Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6846
2017.10.25
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/377
2017.06.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.11.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14711833.5
2014.03.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2964622
2017.04.19
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
FR | 1351898 |
US | 201361772191 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Pharmacyclics LLC | 1 N. Waukegan Road, North Chicago, IL 60064, United States of America |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
PIMONT-GARRO, Anne | 39 avenue des Etats-Unis, F-78000 Versailles , FR |
LETELLIER, Philippe | 25 rue du Faubourg Saint Jean, F-45000 Orléans , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
(54) Titull
KRIPA ABEKSINOSTAT E RE, FORMA KRISTALINE SHOQERUESE, METODA E TYRE E PERGATITJES DHE KOMPOZIMET FARMACEUTIKE QE PERMBAJNE TE NJEJTAT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | N-hidroksi-4-{2-[3-(N,N-dimetilammometil) benzofuran-2-ylkarbonilamino]etoksi}benzamide tosilate apo një nga tretesit e saj. |
2 | Kripë sipas pretendimit 1 të formulës (II): |
3 | Kristalin i formës I të abeksinostate tosilate sipas një nga pretendimet 1 ose 2, karakterizuar në ate që të ketë një digram me rreze X të shpërndarjes së pluhurit me linjat e mëposhtme të shpërndarjes (këndi Bragg 2 theta, shprehur në gradë ±0.2°): 6.50; 9.94; 11.35; 12.33; 14.08; 18.95; 21.08; 27.05. |
4 | Kristalin i formës I i abeksinostate tosilate në përputhje me pretendimin 3, karakterizuar në ate që të ketë një digram me rreze X të shpërndarjes së pluhurit me linjat e mëposhtme të shpërndarjes (këndi Bragg 2 theta, shprehur në gradë ±0.2°): 6.50;9.94; 11.35; 12.33; 14.08; 18.95; 19.61; 19.96; 21.08; 22.82; 23.61; 27.05. |
5 | Kristalin i formës I i abeksinostate tosilate në përputhje me pretendimin 3 ose 4, karakterizuar në ate që të ketë një digram me rreze X të shpërndarjes së pluhurit si më poshtë të matur në difraktometër PANalytical X’Pert Pro MPD me një detektor X’Celerator dhe shprehur në terma të pozicionit të linjës (këndi 2 i Bragg, shprehur në gradë ±0.2°) dhe distancë interradikulare (shprehur në Å): Nr. Linjes Kendi theta 2 (grade) Distanca Interedikulare |
6 | Kristalin i formës I të abeksinostate tosilate sipas një nga pretendimet 3 deri në 5, karakterizuar në ate që të ketë një spektër Raman me një pikë thelbësore në pozicionin 1608 cm-1. |
7 | Kristalin i formës I i abeksinostate tosilate në përputhje me një nga pretendimet 1 deri në 6, karakterizuar në ate që të ketë një spektër Raman me një kulm thelbësor në pozicionet 940 cm-1, 1088 cm-1, 1132 cm-1, 1242 cm-1, 1360 cm-1, 1608 cm-1. |
8 | Kristalin i formës I i abeksinostate tosilate në përputhje me një nga pretendimet 1 ose 2, karakterizuar në ate që të ketë një spektër në gjendje solide 13C CP/MAS NMR me kulmet e mëposhtme (shprehurnë ppm ± 0.2 ppm): 121.2 ppm, 122.1ppm, 123.5 ppm 126.0 ppm, 126.8 ppm, 128.2 ppm, 128.9 ppm, 143.4 ppm, 144.6 ppm, 153.8 ppm, 159 ppm, 161.2ppm dhe 162.1 ppm. |
9 | Kristalin i formës I i abeksinostate tosilate në përputhje me pretendimin 8, karakterizuar në ate që të ketë një spektër gjendje solide 13C CP/MASNMR me kulmet e mëposhtme (shprehur në ppm 6 0.2 ppm): Nr. Majes Zhvendosje Kimike (ppm) Nr. Majes Zhvendosja Kimike (ppm) |
10 | Përbërje farmaceutike e cila përmban abeksinostate tosilate sipas një nga pretendimet 1 ose 2 si një ingredient aktiv në lidhje me një apo më shumë mbushës të pranuar farmaceutikisht. |
11 | Përbërje farmaceutike e cila përmban kristalin të formës I të abeksinostate tosilate sipas një nga pretendimet 3 deri në 9 si një ingredient aktiv në lidhje me një apo më shumë mbushës të pranuar farmaceutikisht. |
12 | Përbërje farmaceutike në përputhje me pretendimin 10 ose 11 për përdorim në trajtimin e kancerit. |
13 | Përbërje farmaceutike e cila ka për qëllim të përdoret në përputhje me një nga pretendimet 10 derinë 12, në të cilën kanceri është karcinoma, tumor, neoplazmë, limfoma, melanoma, glioma, sarkoma apoblastoma. |
14 | Procesi për përgatitjen e kristalizimit të formës I të abeksinostate tosilate sipas një nga pretendimet 3 deri në 9, në të cilin abeksinostate është kristalizuar në praninë e acidit paratoluenesul fonik në nj ëmjedis polar. |
15 | Procesi për përgatitjen e kristalizimit të formës I të abeksinostate tosilate sipas pretendimit 14, në të cilin mjedisi polar përbehet nga një apo shumë tretësa të përzgjedhur nga uji, alkoli, ketone dhe ester. |
16 | Procesi për përgatitjen e kristalizimit të formës I të abeksinostate tosilate sipas pretendimit 15, në të cilin mjedisi polar është një përzierje dyjore në të cilën një nga përbërësit është uji. |
17 | Procesi për përgatitjen e kristalizimit të formës I të abeksinostate tosilate sipas pretendimit 16, në të cilin mjedisi polar është një përzierje dyjore e përzgjedhur nga: aceton/ujë, etanol/ujë, isopropanol/ujë dhe metil etil ketone/ujë. |
18 | Procesi për përgatitjen e kristalizimit të formës I të abeksinostate tosilate sipas nja nga pretendimet 14 deri në 17, në të cilën kristalizimi është aktivizuar nga një sasishumë e vogël e kristalinës së formës I të abeksinostate tosilate |