Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6703
2017.08.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/397
2017.07.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.09.26
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10837927.2
2010.12.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2520301
2017.05.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| MX | 2009013768 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Techsphere, S.A. De Cv. | Heriberto Frías No. 1035 Col. del Valle, CP. 03100 México D.F. |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ÁNGELES URIBE, Juan | Heriberto Frías No. 1035, Col. del Valle, C.P. 03100 México D.F. , MX |
| SAVOIR VILBOEUF, John Claude | Heriberto Frías No. 1035, Col. del Valle, C.P. 03100 México D.F. , MX |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Raimonda KARAPICI - Avokat - PAP | Rr. Ndreko Rino, Nd. 1, H. 24/Ap 28 Tiranë , AL |
| Raimonda KARAPICI - Avokat - PAP | Rr. Ndreko Rino, Nd. 1, H. 24/Ap 28 Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIM FARMACEUTIK PARENTERAL NE SUSPENSION, ME SHKARKIM TE PANDERPRERE, NE DOZA TE ULTA DHE SHUME TE ULTA, NE TERAPINE HORMONALE NE SINDROMIN E MENOPAUZES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një formulim farmaceutik parenteral në suspension, me çlirim të qendrueshëm, që përmban grimca estradiol dhe progesterone ne gjendje pezullie të përshtatshme për zëvendësim hormonal në gjitarët femër në doze të ulët ose ultra-të ulët, në formën e një suspensioni të injektueshëm të formuar nga grimca estradiol, grimca progesterone, një agjent surfaktant, një agjent izozmotik, një agjent të rritjes së viskozitetit dhe një ose më shumë mbrojtës, karakterizuar në atë që: formulimi me doze të ulët përfshin midis 0.5mg estradiol dhe 75mg progesterone deri në 1.0 mg estradiol dhe 20 mg progesterone, dhe formulimi me dozë ultra-të ulët përfshin midis 0.25 deri në 0.50mg estradiol dhe 15.0mg progesterone. |
| 2 | 2. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 1, në të cilin grimcat estradiol janë prej një madhësie midis 1 dhe 100 mikrometra. |
| 3 | 3. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 1, në të cilin grimcat progesterone kanë një madhësi midis 1 dhe 100 mikrometra. |
| 4 | 4. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 1, në të cilin produkti i përftuar është një suspension. |
| 5 | 5. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimet 1 deri në 4, në të cilin produkti aplikohet në një formë farmaceutike parenterale. |
| 6 | 6. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 5, në të cilin forma farmaceutike parenterale është intramuskulare. |
| 7 | 7. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 5, në të cilin forma farmaceutike parenterale është nënlëkurërore. |
| 8 | 8. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 5, në të cilin forma farmaceutike parenterale është intradermale |
| 9 | 9. Një formulim farmaceutik parenteral nëpërputhje me pretendimin 1, në të cilin agjentët surfaktantë përzgjidhen nga grupi që përbëhet prej: polisorbate 20 polisorbate 80, dioktil sodium sulfosukinate dhe vaj polioksietilene kastor. |
| 10 | 10. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 1, në të cilin agjentët izozmotikë përzgjidhen nga grupi që përbëhet prej: sodium kloride, laktozë, trehalozë, manitol, glycerin dhe sukrozë. |
| 11 | 11. Një formulim farmaceutik parenteral nëpërputhje me pretendimin 1, në të cilin mbrojtësit zgjidhen nga grupi që përbëhet prej: Metilparaben, Propilparaben, Fenol, Tiomersal, m-Kresol, klorobutanol, benzalkonium kloride, Benzil alkooldhe 2-Fenoksietanol. |
| 12 | 12. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 1, në të cilin agjentët e rritjes së viskozitetit zgjidhen nga grupi që përbëhet prej: Sodium Karboksimetil Celulozë, polietileneglikol 300, polietileneglikol 400, polietileneglikol 3350. |
| 13 | 13. Një formulim farmaceutik parenteral në përputhje me pretendimin 12, në të cilin pH i forms së injektueshme është midis 4 dhe 7. |