Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6507
2017.05.23
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.08.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/261
2017.05.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07794121.9
2007.08.20
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2056832
2017.03.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 823083 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| AstraZeneca AB | 151 85 Södertälje |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BANKS, Simon | AstraZeneca R & D Charnwood, Bakewell Road, Loughborough Leicestershire LE11 5RH , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME, TË PËRSHTATSHME PËR ADMINISTRIM ORAL, QË PËRFSHIJNË NJË DERIVAT TË TRIAZOLO [4, 5-D]PIRIMIDIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim farmaceutik që përfshin: {11S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciklopropil]-amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroksietoksi)-ciklopentane-1,2-diol; një mbushës i cili është një përzierje e manitol dhe dihidrate kalcium fosfate dibazike; një lidhës i cili është hidroksipropil celulozë; një shpërbërës i cili është glikolate niseshte sodiumi; dhe një ose me shumë lubrifikantë. |
| 2 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në pretendimin 1 ku lubrifikanti zgjidhet nga magnezium stearate dhe sodium stearil fumarate. |
| 3 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në pretendimin 1 ose 2 ku {1S-[1α, 2α,3β(1S*,2R*),5β]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciklopropil]-amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroksietoksi)-ciklopentane-1,2-diol është e pranishme në një sasi prej 20 deri në 45% sipas peshës. |
| 4 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 3 ku mbushësi është i pranishëm në një sasi prej 20 deri në 70% sipas peshës. |
| 5 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 4 ku lidhësi është i pranishëm në një sasi prej 3 deri në 6% sipas peshës. |
| 6 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 5 ku shpërbërësi është i pranishëm në një sasi prej 2 deri në 6% sipas peshës. |
| 7 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6 ku lubrifikanti është i pranishëm në një sasi prej 0.5 deri në 1 % sipas peshës. |
| 8 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në pretendimin 1 që përfshin: {1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]}-3-(7-{[2-(3,4-difluorofenil)ciklopropil]amino}-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroksietoksi)-ciklopentane-1,2-diol në një sasi prej 20 deri në 45% sipas peshës; manitol në një sasi prej 20 deri në 45% sipas peshës; dihidrate kalcium fosfate dibazike në një sasi prej 10 deri në 30% sipas peshës; hidroksipropilcelulozë në një sasi prej 3 deri në 6% sipas peshës; glikolate niseshte sodiumi në një sasi prej 2 deri në 6% sipas peshës; dhe një ose më shumë lubrifikantë në një sasi prej 0.5 deri në 3% sipas peshës. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në pretendimin 1 ose 2 ku lubrifikanti është magnezium stearate. |