Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6567
2017.06.09
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.10.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/280
2017.05.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11833507.4
2011.10.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2637664
2017.03.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161490454 |
| US | 201161497475 |
| US | 393529 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Gilead Sciences, Inc. | 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BELARDINELLI, Luiz | 205 Manzanita Avenue, Palo Alto CA 94306 , US |
| GILLIES, Hunter, Campbell | 357 Francisco Street, El Granada CA 94018 , US |
| LIANG, Faquan | 1531 Santiago Street, San Francisco CA 94116 , US |
| SHRYOCK, John | 2313 Vines Court, East Palo Alto CA 94303 , US |
| YANG, Suya | 3436 South Court, Palo Alto CA 94306 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE DHE METODA TË MJEKIMIT TË HIPERTENSIONIT PULMONAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje për përdorim në mjekimin e hipertensionit arterial pulmonar (PAH) në një pacient human, nëpërmjet rregullimit të një ose më shumë parametrave hemodinamikë drejt një niveli më normal kundrejt nivelit bazë, ku përbërja përmban: një sasi terapeutikisht të efektshme ambrisentani ose të një kripe të tij në kombinim me një sasi terapeutikisht të efektshme tadalafili ose të një kripe të tij, ku raporti në peshë i ambrisentanit ose kripës së tij me tadalafilin ose kripën e tij është në intervalin nga 1:1 deri 1:10, dhe ku efektiviteti i administrimit të sasisë terapeutikisht të efektshme të ambrisentanit ose kripës së tij, në kombinim me sasinë terapeutikisht të efektshme të tadalafilit ose kripës së tij, është më e madhe se shuma e efektiviteteve të mono-administrimit të çdo agjenti. |
| 2 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku raporti në peshë i ambrisentanit ose kripës së tij me tadalafilin ose kripën e tij është në intervalin nga 1:2 deri 1:5. |
| 3 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku përbërja administrohet gojarisht ose parenteralisht. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku përbërja është tablet ose kapsulë. |
| 5 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku sasia terapeutikisht e efektshme e ambrisentanit ose e kripës së tij është nga 1 mg deri 100 mg në ditë. |
| 6 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 5, ku sasia terapeutikisht e efektshme e ambrisentanit ose e kripës së tij është nga 2 mg deri 20 mg në ditë. |
| 7 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku sasia terapeutikisht e efektshme e tadalafilit ose e kripës së tij është nga 5 mg deri 500 mg në ditë. |
| 8 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 7, ku sasia terapeutikisht e efektshme e tadalafilit ose e kripës së tij është nga 10 mg deri 100 mg në ditë. |
| 9 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku përbërja administrohet një herë në ditë. |
| 10 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku PAH është PAH idiopatik, PAH familiar ose PAH i shoqëruar me një tjetër sëmundje ose kondicion. |
| 11 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku PAH në nivelin bazë është e Klasës II, III ose IV sipas WHO. |