Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6685
2017.08.21
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.09.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/340
2017.06.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10752585.9
2010.09.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2477611
2017.04.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9290716 |
| US | 363382 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Brüningstrasse 50, 65929 FRANKFURT AM MAIN |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HAUCK, Gerrit | c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL |
(54) Titull
FORMULIME TABLETË (Z)-2-CIANO-3-HIDROKSI-BUT-2-ENOIK ACID-(4'-TRIFLUORMETILFENIL)-AMIDE ME STABILITET TË PËRMIRËSUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim farmaceutik i ngurtë që përbëhet në thelb prej a) 1 % deri në 30 % peshë: peshë të Teriflunomide, ose një kripe shtesë bazike farmaceutikisht të pranueshme të saj, b) 5 % deri në 20 % peshë: peshë të shpërbërësit, c) 0 % deri në 40 % peshë: peshë të lidhësit, d) 0.1 % deri në 2 % peshë: peshë të lubrifikantit dhe e) përqindja e mbetur që përfshin hollues, me kusht që kompozimi farmaceutik i ngurtë i lartpërmendur nuk përmban diokside silikoni koloidale. |
| 2 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 1 ku shpërbërësi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej karboksimetilcelulozë, hidroksipropil celulozë me zëvendësues të dobët, mikrokristalinë celulozë, celulozë e pluhurosur, kroskarmelozë sodium, metilcelulozë, polakrilin potasium, sodium alginate, glikolate niseshte sodiumi ose një përzierje e një ose më shumë prej shpërbërësve të lartpërmendur. |
| 3 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 2 ku shpërbërësi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej hidroksipropil celulozë me zëvendësues të dobët, mikrokristalinë celulozë, celulozë e pluhurosur, kroskarmelozë sodium, glikolate niseshte sodiumi ose një përzierje e një ose më shumë prej shpërbërësve të lartpërmendur. |
| 4 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 1 ku lidhësi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej akacie, karboksimetilcelulozë, hidroksietilcelulozë, hidroksipropilcelulozë, dekstrin, xhelatinë, rrëshirë guar, hidroksipropil metilcelulozë, maltodekstrin, metilcelulozë, sodium alginate, niseshte e para-xhelatinizuar, niseshte patateje, niseshte misri ose niseshte drithërash dhe zein ose një përzierje e një ose më shumë prej lidhësve të lartpërmendur. |
| 5 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 4 ku lidhësi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej hidroksipropilcelulozë, hidroksipropil metilcelulozë, niseshte e para-xhelatinizuar, niseshte patateje, niseshte misri ose niseshte drithërash ose një përzierje e një ose më shumë prej lidhësve të lartpërmendur. |
| 6 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 1 ku lubrifikanti i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej kalcium stearate, gliceril palmitostearate, sodium benzoate, sodium lauril sulfate, sodium stearil fumarate, acid stearik, talk, zink stearate dhe magnezium stearate ose një përzierje e një ose më shumë prej lubrifikantëve të lartpërmendur. |
| 7 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 6 ku lubrifikanti i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej sodium stearil fumarate dhe magnezium stearate ose një përzierje e një ose më shumë prej lubrifikantëve të lartpërmendur. |
| 8 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 1 ku holluesi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej celulozë, celulozë acetate, dekstrate, dekstrin, dekstrozë, fruktozë, 1-O-α-D-Glukopiranosil-D-manitol, gliceril palmitostearate, vaj vegjetal i hidrogjenizuar, kaolin, laktitol, laktozë, laktozë mono-hidrate, maltitol, manitol, maltodekstrin, maltozë, niseshte e para-xhelatinizuar, sodium kloride, sorbitol, niseshtera, sukrozë, talk dhe ksilitol ose një përzierje e një ose më shumë prej holluesve të lartpërmendur. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimit 8 ku holluesi i lartpërmendur zgjidhet nga grupi i përbërë prej laktozë, laktozë mono-hidrate, manitol dhe niseshtera ose një përzierje e një ose më shumë prej holluesve të lartpërmendur. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm ku kompozimi i lartpërmendur vishet. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 10, i cili është një tabletë ose pilulë me një veshje me bazë hipromelozë. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm që përbëhet në thelb prej: (a) 2 % deri në 15 % peshë: peshë të Teriflunomide, (b) 7 % deri në 15 % peshë: peshë të shpërbërësit të zgjedhur nga një ose më shumë prej mikrokristalinë celulozë ose glikolate niseshte sodiumi, (c) 15 % deri në 35 % peshë: peshë të lidhësit të zgjedhur nga një ose më shumë prej hidroksipropilcelulozë ose niseshte misri, (d) 0.1 % deri në 1.0 % peshë: peshë të lubrifikantit të zgjedhur nga magnezium stearate dhe, (e) përqindja e mbetur që përfshin hollues të zgjedhur nga laktozë mono-hidrate. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë sipas pretendimeve 1 deri në 12 për përdorim në trajtimin e sepsis, alergjisë, reaksioneve të organit të transplantuar-kundër-mbartësit, reaksioneve të mbartësit-kundër-organit të transplantuar, reumatoid artrit, eritematodës lupus sistemike, sklerozës së shumësishtë, psoriazës, astmës, urtikarisë, rinitit, uveitit, kancerit të mushkërive, leuçemisë, kancerit ovarian, sarkomës, sarkomës së Kaposi-it, meningiomës, kancerit intestinal, kancerit të nyjeve limfatike, tumoreve të trurit, kancerit të gjirit, kancerit pankreatik, kancerit të prostatës ose kancerit të lëkurës. |