REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6680 2017.08.18
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/356 2017.06.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12760456.9 2012.03.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2688403 2017.05.31
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201161466809
US 201261596808
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Trevena, Inc. 1018 West 8th Avenue Suite A King Of Prussia, PA 19406
(72) Shpikës
Emri Adresa
YAMASHITA, Dennis 531 Walker Road Wayne Pennsylvania 19087 , US
GOTCHEV, Dimitar 224 Diane Avenue Hatboro Pennsylvania 19040 , US
PITIS, Philip 108 Sunrise Drive North Wales Pennsylvania 19454 , US
CHEN, Xiao-Tao 3708 Powder Horn Drive Furlong Pennsylvania 18925 , US
LIU, Guodong 2206 Sunrise Way Jamison Pennsylvania 18929 , US
YUAN, Catherine C.K. 119 Pinecrest Drive King of Prussia Pennsylvania 19406 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL
Krenar LOLOÇI Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL
(54) Titull
LIGANDËT E RECEPTORIT OPIOID DHE METODAT E PËRDORIMIT DHE PËRGATITJES SË TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje që ka një formulë të Formulës IV-1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj,: ku: R21 dhe R22 janë në mënyrë të pavarur H ose CH3; A4 është një cikël i zëvendësuar opsionalisht i formulës C(CH2)n, ku n = 2-5, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino; B3 është H ose një C1-C6 alkil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, hidroksi ose C1-C3 alkoksi; B4 është C1-C6 alkilene; D1 është një aril ose heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6 ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino; dhe B5 është një aril ose heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6, ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino.
2 Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka strukturën e Formulës VIII: ku R26 dhe R27 janë në mënyrë të pavarur H ose një izotop i tij.
3 Përbërja e pretendimit 2, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës IX
4 Përbërja e pretendimeve 2 ose 3, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës VII-1
5 Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 2-4, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku përbërja ka një formulë të Formulës X
6 Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku D1 është një fenil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino ose një piridil i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino.
7 Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është një heteroaril monociklik ose biciklik i zëvendësuar opsionalisht, ku secila unazë është një unazë me 5, 6, ose 7 elementë dhe zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino.
8 Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është një aril ose heteroaril i zëvendësuar opsionalisht i zgjedhur nga grupi i përbërë prej ku zëvendësimi opsional është halo, ciano, C1-C6 alkil, C1-C6 alkil i degëzuar, C1-C6 alkil i halogjenizuar, hidroksil, C1-C6 alkiloksi, amino, ose C1-C6 alkilamino.
9 Përbërja e pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është i zgjedhur nga grupi i përbërë prej ku R23, R24, dhe R30 janë secila në mënyrë të pavarur nul, H, OH, halo, alkil i degëzuar ose i padegëzuar C1-C6 alkil, ciano, C1-C6 alkoksi, amino, C1-C6 haloalkil, ose, R23 dhe R24 së bashku formojnë një aril, heteroaril ose cikël që është bashkangjitur tek një ose më shumë te atomet e B5; dhe R25 është H ose një alkil i degëzuar ose i padegëzuar i zëvendësuar opsionalisht, ku zëvendësimi opsional është halo, hidroksi ose C1-C3 alkoksi.
10 Përbërja e pretendimit 9, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R23, R24, dhe R30 janë secila në mënyrë të pavarur H, NH2, OH, Cl, Br, F, I, OMe, CN, ose CH3.
11 Përbërja e pretendimit 9, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B5 është
12 Përbërja e pretendimit 9 ose 11, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku R23 është C1-C6 alkoksi.
13 Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-12, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku B3 është H ose C1-C6 alkil.
14 Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e:
15 Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e:
16 Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e:
17 Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, që ka formulën e:
18 Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-17 dhe një mbartës farmaceutikisht i pranueshëm.
19 Një përbërje ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ose kompozimi i ҫdonjërit prej pretendimeve 1-18 për përdorim në trajtimin e dhimbjes.
20 Një proces për përgatitjen e një përbërjeje, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, i pretendimit 2, ku R26 dhe R27 janë H, procesi përfshin: kontaktimin me në kushte të përshtatshme për të formuar një përbërje që ka strukturën e