Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6619
2017.07.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/288
2017.05.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10827655.1
2010.11.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2496691
2017.02.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 370752 |
| US | 257458 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| University of Washington | UW Center for Commercialization, 4311 11th Avenue N.E., Suite 500, Seattle, WA 98105-4608 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LEDBETTER, Jeffrey, A. | C/O UNIVERSITY OF WASHINGTON, Uw Center For Commercialization, 4311 11th Avenue N.e., Suite 500, Seattle, WA 98105-4608 , US |
| HAYDEN-LEDBETTER, Martha | C/O UNIVERSITY OF WASHINGTON, Uw Center For Commercialization, 4311 11th Avenue N.e., Suite 500, Seattle, WA 98105-4608 , US |
| ELKON, Keith | C/O UNIVERSITY OF WASHINGTON, Uw Center For Commercialization, 4311 11th Avenue N.e., Suite 500, Seattle, WA 98105-4608 , US |
| SUN, Xizhang | C/O UNIVERSITY OF WASHINGTON, Uw Center For Commercialization, 4311 11th Avenue N.e., Suite 500, Seattle, WA 98105-4608 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME DHE METODA TERAPEUTIKE NUKLEAZE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Njё polipeptid qё pёrfshin njё RNase dhe njё fushë Fc të ndryshme, ku RNase ёshtё lidhur në mënyrë operative, opsionalisht me njё bashkues, me fushën Fc të ndryshme, ku fusha Fc e ndryshme ёshtё njё fushë Fc e ndryshme e njeriut IgG1 qё pёrfshin njё zёvendёsim amino acid i cili zvogёlon lidhjen, në krahasim me llojin-e egër, tek një receptor Fcγ ose një proteinë komplementi ose të dyja, ku polipeptidi ka një funksion efektor të reduktuar opsionalisht i zgjedhur nga grupi i përbërë prej opsonizimit, fagocitozës, citotoksicitetit të varur të komplementit dhe citotoksiciteti qelizor të varur- të antitrupit. |
| 2 | Polipeptidi i pretendimit 1 ku: (a) RNase është një RNase e njeriut, e tillë si një RNase 1 e pankreasit të njeriut; dhe/ose (b) fusha Fc pёrfshin njё fushë tё varur, një fushë CH2 dhe një fushë CH3; dhe/ose (c) një sekuencë drejtuese, e tillë si peptidi i njeriut VK3LP, është lidhur me N-terminus e RNase. |
| 3 | Polipeptidi i pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku: (a) fusha Fc pёrfshin njё fushë tё varur tё modifikuar qё pёrfshin tё paktёn njё zёvendёsim, opsionalisht ku fusha e varur e modifikuar pёrfshin njё mutacion nё njё ose mё shumё prej tre cisteine tё varur, të tillë si SCC ose SSS; dhe/ose (b) ku fusha Fc pёrfshin njё fushë tё modifikuar CH2 qё pёrfshin tё paktёn njё zёvendёsim, opsionalisht ku zёvendёsimi ёshtё zgjedhur nga grupi i përbërë prej P238S, P331S, N297S ose njё kombinim i tyre. |
| 4 | Polipeptidi i pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku: (a) RNase pёrfshin njё sekuencë amino acide tё paktёn 90% identike me sekuencën amino acide tё pёrcaktuar nё SEQ ID NO: 149 opsionalisht pa sekuencёn e saj drejtuese, ose pёrfshin 100 ose mё shumё amino acide tё afёrta nga SEQ ID No. 149; dhe/ose (b) fusha Fc përfshin një sekuencë amino acide të paktën 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% ose 98% identike me sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO: 145, që përfshin opsionalisht një fushë të varur të modifikuar që përfshin të paktën një zëvendësim, opsionalisht ku fusha e varur e modifikuar përfshin një mutacion në një ose më shumë prej tre cisteine tё varur, të tillë si SCC ose SSS; dhe/ose që pёrfshin opsionalisht njё ose mё shumё mutacione Fc tё zgjedhur nga P238S, P331S, K322S dhe N279S. |
| 5 | Polipeptidi i pretendimit 1, ku: polipeptidi përfshin një sekuencë amino acide të paktën 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% ose 98% identike me sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO: 163, opsionalisht pa sekuencën e saj drejtuese; ose polipeptidi përfshin një sekuencë amino acide të paktën 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% ose 98% identike me sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO: 161, opsionalisht pa sekuencën e saj drejtuese; opsionalisht ku fusha Fc pёrfshin njё fushë tё varur të modifikuar qё pёrfshin tё paktёn njё zёvendёsim, opsionalisht ku fusha e varur e modifikuar pёrfshin njё mutacion nё njё ose mё shumё prej tre cisteine tё varur, të tillë si SCC ose SSS; dhe/ose një fushë CH2 të modifikuar që përfshin të paktën një zëvendësim të zgjedhur nga grupi i përbërë prej P238S, P331S, N297S ose kombinim i tyre. |
| 6 | Polipeptidi i çdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku: RNase është lidhur në mënyrë operative me fushën Fc nëpërmjet një fushe bashkuese, opsionalisht ku fusha bashkuese është një bashkues polipeptid, i tillë si një bashkues gly-ser; dhe/ose ku RNase është lidhur në mënyrë operative me N-terminus e fushës Fc, opsionalisht me një bashkues; dhe/ose ku RNase është lidhur në mënyrë operative me C-terminus e fushës Fc, opsionalisht me një bashkues; dhe/ose ku polipeptidi përfshin një sekuencë drejtuese peptide të njeriut VK3LP tё lidhur me N-terminus e RNase. |
| 7 | Njё kompozim qё pёrfshin polipeptidin e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrme dhe njё mbartёs farmaceutikisht tё pranueshёm. |
| 8 | Një molekulë e acidit nukleik që kodon polipeptidin sipas çdonjёrit prej pretendimeve 1 deri ne 6. |
| 9 | Një vektor i shprehjes rekombinant që përfshin një molekulë të acidit nukleik sipas pretendimit 8. |
| 10 | Njё qelizё bartëse e transformuar me vektorin e shprehjes rekombinant sipas pretendimit 9. |
| 11 | Nje metodё pёr tё bёrë polipeptidin e çdonjёrit prej pretendimeve 1 deri në 6, qё pёrfshin: sigurimin e njё qelize bartëse qё pёrfshin një sekuence acidi nukleik qё kodon polipeptidin; dhe mbajtjen e qelizës bartëse nën kushtet në të cilat polipeptidi është shprehur. |
| 12 | Njё polipeptid i çdonjёrit prej pretendimeve 1 deri në 6 pёr pёrdorim nё njё metodё pёr trajtimin ose parandalimin e njё gjendjeje qё shoqёrohet me njё pёrgjigje imune anormale; opsionalisht ku gjendja është një sëmundje autoimune, opsionalisht eritematoza lupus sistematike (SLE) ose opsionalisht e zgjedhur nga grupi i përbërë prej diabetit melitus të varur-nga insulina, sklerozës së shumëfishtë, encefalomielitit autoimun eksperimental, artritit reumatoid, artritit autoimun eksperimental, miastenisë gravis, tiroideve, një forme eksperimentale të uveoretinitit, tiroideve të Hashimoto-s, miksoedemës primare, tirotoksikozёs, anemisë së dëmshme, gastritit atrofik autoimun, sëmundjes së Adison-it, menopauzës së parakohshme, infertilitetit mashkullor, diabetit tek të miturit, sindromës Goodpasture, pemfigus vulgaris, pemfigoidit, oftalmisë simpatetike, uveitit facogenik, anemisë hemolitike autoimune, leukopenisë idiopatike, cirozës biliare primare, hepatitit kronik aktiv Hbs-ve, cirozës kriptogjenike, kolitit ulcerativ, sindromës së Sjogren-it, sklerodermës, granulomatozës së Wegener-it, polimiozitit, dermatomiozitit, diskoidit LE, eritematozës lupus sistematike (SLE), dhe sëmundjes sё indit lidhor. |
| 13 | Njё polipeptid dimerik qё pёrfshin njё polipeptid të çdonjërit prej pretendimeve 1-6, opsionalisht njё homodimer. |
| 14 | Njё kompozim qё pёrfshin polipeptidin dimerik tё pretendimit 13 dhe njё eksipient farmaceutikisht tё pranueshёm. |
| 15 | Njё polipeptid i çdonjёrit prej pretendimeve 1 deri në 6, njё kompozim i pretendimit 7, njё polipeptid dimerik i pretendimit 13 ose njё kompozim i pretendimit 14, pёr pёrdorim nё njё metodё për trajtimin e eritematozës lupus sistematike (SLE). |