REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6687 2017.08.21
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.01.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/329 2017.06.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10729620.4 2010.01.11
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2376077 2017.03.15
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 293773
US 143951
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Biokier Inc. 105 Green Willow Ct., Chapel Hill, NC 27514
(72) Shpikës
Emri Adresa
SZEWCZYK, Jerzy, Ryszard 105 Green Willow Court, Chapel Hill NC 27514 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar Loloçi Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL
Krenar Loloçi Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit'', Pall.1/1, Kati 2 , AL
(54) Titull
PËRBËRJE DHE METODË PËR TRAJTIMIN E DIABETIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përbërje që përmban një kompozim të përzgjedhur nga grupi që përmban glutaminën, kripëra farmaceutikisht të pranueshëm të tyre dhe kombinime të saj, përbërja është e adaptueshme për përdorim në një proces trajtimi ose parandalimi të një sëmundjeje ose çrregullimi të lidhur me rënien ose mungesë të një çlirimi hormonesh intestine të sekretuar nga qelizat L, sëmundja ose çrregullimi janë përzgjedhur mes diabetit, sindromit metabolik, hipertrigliceridemisë, obezitetit dhe sindromit të vezoreve polikistike, procesi përmban administrimin e një sasie të mjaftueshme të një përbërjeje për një individ për të induktuar çlirimin e një hormoni intestinal nga qelizat L në kolon, përbërja është e formuluar në mënyrë të tillë që kompozimi të mos çlirohet në stomak por në tubin tretës superior, ku : (a) kjo përbërje është formuluar në një sistem administrimi që synon drejt kolonit ose formuluar për një administrim rektal, sistemi i administrimit për kompozimin është zgjedhur ndërmjet: përbërjeve me lidhje kovalente, përbërjeve të veshura me polimere, përbërje të inkorporuar në matrice, përbërje me çlirim të temporizuar, të përbërjeve polimere të ndjeshme ndaj oksidoreduktimit, përbërje bioadezive, të përbërjeve të administrimit osmotik, të përbërjeve të mbulimit të mikrogrimcave, të përbërjeve të administrimit osmotik, të përbërjeve që përmbajnë polisakaride, të përbërjeve në të cilat përbërja me një polimer të tretshëm ose biodegradabël dhe larje mbajtjeje ose (b) kjo përbërje është formuluar në një sistem administrimit që synon drejt kolonit, sistemi i administrimit që synon drejt kolonit është një sistem matrice në matricë, që është një formulim me çlirim të kontrolluar të një matrice të parë hidrofile që përmban një fazë lipofile dhe një fazë amfifile, në të cilën faza lipofile dhe faza amfifile janë bashkë në një matricë të dytë dhe kjo matricë e dytë është e shpërndarë në matricën e parë hidrofile dhë në të cilën përbërja është të paktën pjesërisht e inkorporuar në fazën amfifile.
2 Përbërja sipas pretendimit 1, përbërja është e formuluar në një sistem administrimi të barit që synon drejt kolonit.
3 Përbërje sipas pretendimit 2, sistemi i administrimit për përbërjen që është: (i) përbërje që përmbajnë një polisakarid të përzgjedhur nga kitosani, pektina, sulfati i kondroitinës, ciklodekstrina, dekstrane, goma e guarit, inulina, amiloza, dhe goma e karubit ose (ii) përbërje në të cilat përbërja është çiftuar me polimere të tretshme të pëzgjedhur mes polivinilpirrolidonit, një kopolimeri të piranit, polihidroksipropilmetakrilamidefenoli, polihidroksietil-aspartamidefe-nol dhe një poli(oksid etileni)polilisina e zëvendësuar me mbetje të palmitoilit ose (iii) përbërje në të cilat përbërja është çiftuar me polimere biodegradabël të përzgjedhur ndërmjet poli(acidit laktik), poli-epsilon-kaprolakton, poli(acid hidroksibutirik), des poliortoesterë, poliacetale, polidihidropirane, policianoakrilate dhe kopolimere të sekuencuara të retikuuara ose amfipatike të hidroxheleve ose (iv) përbërje në të cilat përbërja është inkorporuar në një sistem matrice në matricë.
4 Përbërje sipas një prej pretendimeve 1 deri 3, ku sistemi i administrimit që synon drejt kolonit është një sistem matrice në matricë që është një formulim me çlirim të kontrolluar të një matrice të parë hidrofile që përmban një fazë lipofile dhe një fazë amfifile, në të cilën faza lipofile dhe faza amfifile janë së bashku në një matricë të dytë dhe kjo matricë të dytë është shpërndarë në matricën e parë hidrofile dhe agjenti është të paktën pjesërisht i inkorporuar në fazën amfifile.
5 Përbërje sipas pretendimit 1, kjo përbërje është formuluar për administrim rektal.
6 Përbërje sipas pretendimit 5, ku sisitemi i administrimit për përbërjen është përzgjedhur ndërmjet larjeve të mbajtjes që përmbajnë baza të suposteve, si për shembull gjalpi i kakaos ose gliceride të tjera, një dozë e efektshme të përbërjes i furnizohet kolonit përveç zona të tjera që një administrim rektal mund të prekë.
7 Përdorim sipas një përbërjeje siç përkufizohet në një prej pretendimeve çfarëdo 1 deri 6 në prodhimin e një bari për përdorimin në një mënyrë trajtimi ose parandalimi të një sëmundjeje ose çrregullimi që lidhet më rënien ose mungesën e çlirimit të hormonit intestinal të sekretuar nga qelizat L, sëmundja ose çegullimi përzgjidhet ndërmjet diabetit të tipit I, diabetit të tipit II, hipertrigliceridemisë, obezitetit, sindromës metabolike dhe sindromës së vezoreve polikistike.
8 Përbërje siç përkufizohet në një prej pretendimeve çfarëdo 1 deri 6 për përdorimin e një mënyre të trajtimit ose parandalimit të një sëmundjeje sëmundjeje ose çrregullimi që lidhet më rënien ose mungesën e çlirimit të hormonit intestinal të sekretuar nga qelizat L, sëmundja ose çegullimi përzgjidhet ndërmjet diabetit të tipit I, diabetit të tipit II, hipertrigliceridemisë, obezitetit, sindromës metabolike dhe sindromës së vezoreve polikistike.
9 Përdorimi i një përbërjeje sipas pretendimit 7 ku përbërja për përdorim në një mënyrë sipas pretendimit 8, në të cilin individi është një njeri që vuan nga diabeti ose në në gjendje mbipeshe dhe ku përbërja është administruar në një sasi prej 0,01 deri 100 mg/kg peshë trupore të individit.
10 Përdorimi i një përbërjeje sipas pretendimit 7 ose pretendimit 9, ose të përbërjes në një përdorim sipas pretendimit 8 ose pretendimit 9, përbërja administrohet në një.
11 Përdorimi i një përbërjeje sipas pretendimit 7 ose pretendimit 9 ose pretendimit 10, ose të përbërjes për përdorim në një mënyrë sipas një prej pretendimeve 8 deri 10, në të cilën përbërja jepet në formë doze unike dhe përmban 0,5 mg deri 1 g të përbërjes.
© 2026 DPPI