Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6671
2017.08.09
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.04.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/381
2017.06.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11730120.0
2011.04.15
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2558499
2017.04.12
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
US | 324944 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Biogen MA Inc. | 225 Binney Street, Cambridge MA 02142 |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
LUGOVSKOY, Alexey, A. | 24 Center Street, Woburn MA 01801-2931 , US |
TAYLOR, Frederick, R. | 98 Gulliver Street, Milton MA 02186 , US |
MCLACHLAN, Karen | 948 Valley Ave, Solana Beach CA 92075 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUPA ANTI-VLA-4
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Një molekulë antitrupi rekombinante, ose një fragment i saj α4-bashkues, që përmban një zinxhir të rëndë të ndryshueshëm dhe një zinxhir të lehtë të ndryshueshëm, ku: (a) zinxhiri i rëndë i ndryshueshëm përmban sekuencën kornizë të zinxhirit të rëndë të ndryshueshëm nga IGHVI-f dhe CDRs (Zona Përcaktuese Komplementare) nga zinxhiri VH i antitrupit HP1/2 murinë që përmban sekuencën GFNIKDTYM, CDR2 përmban sekuencën RIDPASGDTKYDPKFQV dhe CDR3 përmban sekuencën GMWVSTGYALDF; dhe, (b) zinxhiri i lehtë i ndryshueshëm përmban sekuencën kornizë të zinxhirit të lehtë të ndryshueshëm nga IGKV4-1 dhe CDRs nga zinxhiri VL i antitrupit HP1/2 murinë, ku CDR1 përmban sekuencën KASQSVTNDVA, CDR2 përmban sekuencën YASN-RYT dhe CDR3 përmban sekuencën QQDYSSPYT, ku: (i) mbetjet aminoacide në pozicionet kornizë 1, 67 dhe 87 të zinxhirit të lehtë të ndryshueshëm sipas skemës së numërimit Kabat janë zëvendësuar me mbetje jo-njerëzore, ku mbetja jo-njerëzore në pozicionin kornizë 1 është serinë (S), mbetja jo-njerëzore në pozicionin kornizë 67 është tirozinë (Y) dhe mbetja jo-njerëzore në pozicionin 87 është fenilalaninë (F); dhe (ii) mbetjet aminoacide në pozicionet kornizë 24 dhe 94 të zinxhirit të rëndë të ndryshueshëm sipas skemës së numërimit Kabat janë zëvendësuar me mbetje jo-njerëzore, ku mbetja jo-njerëzore në poicionin kornizë 24 është alaninë (A) dhe mbetja jo-njerëzore në pozicionin kornizë 94 është acid aspartik (D); dhe ku molekula e antitrupit rekombinant ose fragmenti i saj α4-bashkues, bashkon VLA-4. |
2 | Një metodë për të krijuar një antitrup anti- α4 rekombinant, ose një fragment të tij α4-bashkues, që përmban (a) sigurimin e një qelize pritëse që përmban një sekuencë ADN që kodon moleku-lën e antitrupit rekombinant, ose një fragment të saj α4-bashkues, të pretendimit 1 dhe (b) mbjelljen e qelizës për të prodhuar molekulën e antitrupit anti-α4 rekombinant ose një fragment të saj α4 bashkues. |
3 | Molekula e antitrupit rekombinant, ose një fragment i saj α4-bashkues, e pretendimit 1, për tu përdorur si një medikament në trajtimin e një pacienti. |
4 | Molekula e antitrupit rekombinant, ose një fragment i saj α4-bashkues, për tu përdorur sipas pretendimit 3, ku pacienti ka një kancer. |
5 | Molekula e antitrupit rekombinant, ose një fragment i saj α4-bashkues, për tu përdorur sipas pretendimit 4, ku pacienti ka një tumor solid, një natyrë malinje hematologjike, një mielomë të shumëfishtë ose një leuçemi mielogjenoze akute (AML). |
6 | Molekula e antitrupit rekombinant, ose një fragment i saj α4-bashkues, për tu përdorur sipas pretendimit 3, ku pacienti ka një çrregullim inflamator, sklerozë të shumëfishtë, astmë, artrit reumatoid, diabet, neurit optik, sëmundje Crohn, një çrregullim akut, një dëmtim të palcës kurrizore ose një dëmtim traumatik të trurit. |
7 | Molekula e antitrupit rekombinant, ose një fragment i saj α4-bashkues, për tu përdorur sipas pretendimit 3, ku trajtimi për më tej përmban administrimin tek pacienti të nje agjenti terapeutik të dytë, opsionalisht të përzgjedhur nga një agjent trombolitik, një agjent kemioterapeutik, një agjent neurombrojtës, një agjent anti-inflamator, një steroid, një citokinë, ose një faktor rritjeje. |