REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6554 2017.06.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.11.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/265 2017.05.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13801640.7 2013.11.07
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2916823 2017.02.15
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 1260605
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Laboratoire HRA Pharma 15, rue Beranger, 75003 Paris
(72) Shpikës
Emri Adresa
BATTUNG, Florian 4 rue Paulin Mery, F-75013 Paris , FR
JUVIN, Pierre-Yves 146 boulevard des anglais, F-44100 Nantes , FR
HECQ, Jérôme 5bis chemin de Sissan, F-33360 Camblanes et Meynac , FR
COLIN, Aude 21bis rue Bonnefin, F-33100 Bordeaux , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
PRODUKT BASHKË-MIKRONIZUES QË PËRFSHIN NJË MODULATOR SELEKTIV MARRËS PROGRESTERONI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Produkti bashkë – mikronizues që përfshin: - një ingredient aktiv të zgjedhur nga grupi i përbërë i modulatorëve marrës të progresteronit të zgjedhur, metabolitet e tyre dhe përzierjet e tyre, dhe - një përshpejtues polimerik i zgjedhur nga grupi i përbërë nga polimere të bazuara në N-vinil-2-pirrolidone dhe përzierjet e tyre.
2 Produkti bashkë – mikronizues sipas Pretendimit 1, karakterizuar në atë që ingredienti aktiv është zgjedhur nga grupi i përbërë nga 17α-acetoksi-11β-(4-N-metilaminofenil)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione, 17α-acetoksi- 11β-(4-aminofenil)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione, ulipristal acetate dhe përzierjet e tyre.
3 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 dhe 2, karakterizuar në atë që "përshpejtuesi aktiv ingredienti/polimerik" raporti i peshës është në nivel nga 0.1 deri në 10, në mënyrë të preferuar 0.5 deri në 4.
4 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, karakterizuar në atë që: • ingredienti aktiv është ulipristal acetate dhe • përshpejtuesi polimerik është zgjedhur nga grupi i përbërë nga një polivinilpirrolidone jo i kryqëzuar, një polivinilpirrolidone i kryqëzuar dhe përzierjet e tyre.
5 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 4, karakterizuar në atë që ajo përfshin gjithashtu një surfaktant të fortë, në mënyrë të preferuar sodium dodecil sulfate.
6 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 5, që ka: - një d50 prej më pak se 20 μm, në mënyrë të preferuar më pak se 15 μm, dhe/ose - një d90 prej më pak se 50 μm, në mënyrë të preferuar më pak se 40 μm.
7 Metoda për përgatitjen e produktit bashkë – mikronizues siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej Pretendimeve 1 deri në 6, duke përfshirë hapat e përbërë nga: a) sigurimi i një ingredienti aktiv siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej Pretendimeve 1 ose 2; b) përzierja e ingredientit aktiv të hapit a) me një përshpejtues polimerik siҫ përcaktohet në Pretendimin 1 dhe, në mënyrë opsionale, me një surfaktant të fortë, në mënyrë të preferuar sodium dodecil sulfate; dhe c) përzierja bashkë-mikronizuese e përftuar në hapin b).
8 Përbërja farmaceutike që përfshin një produkt bashkë – mikronizues siҫ përcaktohet në njërin prej Pretendimeve 1 deri në 6 dhe një përshpejtues farmaceutikisht i pranueshëm.
9 Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 8, karakterizuar në atë që përshpejtuesi farmaceutikisht i pranueshëm është zgjedhur nga grupi i përbërë nga një diluent, një lidhës, një agjent lëvizës, një lubrifikant, një dizintegrant dhe përzierja e tyre.
10 Përbërja farmaceutike sipas secilit prej Pretendimeve 8 dhe 9, duke përfshirë nga: - 0.5% deri në 80% të produktit bashkë-mikronizues, - 15% deri në 95% të tretësit, dhe - 0% deri në 5% të lubrifikantit, përqindjet janë shprehur sipas peshës krahasuar me peshën totale të përbërjes.
11 Përbërja farmaceutike sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 10, karakterizuar në atë që ajo përfshin nga 1 mg deri në 100 mg, në mënyrë të preferuar nga 1 mg deri në 40 mg, të ingredientit aktiv për njësi doze.
12 Përbërja farmaceutike sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 11, karakterizuar në atë që ajo është e përshtatshme për administrim oral.
13 Përbërja farmaceutike sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 12, karakterizuar në atë që ajo është në formën e një pudre, granule, e një tablete të veshur ose të paveshur, ose një kapsule.
14 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 6 ose një përbërje farmaceutike sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 13, për përdorim si kontraceptiv.
15 Produkti bashkë – mikronizues sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 6 ose një përbërje farmaceutike sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 8 deri në 13, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e çrregullimeve gjinekologjike, në mënyrë të preferuar kur prek mitrën.
© 2026 DPPI