Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6796
2017.10.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.04.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/404
2017.07.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.10.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11731076.3
2011.04.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2558435
2017.06.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 325032 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Leo Pharma A/S | Industriparken 55, 2750 Ballerup |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OGBOURNE, Steven, Martin | 24 Retreat Court, Bunya Queensland 4055 , AU |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
(54) Titull
MEBUTAT INGENOL KRISTALIN ORTOROMBIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formëmebutat ingenol i cili ështëortorombik. |
| 2 | Mebutat ingenol kristalinëortorombik e pretendimit 1, i cili i përket grupit të hapësirës P212121. |
| 3 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1, karakterizuar nga një spektër FTIR-ATRi cili shfaq kulm të dobët përqindje reflektimi në3535, 2951, 1712, 1456, 1378, 1246, 1133, 1028 dhe/ose 956 cm-1 me ± 3 cm-1. |
| 4 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1i cili ka një një hark kalorimetrik të ndryshëm skanimi i cili përbëhet nga një rast i cili fillon në153 ±5 °C. |
| 5 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1 i cili arrihet nga kristalizimi i përbërjes sëformulës 1 nga acetone, acetonitrile, etanol, 2-propanol, heptane, metil tert-butil eter, monoglime, toluene, një përzierje e acetone dhe heptane, një përzierje e acetone dhe c-heksane, një përzierje e acetone dhe i-oktane, një përzierje e re e acetone dhe ksilene, një përzierje e acetonitrile dhe ujit, një përzierje e etanol dhe ujë, një përzierje e 2-propanol dhe ujë, një përzierje e 2-propanol dhe heptane, një përzierje e 1,4-dioxane dhe heptane, një përzierje e 1,4-dioxane,dimetil sulfokside dhe heptane apo një përzierje e toluene dhe heptane. |
| 6 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1 i cili ka parametra të vetëm kristali XRC të cilat janë paraqitur nëTabelën 1: Tabela 1. Parametra të Kristalit Sistemi i kristalit Ortorombik Grupi i hapësirës: P212121 Përmasa të Qelizave të Njësisë: a = 7.1295(4)A b = 7.7558(4) A c = 41.375(2) A Volumi: 2287.9(2) A3 Molekula për Qeliza të Njësisë (Z) 4 Densiteti (i përllogaritur) 1.250 Mg/m3 |
| 7 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1 e cila përbëhet nga (a) atomet në pozicione atomike të cilat i përkasin origjinës së qelizës së njësisë së përcaktuar në Tabelën 2: Tabela 2 , ose gjatesia e lidhjes ose kendi i lidhjes sic parashikohet ne Tabelen 3: Tabela 3 |
| 8 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1me një pastërti prej të paktën 99.5%. |
| 9 | 9. Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 8, në të cilën pastërtia është të paktën 99.7%. |
| 10 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombik e pretendimit 8, në të cilën pastërtia është të paktën 99.9%. |
| 11 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike secilit prej pretendimeve 1-10, për përdorim si një medikament. |
| 12 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike secilit prej pretendimeve 1-10, për përdorim në trajtimin e kancerit apo gjendjeve të tjera të cilat përfshijnë qelizat neoplastike. |
| 13 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike secilit prej pretendimeve 1-10, për përdorim në trajtimin e keratozës solare apo keratozës fotokimeke. |
| 14 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike secilit prej pretendimeve 1-10, për përdorim në trajtimin e kancerit raste në të cilat kanceri është kancer lëkure, melanomë, melanomë malinje, tumor kanceroz i qelizave merkel, tumor kanceroz i qelizave squamous, tumor kanceroz i qelizave kryesore apotumor kanceroz bazë sipërfaqësor. |
| 15 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike secilit prej pretendimeve 1-10, për përforim në trajtimin e kancerit. |
| 16 | Një përbërje farmaceutike e cila përbëhet nga mebutat ingenol kristalinëi secilit prej pretendimeve 1-10, dhe një apo më shumë transportuesve apo automjeteve të pranueshëm farmaceutikë. |
| 17 | Një përbërje farmaceutike sic është pretenduar në pretendimin 16 e cila është e përshtatshme për administrimin përkatës. |
| 18 | Një metodë e përgatitjes së një përbërje farmaceutike e cila përbëhet nga mebutat ingenol kristalinë ortorombik e pretendimit 1, në të cilën metoda është kombinuar me mebutat ingenol kristalinë ortorombikme një trasnportues apo automjet farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 19 | Një process përgatitje tëmebutat ingenol kristalinë ortorombiki pretendimit 1, e cila përbëhet nga (a) shpërbërja e një shume tëmebutatingenol në një tretës apo përzierje tretësi, (b) në mënyrëopsionale duke shtuar ujë, (c) duke ftohur solucionin në një temperaturë në të cilën përafërsisht sasia e plotë e mebutatingenol nuk është më e tretshme në solucion, dhe (b) dukë izoluar me anë të filtrimit çdo kristalmebutat ingenol të krijuar. |
| 20 | Procesi i pretendimit 19, në të cilin tretësi është përzgjedhur nga alkolet alkil linearë apo të degëzuar nga C1-C6si për shembull etanol, si dhe nitrile alkil lineare apo të degëzuara C2-C6 si për shembull acetonitrile. |
| 21 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 1 e cila ka formë kallami. |
| 22 | Mebutat ingenol kristalinë ortorombike pretendimit 21, në të cilën forma e kallamit ka një masë prej 0.3 mm x0.05mm x0.05 mm. |
| 23 | Një përbërje farmaceutike për aplikimin përkatës në një zonë trajtimi të një subjekti për të dorëzuar përkatësisht një shumë efikase tëmebutat ingenol kristalinë ortorombik me qëllim për të trajtuar një çrregullim të lëkurës në zonën e trajtimit ku përbërja farmaceutike në fjalë përbëhet nga një shumë efektive e mebutat ingenol kristalinë ortorombiktë pretendimit 1 dhe një automjet i pranueshëm farmaceutikisht. |
| 24 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një xhel. |
| 25 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një krem. |
| 26 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një pomadë. |
| 27 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një shurup. |
| 28 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një locion. |
| 29 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është një balsam. |
| 30 | Pëbërja farmaceutike e pretendimit 23, në të cilën përbërja farmaceutike është njëbalm. |
| 31 | Pëbërja farmaceutike e një prej pretendimeve 23-30, në të cilën çrregullimi i lëkurës është keratozë fotokimike. |
| 32 | Përbërja farmaceutike e një prej pretendimeve 23-30, në të cilën çrregullimi i lëkurës është një lyth i përzgjedhur nga një grup lythash, lytha gjenitalëdhe lythaperi-anal. |
| 33 | Përbërja farmaceutike e një prej pretendimeve 23-30, në të cilën çrregullimi i lëkurës është tumor kanceroz i qelizave bazë sipërfaqësore. |