REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6662 2017.08.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.04.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/375 2017.06.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14787530.6 2014.04.23
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2990400 2017.06.21
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
JP 2013091090
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Daiichi Sankyo Company, Limited 3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku, Tokyo 103-8426
(72) Shpikës
Emri Adresa
UTO, Yoshikazu c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED, 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140-8710 , JP
KATO, Mikio c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED, 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140-8710 , JP
TAKAHASHI, Hidenori c/o DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED, 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140-8710 , JP
OGAWA, Yasuyuki c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 , JP
IWAMOTO, Osamu c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 , JP
KONO, Hiroko c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 , JP
AOKI, Kazumasa c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-2-58, Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 , JP
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
(54) Titull
PËRBËRËS I ACIDIT DIKARBOKSILIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërës i përfaqësuar me formulën (I) ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij: ku çdo zëvendësues është siç përcaktohet më poshtë: R1: një grup C1-6 alkil, një grup C1-6 alkoksi C1-6 alkil, një grup C3-6 cikloalkil, ose një grup C3-6 cikloalkil C1-6 alkil, R2: një atom hidrogjen ose një grup halogjen, R3: një atom hidrogjen, një grup halogjen, një grup halogjeno C1-6 alkil, një grup halogjeno C1-6 alkoksi, një grup amino ciklik C2-5 i ngopur, një grup di-C1-6 alkilamino, një grup C3-6 cikloalkil C1-6 alkoksi, ose një grup C1-6 alkoksi, A: një unazë C3-6 cikloalkile, X: CH ose N, Y: CH ose N, Z: CH ose N, dhe n: një numër i plotë i përzgjedhur nga 1, 2, 3, dhe 4.
2 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas pretendimit 1, ku përbërësi i përfaqësuar me formulën e përgjithshme (I) është një përbërës i përfaqësuar me formulën e përgjithshme (I'):
3 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas pretendimit 1 ose 2, ku R1 përfaqëson një grup metil, një grup etil, një grup metoksietil, një grup ciklopropil, ose një grup ciklopropilmetil.
4 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 3, ku R2 përfaqëson një atom hidrogjen, një atom klor, ose një atom brom.
5 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 4, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjen, një atom fluor, një atom klor, një atom brom, një grup trifluorometil, një grup 2,2,2-trifluoroetoksi, një grup pirrolidin-1-il, një grup piperidin-1-il, një grup dietilamino, një grup ciklopropilmetoksi, ose një grup metoksi.
6 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5, ku A përfaqëson një unazë cikloheksane.
7 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 6, ku secili X, Y, dhe Z përfaqëson CH.
8 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 7, ku n është 2.
9 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas pretendimit 1 ose 2, ku çdo zëvendësues është i përzgjedhur nga grupet zëvendësuese të mëposhtme: R1: një grup metil, një grup etil, një grup metoksietil, një grup ciklopropil, dhe një grup ciklopropilmetil, R2: një atom hidrogjen, një atom klor, dhe një atom brom, R3: një atom hidrogjen, një atom fluor, një atom klor, një atom brom, një grup trifluorometil, një grup 2,2,2-trifluoroetoksi, një grup pirrolidin-1-il, një grup piperidin-1-il, një grup dietilamino, një grup ciklopropilmetoksi, dhe një grup metoksi, A: një unazë cikloheksane, X: CH dhe N, Y: CH dhe N, Z: CH dhe N, dhe n: 2 dhe 3.
10 Përbërësi sipas pretendimit 1, ku përbërësi përzgjidhet nga grupi i përbërësve të mëposhtëm: , ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij.
11 Përbërësi sipas pretendimit 1, ku përbërësi përfaqësohet me formulën e mëposhtme: ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij.
12 Përbërësi sipas pretendimit 1, ku përbërësi përfaqësohet me formulën e mëposhtme: ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij.
13 Përbërësi sipas pretendimit 1, ku përbërësi përfaqësohet me formulën e mëposhtme: ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij.
14 Përbërësi sipas pretendimit 1, ku përbërësi përfaqësohet me formulën e mëposhtme: ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij.
15 Kripa farmakologjikisht e pranueshme sipas cilitdo prej pretendimeve 10 deri 14, që është një kripë dykaliumëshe.
16 Kripa farmakologjikisht e pranueshme sipas cilitdo prej pretendimeve 10 deri 14, që është një kripë dynatriumëshe.
17 Kripa farmakologjikisht e pranueshme sipas pretendimit 15 ose 16, që është një hidrat i tyre.
18 Përbërësi ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose një hidrat i përbërësit ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 17 për përdorim në terapi.
19 Një përbërje farmaceutike që përmban përbërësin ose një kripë farmakologjikisht të pranueshme të tij, ose një hidrat të përbërësit ose një kripë farmakologjikisht të pranueshme të tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 17.
20 Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 19, për përdorim në parandalimin ose mjekimin e mbifosfatemisë.
21 Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij, ose hidrati i përbërësit ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij, sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 17 për përdorim në parandalimin ose mjekimin e mbifosfatemisë.