Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6622
2017.07.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/296
2017.05.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11781571.2
2011.11.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2640749
2017.04.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 413567 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Novartis AG | Lichtstrasse 35, 4056 Basel |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HEUSSER, Christoph | Novartis Pharma AG, Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel , CH |
| RUSH, James | Novartis Pharma AG, Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel , CH |
| VINCENT, Karen | Novartis Pharma AG, Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
VARIANTE FC TË HESHTURA TË ANTITRUPAVE ANTI-CD40
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup i izoluar i drejtuar kundrejt një polipeptidi CD40 objektiv (SEQ ID NO:28), karakterizuar në atë që antitrupi i lartpërmendur përfshin sekuencë amino acide të zinxhirit të rëndë të SEQ ID NO: 11 dhe sekuencë amino acide të zinxhirit të lehtë të SEQ ID NO: 12. |
| 2 | Antitrupi i izoluar i Pretendimit 1, ku antitrupi i lartpërmendur frenon sinjalizimin e shkaktuar nga CD40L me një IC50 prej 50ng/ml ose më pak. |
| 3 | Antitrupi i izoluar i çdonjërit prej Pretendimeve 1 ose 2, ku antitrupi i lartpërmendur nuk ka ose ka aktivitet agonist të ulët në lidhje me sinjalizimin e CD40. |
| 4 | Antitrupi i izoluar sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim si një medikament. |
| 5 | Antitrupi i izoluar sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin e çrregullimeve autoimune dhe/ose çrregullimeve inflamatore. |
| 6 | Antitrupi i izoluar sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në parandalimin ose reduktimin e rrezikut të refuzimit të organit të transplantuar në transplantim. |
| 7 | Antitrupi i izoluar për përdorim sipas Pretendimit 5, ku përdorimi është trajtimi i Sklerozës së Shumëfishtë, Eritematozës Lupus Sistemike, Nefritit Lupus, sindromës së Sjögren-it, Artritit Reumatoid dhe sëmundjes së organit të transplantuar-kundër-mbartësit. |
| 8 | Një kompozim farmaceutik, që përfshin një antitrup sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, në kombinim me të paktën një eksipient, hollues ose mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik i Pretendimit 8, që përfshin nëmënyrë plotësuese përbërës aktiv të tjerë. |
| 10 | Një formulim farmaceutik i lëngshëm që përfshin një antitrup sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3 me të paktën një zbutës. |
| 11 | Një acid nukleik i izoluar që kodon antitrupin sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3. |
| 12 | Një vektor i klonimit ose shprehjes që përfshin një ose më shumë acide nukleike sipas Pretendimit 11. |
| 13 | Një vektor i klonimit ose shprehjes sipas Pretendimit 12 që përfshin sekuencat e kodimit të SEQ ID NO: 22 dhe SEQ ID NO: 23, të lidhur në mënyrë operative në sekuenca të nxitësit të përshtatshëm. |
| 14 | Një qelizë mbartëse që përfshin një ose më shumë vektorë të klonimit ose shprehjes sipas Pretendimit 12 deri në 13. |
| 15 | Një proces për prodhimin e një antitrupi të çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, që përfshin kultivimin e qelizës mbartëse të Pretendimit 14, që pastron dhe që rikuperon antitrupin e lartpërmendur. |