REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6763 2017.09.27
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.07.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/419 2017.07.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13771551.2 2013.07.26
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2878950 2017.04.26
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
ES 201231209
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Universidad De Zaragoza Campus Plaza San Francisco Edif. Interfacultades C/ Pedro Cerbuna 12 50009 Zaragoza / ES
Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC) Serrano 117 28006 Madrid / ES
Fundación Agencia Aragonesa Para La Investigación Y El Desarrollo (ARAID) Paseo María Agustín 36 Edif. Pignatelli Puerta 30, Planta 3 50004 Zaragoza / ES
(72) Shpikës
Emri Adresa
GRAZÚ BONAVÍA, Valeria Campus plaza San Fracisco Edificiio interfacultades C/ Pedro Cerbuna 12 50.009 Zaragoza / ES , ES
PELAZ GARCIA, Beatriz Physic Department Philipps-Universität Marburg Renthof, 7 35037 Marburg / DE , DE
POLO TOBAJAS, Ester Centre for Bionanointeractions School of Chemistry and Chemical Biology University College Dublin Dublin / IE , IE
PARRO GARCIA, Victor Dept. Molecular Evolution Centro de Astrobiologia (INTA-CSIC) Carretera de Ajalvir km 4 (INTA) Torrejon de Ardoz 28850 / ES , ES
DEL PINO GONZÁLEZ DE LA HIGUERA, Pablo Campus plaza San Francisco Edificio interfacultades C/ Pedro Cerbuna 12 E-50009 Zaragoza / ES , ES
MARTÍNEZ DE LA FUENTE, Jesús Campus plaza San Francisco Edificio interfacultades C/ Pedro Cerbuna 12 50.009 Zaragoza / ES , ES
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
BIOSENSOR ME PËRBËRJE NANOGRIMCA METALIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një biosensor për kapjen vizive që përmban: a. Një molekulë njohjeje e aftë për të njohur analitin target, të çmobilizuar në një mbështetje me një sipërfaqe të nxehtë sensitive; b. Një burim të jashtëm drite; dhe c. Një nanogrimcë metali që ka një sipërfaqe bande plazmoni që funksionon me një molekulë të dytë njohjeje e aftë për të njohur analitin target; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
2 Një biosensor për kapjen vizuale që përmban: a. Një molekulë njohjeje e aftë për të njohur analitin target të çmobilizuar në një mbështetje me një sipërfaqe të nxehtë sensitive; b. Një burim të jashtëm drite; c. Një molekulë e dytë njohjeje e aftë për njohjen e analitit target, e lidhur në mënyrë opcionale me një molekulë etiketë; dhe d. Nanogrimca metali me një sipërfaqe bande plazmoni që funksionon me biomolekulat për njohjen specifikisht të biomolekulës së kapur ose etiketën me të cilën është modifikuar biomolekula e kapur; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
3 Biosensori sipas pretendimit 2, ku molekula etiketë është biotin dhe molekule që lidhet specifikisht me etiketën është avidin ose streptavidin ose ku molekula etiketë është avidin ose streptavidin dhe molekule që lidhet me etiketën është biotin.
4 Biosensori sipas pretendimit 2, ku molekula e dytë njohëse është një antitrup dhe nanogrimca metali që ka një sipërfaqe bande plazmoni funksionon me një antitrup anti-Fc i aftë të njohi rajonin Fc të molekulës së dytë njohëse.
5 Biosensori sipas secilit prej pretendimeve 1 në 3, ku molekulat njohëse seleksionohen nga lista që përmban antitrupat, peptide-t, enzimat, polisakaridet, acidet nukleik (DNAs), aptamer-ët ose acidet peptide nukleike (PNAs).
6 Biosensori sipas pretendimit 5, ku molekulat njohëse janë antitrupa, DNAs ose PNAs.
7 Biosensori sipas pretendimeve 1-6, ku burimi i jashtëm i dritës është një dritë monokromatike.
8 Biosensor sipas pretendimeve 1-7, ku nanogrimcat metali seleksionohen nga lista që përbëhet nga: a. Nanogrimca floriri b. Nanogrimca argjendi; ose c. Nanogrimca bankri.
9 Biosensori sipas pretendimit 8, ku nanogrimca metali është një nanoprizëm trekëndor floriri.
10 Biosensori sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku sipërfaqja e nxehtë sensitive e mbështetjes është një letër e nxehtë sensitive.
11 Biosensori sipas pretendimit 10, ku letra e nxehtë sensitive kombinohet me një mbështetje të seleksionuar nga lista që përbëhet nga qelqi, silikoni, qeramika, polisteroni, membranë celuloidi, membranë nitrati celuloid ose membrane acidi celuloid.
12 Një metodë për kapjen e një analiti që përmban: a. Shtimi i një mostre ku është e pranishme analiti për t’u përcaktuar, tek një mbështetje me një sipërfaqe të nxehtë sensitive me molekulën njohëse analiti të çmobilizuar në të; b. Inkubimi i mbështetjes së hapit a) me nanogrimca metali me një sipërfaqe bande plazmoni që funksionon me një molekulë të dytë njohjeje analiti; dhe c. Rezatimi i mbështetjes së hapit b) me një burim të jashtëm drite; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
13 Një metodë për kapjen e një analiti e cila përmban: a. Shtimi i një mostre ku është e pranishme analiti për t’u përcaktuar tek një mbështetje me një sipërfaqe të nxehtë sensitive me molekulën njohëse të analizës të çmobilizuar në të; b. Inkubimi i mbështetjes së hapit a) me një molekulë të dytë njohëse analiti e lidhur të paktën me një molekulë etiketë; c. Inkubimi i mbështetjes së hapit b) me nanogrimca metali me një sipërfaqe bande plazmoni që funksionon të paktën me një molekulë të lidhur specifikisht me etiketën; dhe d. Rezatimi i mbështetjes së hapit c) me një burim të jashtëm drite; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
14 Metoda sipas pretendimit 13, ku molekula etiketë është biotin dhe molekula e lidhur specifikisht me etiketën është avidin ose streptavidin ose ku molekula etiketë është avidin ose streptavidin dhe molekula e lidhur specifikisht me etiketën është biotin.
15 Një metodë për kapjen e një analiti, e cila përmban: a. Shtimi i një mostre ku është e pranishme analiti për t’u përcaktuar tek një mbështetje prej një sipërfaqe të nxehtë sensitive me molekulën njohëse aniliti të çmobilizuar në të; b. Inkubimi i mbështetjes së hapit a) me një molekulë të dytë njohëse e cila është një antitrup kapës; c. Inkubimi i mbështetjes së hapit b) me nanogrimca metali me një sipërfaqe bande plazmoni që funksionon me antitrupa anti-Fc; dhe d. Rezatimi i mbështetjes së hapit c) me një burim të jashtëm drite; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
16 Një metodë për kapjen e një analiti, e cila përmban: a. Shtimi i një mostre ku analiti për t’u përcaktuar është e pranishme nanogrimca metali me një siëpërfaqe bande plazmoni që funksionon me një molekulë të dytë njohëse analiti; b. Nxjerrja e analitit me nonagrimcat nga mostra e hapit a); c. Shtimi i nxjerrjes së hapit b) nga mbështetja me një sipërfaqe të nxehtë sensitive me molekulë njohëse analiti të çmobilizuar në të; d. Rezatimi i mbështetjes së hapit c) me një burim të jashtëm drite; ku termi "sipërfaqe e nxehtë sensitive " kuptohet si çdo sipërfaqe e aftë për të përballuar një ndryshim strukturor kur nxehet, që rezulton në zhvillim imazhi.
17 Përdorimi i një biosensori sipas secilit prej pretendimeve 1 në 11 për kapjen e aditivëve, drogave, mikroorganizmave patogenike, përbërësve ushqimorë, pesticideve, përbërësve toksik ose në analizat e kërkesës biokimike të oksigjenit.