Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

6649 2017.07.27

Status

E skaduar

(180) Data e mbarimit të afatit

2023.04.04

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2017/343 2017.06.13

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2017.08.23

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

11177516.9 2003.04.04

Status

E skaduar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2425824 2017.05.10

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
DE	10215131
DE	10215067

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
EURO-CELTIQUE S.A.	1, rue Jean Piret, 2350 Luxembourg

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Brögmann, Bianca	Bad Nauheimerstr. 21, 64289 Darmstadt , DE
Mühlau, Silke	Wielandstrasse 13, 88400 Biberach, Riss , DE
Spitzley, Christof	Am Linsengraben 2, 65627 Elbtal , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar Loloçi	Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL
Krenar Loloçi	Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL

(54) Titull

PREPARATI FARMACEUTIK QË PËRMBAN OKSIKODONE DHE NALOKSONE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Njё formulim farmaceutik oral qё pёrfshin oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj për përdorim në trajtimin e dhimbjes dhe për përdorim në zvogëlimin e njëkohshëm të opioidit të shkaktuar nga kapsllëku, ku formulimi siguron ҫlirim të qëndrueshëm të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, dhe ku formulimi përfshin oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj në një raport peshë prej 2:1 të naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj.
2	Formulim farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 1, ku formulimi përfshin naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj në një sasi që varion nga 1 deri në 50 mg.
3	Formulim farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku formulimi përfshin oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj në një sasi që varion nga 10 deri në 150 mg.
4	Formulim farmaceutik për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku formulimi përfshin oksikodone dhe naloksone si hidrokloride, sulfate, bisulfate, tartrate, nitrate, citrate, bitatrate, fosfate, malate, maleate, hidrobromide, hidroiodide, fumarate ose sukinate.
5	Formulim farmaceutik për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku formulimi korrespondon me një tabletë.
6	Formulim farmaceutik për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku formulimi ҫliron in vitro 1% deri në 40% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 15 minutave, 40% deri në 80% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 2 orësh, 70% deri në 100% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 7 orësh dhe 85% deri në 100% të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe naloksone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj pas 12 orësh, siç përcaktohet nga Metoda Basket sipas USP në pH 1.2 me HPLC.