Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6680
2017.08.18
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/356
2017.06.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12760456.9
2012.03.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2688403
2017.05.31
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161466809 |
| US | 201261596808 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Trevena, Inc. | 1018 West 8th Avenue Suite A King Of Prussia, PA 19406 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| YAMASHITA, Dennis | 531 Walker Road Wayne Pennsylvania 19087 , US |
| GOTCHEV, Dimitar | 224 Diane Avenue Hatboro Pennsylvania 19040 , US |
| PITIS, Philip | 108 Sunrise Drive North Wales Pennsylvania 19454 , US |
| CHEN, Xiao-Tao | 3708 Powder Horn Drive Furlong Pennsylvania 18925 , US |
| LIU, Guodong | 2206 Sunrise Way Jamison Pennsylvania 18929 , US |
| YUAN, Catherine C.K. | 119 Pinecrest Drive King of Prussia Pennsylvania 19406 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
(54) Titull
LIGANDËT E RECEPTORIT OPIOID DHE METODAT E PËRDORIMIT DHE PËRGATITJES SË TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje që ka një formulë të Formulës IV-1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj,: ku: R21 dhe R22 janë në mënyrë të pavarur H ose CH3; A4 është një cikël i zëvendësuar opsionalisht i formulës C(CH2)n, ku n = 2-5, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino; B3 është H ose një C1-C6 alkil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, hidroksi ose C1-C3 alkoksi; B4 është C1-C6 alkilene; D1 është një aril ose heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6 ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino; dhe B5 është një aril ose heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6, ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka strukturën e Formulës VIII: ku R26 dhe R27 janë në mënyrë të pavarur H ose një izotop i tij. |
| 3 | Përbërja e pretendimit 2, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës IX |
| 4 | Përbërja e pretendimeve 2 ose 3, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës VII-1 |
| 5 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 2-4, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës X |
| 6 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku D1 është një fenil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino ose një piridil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino. |
| 7 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është një heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6, ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino. |
| 8 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është një aril ose heteroaril i zëvendësuar opsionalisht i zgjedhur nga grupi i përbërë prej ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino. |
| 9 | Përbërja e pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është i zgjedhur nga grupi i përbërë prej ku R23, R24, dhe R30 janë secila në mënyrë të pavarur nul, H, OH, halo, alkil i degëzuar ose i padegëzuar C1-C6 alkil, ciano, C1-C6 alkoksi, amino, C1-C6 haloalkil, ose, R23 dhe R24 së bashku formojnë një aril, heteroaril ose cikël që është bashkangjitur tek një ose më shumë te atomet e B5; dhe R25 është H ose një alkil i degëzuar ose i padegëzuar i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, hidroksi ose C1-C3 alkoksi. |
| 10 | Përbërja e pretendimit 9, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R23, R24, dhe R30 janë secila në mënyrë të pavarur H, NH2, OH, Cl, Br, F, I, OMe, CN, ose CH3. |
| 11 | Përbërja e pretendimit 9, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është |
| 12 | Përbërja e pretendimit 9 ose 11, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R23 është C1-C6 alkoksi. |
| 13 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-12, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B3 është H ose C1-C6 alkil. |
| 14 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e: |
| 15 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e: |
| 16 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e: |
| 17 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e: |
| 18 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-17 dhe një mbartës farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 19 | Një përbërje ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ose kompozimi i ҫdonjërit prej pretendimeve 1-18 për përdorim në trajtimin e dhimbjes. |
| 20 | Një proces për përgatitjen e një përbërjeje, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, i pretendimit 2, ku R26 dhe R27 janë H, procesi përfshin: kontaktimin me në kushte të përshtatshme për të formuar një përbërje që ka strukturën e |