REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6506 2017.05.23
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/244 2017.04.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14719977.2 2014.03.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2968301 2017.04.19
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201361783376
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
AbbVie Inc. 1 North Waukegan Road, North Chicago, IL 60064
(72) Shpikës
Emri Adresa
BERNSTEIN, Barry M. 10829 Wyngate Trace, Mequon, Wisconsin 53092 , US
DUTTA, Sandeep 1 Charlestowne Court, Lincolnshire, Illinois 60069 , US
LIU, Wei 1287 Derby Lane, Mundelein, Illinois 60060 , US
PODSADECKI, Thomas J. 670 Alice Drive, Northbrook, Illinois 60062 , US
CAMPBELL, Andrew L. 520 Stablewood Lane, Lake Forest, Illinois 60045 , US
MENON, Rajeev M. 81 Pinyon Pine Court, Buffalo Grove, Illinois 60089 , US
LIN, Chih-Wei 323 Aspen Pointe Road, Vernon Hills, Illinois 60061 , US
WANG, Tianli 5 Sherwood Dr., Lincolnshire, Illinois 60069-3220 , US
AWNI, Walid M. 14105 Edgewater Court, Green Oaks, Illinois 60048 , US
MENSING, Sven Langer Schlag 95a, 68305 Mannheim , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
(54) Titull
KOMBINIM I DY ANTIVIRALEVE PËR TRAJTIMIN E HEPATITIT C
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Të paktën dy agjentë antiviralë me veprim të drejtpërdrejtë (DAAs) për përdorim në një metodë për trajtimin e infeksionit HCV, ku metoda e përmendur përmban administrimin e të paktën dy DAAs tek një pacient me HCV, ku as interferoni dhe as ribavirina nuk i janë administruar pacientit të përmendur gjatë trajtimit të përmendur, dhe trajtimi i përmendur zgjat për 8, 9, 10, 11 ose 12 javë, dhe ku të paktën dy DAAs e përmendur përmbajnë: ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme.
2 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e pretendimit 1, ku trajtimi i përmendur zgjat për 12 javë.
3 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e pretendimit 1, ku trajtimi i përmendur zgjat për 8 javë.
4 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendurështë infektuar me gjenotipin 1 HCV.
5 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 1a HCV.
6 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 2 HCV.
7 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 3 HCV.
8 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 4 HCV.
9 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 5 HCV.
10 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur është infektuar me gjenotipin 6 HCV.
11 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur nuk ka cerozë.
12 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur ka cerozë të kompensuar.
13 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur nuk është trajtuar ndonjëherë me ndonjë kurë.
14 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-3, ku pacienti i përmendur nuk reagon ndaj interferonit.
15 Të paktën dy DAAs e përmendur për përdorimin e secilit prej pretendimeve 1-14, ku të paktën dy DAAse përmendur konsistojnë në (1) Komponimin 1 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme dhe (2) Komponimin 2 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme.