërja e Pretendimit 1, ku x është 1. |
| 3 | Përbërja e Pretendimit 1, ku x është 2. |
| 4 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një transportues farmaceutikisht të pranueshëm dhe një përbërje të Pretendimit 1, 2 ose 3. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, që përfshin (a) një përbërje të Pretendimit 1, 2 ose 3; (b) sukrozë dhe (c) glicine ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 5, ku përbërja është një përbërje e liofilizuar. |
| 7 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 5, përfshin: (a) një përbërje të Pretendimit 1, 2 ose 3; (b) 0.5 deri 2.0 pjesë sipas peshës së sukrozës; dhe (c) 0.5 deri 2.0 pjesë sipas peshës së glicinës (si ekuivalenti bazë i lirë); ku pjesët sipas peshës së sukrozës dhe glicinës janë të bazuara në pjesën sipas peshës së përbërjes së Pretendimit 1, 2 ose 3 (si baza e lirë ekuivalente). |
| 8 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 6, ku përbërja përfshin 1.0 pjesë sipas peshës së sukrozës; dhe 1.5 pjesë sipas peshës së glicinës. |
| 9 | Përbërja farmaceutike e Pretendimit 8, ku ndryshimi në pastërti i përbërjes së Pretendimit 1, 2 ose 3 (si një bazë e lirë ekuivalente) në përbërjen farmaceutike është më pak se 10% sic është matur nga kromatografia e lëngut me performancë të lartë pas ruajtjes për 12 muaj në një temperaturë të një shkalle nga 18°C deri 25°C. |
| 10 | Një përbërje e Pretendimit 1, 2 ose 3 për përdorim në terapi. |
| 11 | Një përbërje e Pretendimit 10 për përdorim në trajtimin e një infeksioni bakterial. |
| 12 | Një proces për përgatitjen e një përbërje të Pretendimit 1, procesi përfshin hapat e: (a) formimit të një përbërje ujore që përfshin 26-[[[3-[[(Z)-[1-(2-amino-5-kloro-4-tiazolil)-2-[[(6R,7R)-2karboksi-8-okso-3-(piridiniometil)-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-7-il]amino]-2-oksoetilidene]amino]oksi]propil]amino]-karbonil]-26-dekarboksivankomicin dhe acid hidroklorik në një raport molar prej 1:1 to 1:2; (b) liofilizimi i përbërjes ujore për të siguruar një përbërje të Pretendimit 1. |
| 13 | Procesi i Pretendimit 12, ku raporti molar është 1:1. |
| 14 | Procesi i Pretendimit 12, ku raporti molar është 1:2. |
| 15 | Një metodë për reduktimin e degradimit të 26-[[[3-[[(Z)-[1-(2-amino-5-kloro-4-tiazolil)-2-[[(6R,7R)-2-karboksi-8okso-3-(piridiniometil)-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-7-il]amino]-2-oxoetilidene]-amino]oksi]propil]amino]-karbonil]-26-dekarboksivankomicin gjatë ruajtjes, metoda përfshin (a) formimin e një përbërje të Pretendimit 1, 2 ose 3 dhe (b) ruajtjen e përbërjes së Pretendimit Claim 1, 2 ose 3 në një temperaturë në shkallë nga -25°C deri në 25°C; ose metoda përfshin (a) formimin e një përbërje farmaceutike të përbërjes së Pretendimit 8 dhe (b) ruajtjen e përbërjes farmaceutike në një temperaturë në shkallë nga -25°C deri në 25°C. |
| 16 | Metoda e Pretendimit 15, ku temperatura është në një shkallë nga 2°C deri në 8°C. |