Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6637
2017.07.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.09.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/338
2017.06.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12830346.8
2012.09.04
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2753364
2017.05.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161532667 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Sharp & Dohme LLC. | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FU, Tong-Ming | 770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486 , US |
| WANG, Dai | 770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486 , US |
| MEDI, Muneeswara Babu | 770 Sumneytown Pike, West Point, PA 19486 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
(54) Titull
NJË CITOMEGALOVIRUS DEFEKTIV ME RIPRODHIM TË KUSHTËZUAR SI VAKSINË KUNDËR CMV
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një citomegalovirus defektiv me riprodhim të kushtëzuar (CMV) që përmban: (a) një gH kompleks pentamerik që përmban UL128, UL130, UL131, gH dhe gL; dhe (b) një acid nukleik që kodon një proteinë të bashkuar ndërmjet një proteine themelore (essential) dhe një proteine destabilizuese, ku proteina themelore përzgjidhet nga grupi i përbërë nga IE1/2, UL51, UL52, UL79 dhe UL84, ku proteina destabilizuese është ose një proteinë lidhëse FK506 (FKBP) ose një FKBP e prejardhur, ku FKBP e prejardhur është një FKBP që përmban një ose më shumë zëvendësues të amino acideve të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga: F15S, V24A, H25R, F36V, E60G, M66T, R71G, D100G, D100N, E102G, K105I dhe L106P, dhe ku proteina themelore primitive (wild-type) nuk është më tej e pranishme. |
| 2 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 1, ku FKBP e prejardhur është FKBP që përmban zëvendësuesit e amino acideve F36V dhe L106P. |
| 3 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-2, ku proteina themelore është IE1/2 ose UL51. |
| 4 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-2, ku CMV përmban një acid nukleik që kodon të paktën dy proteina të bashkuara, ku proteina e bashkuar e parë përmban IE 1/2 dhe proteina e bashkuar e dytë përmban UL51. |
| 5 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 4, ku (a) proteina e bashkuar e parë është SEQ ID NO: 1 ose një amino acid që është të paktën 95% identik me SEQ ID NO:1; dhe (b) proteina e bashkuar e dytë është SEQ ID NO:3 ose një amino acid që është të paktën 95% identik me SEQ ID NO:3. |
| 6 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 5, ku proteina e bashkuar e parë është SEQ ID NO: 1 dhe proteina e bashkuar e dytë është SEQ ID NO: 3. |
| 7 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 5, ku (a) proteina e bashkuar e parë kodohet me SEQ ID NO:2 ose një acid nukleik që është të paktën 95% identik me SEQ ID NO:2; dhe (b) proteina e bashkuar e dytë kodohet me SEQ ID NO:4 ose një acid nukleik që është të paktën 95% identik me SEQ ID NO:4. |
| 8 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 7, ku proteina e bashkuar e parë kodohet me SEQ ID NO: 2 dhe proteina e bashkuar e dytë kodohet me SEQ ID NO: 4. |
| 9 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-8, ku CMV është një tendosje e zbutur që ka kthyer shprehjen e gH kompleks në saje të riparimit të një mutacioni në gjenin UL 131. |
| 10 | Citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas pretendimit 9, ku CMV është AD169 që ka kthyer shprehjen e gH kompleks në saje të riparimit të një mutacioni në gjenin UL131. |
| 11 | Një përbërje që përmban citomegalovirusin defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 dhe një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 12 | Përbërja sipas pretendimit 11 që përmban edhe një ndihmës. |
| 13 | Përdorimi i një citomegalovirusi defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 në prodhimin e një ilaçi për nxitjen e një reagimi imun mbrojtës te një pacient kundër infeksionit CMV. |
| 14 | Përdorimi sipas pretendimit 13, ku pacienti është një njeri me imunitet të dobësuar. |
| 15 | Përdorimi sipas pretendimit 14, ku pacienti është një femër në moshën lindshmërisë (childbearing age). |
| 16 | Një metodë për krijimin e citomegalovirusit defektiv me riprodhim të kushtëzuar sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 që përfshin përhapjen e CMV rekombinant në qelizat epiteliale në prani të Mburojës (Shield)-1. |
| 17 | Një metodë sipas pretendimit 16, ku qelizat epiteliale janë qelizat epiteliale retinale të pigmentuara të njeriut. |
| 18 | Metoda sipas pretendimit 17, ku qelizat epiteliale retinale të pigmentuara të njeriut janë qelizat ARPE-19 të depozituara në Koleksionin e Kulturave Tipe Amerikane (the American Type Culture Collection - ATCC) si Hyrja No. CRL-2302. |
| 19 | Metoda sipas pretendimit 16, ku Mburoja -1 është e pranishme me koncentrim të paktën 0.5 µM. |
| 20 | Një përbërje që përmban citomegalovirusin defektiv me riprodhim të kushtëzuar CMV sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 në një bafer (buffer) me pH ndërmjet 5-7, ku baferi përmban: (a) ndërmjet 15-35 mM Histidinë; dhe (b) ndërmjet 100-200 mM NaCl. |
| 21 | Përbërja sipas pretendimit 20 ku baferi përmban 25 mM Histidinë me 150mMNaClatapHof6. |
| 22 | Përbërja sipas pretendimit 21 që përmban edhe 9% p/v sukrozë. |