Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

6798 2017.10.03

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2032.09.26

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2017/413 2017.07.11

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2017.10.24

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

12186010.0 2012.09.26

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2604625 2017.06.28

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	201161539116

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Merus N.V.	Yalelaan 62 3584 CM Utrecht / NL

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Throsby, Mark	c/o Yalelaan 62 3584 CM Utrecht / NL , NL
Logtenberg, Ton	c/o Yalelaan 62 3584 CM Utrecht / NL , NL
de Kruif, Cornelis Adriaan	c/o Yalelaan 62 3584 CM Utrecht / NL , NL

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ardit Loloçi	Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL
Ardit Loloçi	Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL

(54) Titull

GJENERIMI I MOLEKULAVE LIDHESE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një metodë për prodhimin e të paktën dy antitrupave të cilat lidhen më një antigen të përzgjedhur apo epitopetenevojshëm ku metoda në fjalë përbëhet nga të paktën hapat e mëposhtëm: a) ofrojnë një popullim të qelizave B duke shprehur një repertor të kufizuar VL i cili përbëhet nga jo më shumë se 10 rajone të ndryshme VL, në të cilën në të cilënkryesisht të gjitha qelizat e lartpërmendura B mbajnë të paktën njëVL, në të cilën popullimi në fjalëi qelizave B arrihet nga një kafshëtransgjenike jo njerëzore e cila mban një reporter të kufizuar VL në të cilën reporter i kufizuar në fjalëVL përbëhet nga më pak se 10 VL, në të cilën kafsha në fjalë jo njerëzore ështëimunizuar me antigenin në fjalë dhe në të cilën popullimi në fjalëi qelizave B përbëhet nga qeliza B të marra nga shpretka dhe/ose të paktën një gjendër limftike, b)e cila merr acide nukleike nga qelizat ne fjalëB, c)në mënyrë opsionale, pëforcim i sekuencave të acidit nukleik duke konvertuar rajone variabël të zinxhirit të rëndë të imunoglobulinës nëmonstrën në fjalë, d) të paktën renditje të pjesshme të kryesisht të gjitha acidet nukleike të marra të hapit b) apo produktet e përforcimit të hapit c), e) kryerje e një analize frekuence të pasojave VH nga hapi d), i cili përbëhet nga një rendite e zinxhirit të rëndëCDR, f) përzgjedhje e 20 sekuencave më të pasura VH, g) vënia një dispozicion qelizave bartëse të paktën një vektor i cili përbëhet nga të paktën një nga sekuencat në fjalëVH si dhe të paktën një sekuencë VL të reporterit të lartpërmendur të kufizuar VL, h) kultivim i qelizave në fjalë bartëse si dhe lejim për shprehje të polipeptides VH dhe VL, i) marrje e antitrupave në fjalë.
2	Një metodë për prodhimin e të paktën dy antitrupave të cilat lidhen me një antigen të përzgjedhur apo epitope te nevojshëm, ku metoda në fjalë përbëhet nga të paktën hapat si më poshtë: a) ofrojnë një popullim të qelizave B duke shprehur një repertor të kufizuar VL i cili përbëhet nga jo më shumë se 10 rajone të ndryshme VL, në të cilën në të cilënkryesisht të gjitha qelizat e lartpërmendura B mbajnë të paktën një VL, në të cilën popullimi në fjalëi qelizave B arrihet nga një kafshë transgjenike jo njerëzore e cila mban një reporter të kufizuar VL në të cilën reporterii kufizuar në fjalë VL përbëhet nga më pak se 10 VL, në të cilën kafsha në fjalë jo njerëzore është imunizuar me antigenin në fjalë dhe në të cilën popullimi në fjalëi qelizave B përbëhet nga qeliza B të marra nga shpretka dhe/ose të paktën një gjendër limftike, b)e cila merr acide nukleike nga qelizat ne fjalë B, c)në mënyrë opsionale, pëforcim i sekuencave të acidit nukleik duke konvertuar rajone variabël të zinxhirit të rëndë të imunoglobulinës në monstrën në fjalë, d) të paktën renditje të pjesshme të kryesisht të gjitha acidet nukleike të marra të hapit b) apo produktet e përforcimit të hapit c), e) kryerje e një analize frekuence të pasojave VH nga hapi d), i cili përbëhet nga një rendite e zinxhirit të rëndë CDR, f) përzgjedhje e 20 sekuencave më të pasura VH, g) vënia një dispozicion qelizave bartëse të paktën një vektor i cili përbëhet nga të paktën një nga sekuencat në fjalë VH si dhe të paktën një sekuencë VL të reporterit të lartpërmendur të kufizuar VL, h) kultivim i qelizave në fjalë bartëse si dhe lejim për shprehje të polipeptides VH dhe VL, i) marrje e antitrupave në fjalë.
3	Një metodë në përputhje me pretendimin 1 ose 2, e cila përbëhet më tej nga marrja e një mostre të qëlizave të kultivuara ku mostra përbëhet nga nga të paktën një nga antitrupat e lartpërmendur si dhe duke e nënshtruar mostrën ndaj të paktën një ekzaminimi funksional si dhe duke përzgjedhur të paktën një qelizë e cila shpreh një antitrup me specifikë të dëshiruar detyruese, tërheqje, aktivitet neutralizues, aktivitet i vrasjes se qelizave tumoriale dhe/ose aktivitet i frenimit të riprodhimit.
4	Një metodë në përputhje me pretendimin 1 ose 2 ose 3, e cila përbëhet më tëj duke ofruar qelizat bartëse në fjalë me anë të formave të shprehjes së të paktën një VH dhe VL të lartpërmendur në një formët imunoglobulin.
5	Një metodë sipas pretendimit 4, në të cilën formati i lartpërmendur iimunoglobulinës përbëhet nga të paktën një antitrup monospecifik, dhe/ose të paktën një antitrup bispecific.
6	Një metodë sipas secilit nga pretendimet 1-5, në të cilin repertori në fjalëi kufizur VL përbëhet nga një VL i vetëm.
7	Një metodë sipas një nga pretendimet 1-6, në të cilin repertori në fjalëi kufizuar VL përbëhet nga një VL i vetëm i riorganizuar njerëzor ku preferohet zinxhiri i lehtë njerëzor IGKV1-39.
8	Një metotë sipas një nga pretendimet 1-7, në të cilën popullimi në fjalëi qelizave B arrihet nga një mi transgenic i cili është imunizuar me një antigen.
9	Një metodë sipas pretendimit 1, në të cilën përzgjidhen 50 sekuencat VH më të pasura.
10	Një metodësipas pretendimit 1, në të cilën janë përzgjedhur 100 sekuencat VH më të pasura.
11	Një metodë sipas pretendimit 1, në të cilën janë përzgjedhur 200 sekuencat VH më të pasura.
12	Një metodë sipas pretendimeve 1-11, e cila përfshin më tej përzierje të përgatitura të antitrupave ku preferohet të përfshijnë antitrupa bispecifikë.