Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6650
2017.07.27
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2023.04.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/344
2017.06.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11177518.5
2003.04.04
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2425821
2017.05.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DE | 10215131 |
| DE | 10215067 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 1, rue Jean Piret, 2350 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Brögmann, Bianca | Bad Nauheimerstr. 21, 64289 Darmstadt , DE |
| Mühlau, Silke | Wielandstrasse 13, 88400 Biberach, Riss , DE |
| Spitzley, Christof | Am Linsengraben 2, 65627 Elbtal , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL |
(54) Titull
PREPARATI FARMACEUTIK QË PËRMBAN OKSIKODONE DHE NALOKSONE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Preparate orale farmaceutike për përdorim në trajtimin e dhimbjes dhe për përdorim në zvogëlimin e njëkohshëm të opioidit të shkaktuar nga kapsllëku, ku secili preparat përfshin si aktiv oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku oksikodone ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj është e pranishme në preparatet e sipërpërmendura në një sasi absolute të përdorshme dhe në një raport prej 2:1 të naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, karakterizuar në atë që aktivët janë ҫliruar prej preparateve në një mënyrë të qëndrueshme, të pandryshueshme dhe të pavarur. |
| 2 | Preparate për përdorim sipas pretendimit 1, ku preparatet përfshijnë naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj në një sasi që varion prej 1 deri në 50 mg. |
| 3 | Preparate për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku preparatet përfshijnë oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj në një sasi që varion prej 10 deri në 150 mg. |
| 4 | Preparate për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku preparatet përfshijnë oksikodone dhe naloksone si hidrokloride, sulfate, bisulfate, tartrate, nitrate, citrate, bitartrate, fosfate, malate, maleate, hidrobromide, hidroiodide, fumarate ose sukinate. |
| 5 | Preparate për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku preparatet korrespondojnë me tabletat. |
| 6 | Preparate për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku preparatet ҫlirojnë in vitro 1% deri në 40% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 15 minutave, 40% deri në 80% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 2 orësh, 70% deri në 100% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme e saj pas 7 orësh dhe 85% deri në 100% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 12 orëve, siç përcaktohet nga Metoda Basket sipas USP në pH 1.2 me HPLC. |