Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6599
2017.07.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.12.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/252
2017.05.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11845186.3
2011.12.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2646031
2017.02.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 419395 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Orexigen Therapeutics, Inc. | 3344 North Torrey Pines Court, Suite 200, La Jolla, CA 92037 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FLANAGAN, Shawn | 14083 Via Corsini, San Diego CA 92128 , US |
| DUNAYEVICH, Eduardo | 1030 Deep Wood Drive, Westlake Village, CA 91362 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
RRITJA E BIOVLEFSHMËRISË FARMAKOLOGJIKE NË NJË TERAPI ME NALTREKSON
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike për tu përdorur në trajtimin e mbipeshës ose obezitetit që përmban një formulim me lirim të qëndrueshëm të naltreksonit ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme dhe një formulim me lirim të qëndrueshëm të bupropionit ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, ku përbërja e përmendur administrohet në kombinim me ushqimin. |
| 2 | 2. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku sasia e bupropionit ose e kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur varion nga afërsisht 90 mg deri në afërsisht 360 mg në ditë, dhe sasia e naltreksonit ose e kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur varion nga afërsisht 4 mg deri në afërsisht 32 mg në ditë. |
| 3 | 3. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur përmban një formulim ta paizoluar të naltreksonit ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 4 | 4. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur administrohet njëkohësisht me bupropionin ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 5 | 5. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur administrohet përpara ose pas bupropionit ose të një kripe të tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 6 | 6. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur dhe bupropioni ose kripa e tij farmaceutikisht e përmendur janë në një formë dozimi të vetme. |
| 7 | 7. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku ushqimi i përmendur përmban një vakt me shumë yndyrë. |
| 8 | 8. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku ushqimi i përmendur përmban një vakt të përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në një vakt me kalori mesatare, me yndyrna mesatare prej afërsisht 575 kalorish dhe yndyrnat zënë afërsisht 23% të masës së përgjithshme të kalorive; një vakt me shumë kalori, shumë yndyrna prej afërsisht 1000 kalorish dhe yndyrnat zënë afërsisht 50% të masës së përgjithshme të kalorive; dhe një vakt që varion ndërmjet vaktit me kalori mesatare, yndyrna mesatare dhe vaktit me shumë kalori, shumë yndyrna. |
| 9 | 9. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku ushqimi i përmendur përmban një vakt me kalori mesatare, me yndyrna mesatare. |
| 10 | 10. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku orari i trajtimit për naltreksonin ose kripën e tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur dhe për bupropionin dhe kripën e tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur është: afërsisht 8 mg të naltreksonit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur dhe afërsisht 90 mg të bupropionit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur për javën e parë të trajtimit; afërsisht 16 mg të naltreksonit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur dhe afërsisht 180 mg të bupropionit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur për javën e parë të trajtimit; afërsisht 24 mg të naltreksonit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur dhe afërsisht 270 mg të bupropionit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur për javën e parë të trajtimit; afërsisht 32 mg të naltreksonit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur dhe afërsisht 360 mg të bupropionit ose kripës së tij farmaceutikisht të pranueshme të përmendur për javën e parë të trajtimit; |
| 11 | 11. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur dhe bupropioni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur administrohen si 2 tableta 8 mg të naltreksonit me lirim të qëndrueshëm dhe dy tablet 90 mg bupropioni me lirim të qëndrueshëm dy herë në ditë. |
| 12 | 12. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur dhe bupropioni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur administrohen për të paktën 28 javë. |
| 13 | 13. Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur dhe bupropioni ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme e përmendur administrohen për të paktën 56 javë. |