Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6707
2017.08.24
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.11.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/388
2017.07.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.09.26
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14176605.5
2001.11.29
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2813582
2017.04.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DE | 126325 |
| DE | 279661 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Hofgartenstrasse 8, 80539 München |
| Europäisches Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) | Meyerhofstrasse 1, 69117 Heidelberg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Tuschl, Thomas | 504 East 63rd Street 37R, New York, NY 10021 , US |
| Elbashir, Sayda | 12 Grozier Road, Cambridge, MA 02128 , US |
| Lendeckel, Winfried | Blinde Gasse 52, 37318 Hohengandern , DE |
| Wilm, Matthias | UCD Conway Institute of Biomolecular and, Biomedical Research, Room F054, University College Dublin (UCD), Belfield, Dublin, 4 , IE |
| Lührmann, Reinhard | Baurat-Gerber-Str. 8, 37073 Göttingen , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania, AL , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
Interferencë RNA e cila ndërhyn tek molekula të vogla RNA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Molekula e izoluar e ARN-së dy-vargore, ku secili varg i ARN-së ka një gjatësi prej 19-23 nukleotidesh, ku njëri varg ka një zgjatim në 3' me nga 1-3 nukleotide dhe vargu tjetër është me skaje të hapura, ku molekula e ARN-së në fjalë është e aftë për interferimin e ARN-së specifike. |
| 2 | Molekula e ARN-së sipas pretendimit 1, ku zgjatimi në 3’ është i qëndrueshëm ndaj degradimit. |
| 3 | Molekula e ARN-së sipas pretendimit 1 ose 2, e cila përmban të paktën një analog nukleotidi të modifikuar, veçanërisht të zgjedhur nga ribonukleotidet e modifikuara tek sheqeri ose tek shiriti kryesor. |
| 4 | Molekula e ARN-së sipas pretendimit 3, ku analogu i nukleotidit është (i) një ribonukleotid i modifikuar tek sheqeri, ku grupi 2’-OH është i zëvendësuar nga një grup i zgjedhur nga H, OR, R, halogjen, SH, SR, NH2, NHR, NR2 ose CN, ku R është C1-C6 alkil, alkenil ose alkinil dhe halogjeni është F, Cl, Br ose I ose (ii) një ribonukleotid i modifikuar tek shiriti kryesor, i cili përmban një grup fosfotioat. |
| 5 | Molekula e ARN-së sipas secilit prej pretendimeve 1-4, e cila ka një sekuencë që ka një identitet prej të paktën 70 përqind në një molekulë të paracaktuar të mARN target. |
| 6 | Një metodë e përgatitjes së molekulës së ARN-së me dy vargje, sipas secilit prej pretendimeve 1-5, përbëhet nga këto hapa: (a) Sintetizimi kimik ose enzimatik i dy vargjeve të ARN-së me një gjatësi prej 19-23 nukleotidesh secili, ku vargjet e ARN-së mund të formojnë një molekulë ARN dy-vargore, (b) Kombinimi i vargjeve të sintetizuara të ARN-së në kushtet ku formohet një molekulë e ARN-së dy-vargore, e cila është e aftë për interferimin e ARN-së specifike. |
| 7 | Një metodë in-vitro për ndërmjetësimin e interferimit të ARN-së specifike në një qelizë, e cila përbëhet nga këto hapa: (a) Nga kontaktimi i qelizës në fjalë me molekulën e ARN-së dy-vargore sipas secilit prej pretendimeve 1-5 në kushtet ku mund të ndodhë interferenca e ARN-së specifike, dhe (b) Duke ndërmjetësuar interferencën e ARN-së specifike me anë të ARN-së dy-vargore drejt një acidi nukleik target që ka një pjesë të sekuencës që korrespondon kryesisht me ARN-në dy-vargore. |
| 8 | Metoda e pretendimit 7, ku ky kontakt konsiston në njohjen e molekulës së ARN-së dy-vargore me qelizën target në të cilën mund të ndodhë intereferenca e ARN-së specifike, ku njohja mundësisht përfshin një dërgim ose injektim të ndërmjetësuar nga bartësi. |
| 9 | Përdorimi i metodës sipas secilit prej pretendimeve 7 ose 8 për (i) përcaktimin e funksionit të një geni në një qelizë, ose (ii) për modulimin e funksionit të një geni në një qelizë. |
| 10 | Përbërja farmaceutike që përmban si një agjent aktiv të paktën një molekulë të ARN-së dy-vargore sipas secilit prej pretendimeve 1-5 dhe një bartës farmaceutik. |