Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6500
2017.05.17
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.08.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/232
2017.04.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.05.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04781153.4
2004.08.13
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1675606
2017.04.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 498740 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1125 Trenton-Harbourton Road, Titusville, NJ 08560 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MACDONALD, Brian, R. | 19 PaperMill Road, Newtown Square, PA 19073 , US |
| WEIS, Jeffery, Kenneth | 106 South Honeyman Road, Whitehouse Station, NJ 08889 , US |
| YURKOW, Edward, John | 123 Woods Road, Hillsborough, NJ 08844 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PEPTIDE DHE KOMPONIME QË BASHKOHEN TEK RECEPTORËT E TROMBOPOIETINËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim i cili bashkohet tek një receptor trombopoietine (TPO), ku komponimi i përmendur përmban (H-IEGPTLRQ(2- Nal)LAARX10)2K-NH2, ku X10 është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në sarkozinë ose β-alaninë, ku 2-nal është β-(2-naftil)alaninë, dhe ku komponimi i përmendur është bashkuar në mënyrë kovalente tek një polimer hi-drofilik. |
| 2 | Komponimi i pretendimit 1, ku X10 është sarkozinë. |
| 3 | Komponimi i pretendimit 1 ose i pretendimit 2, ku polimeri hidrofilik i përmendur ka një peshë molekulare mesatare prej afërsisht 500 deri në afërsisht 40,000 dalton. |
| 4 | Komponimi i pretendimit 1 ose i pretendimit 2, ku polimeri hidrofilik i përmendur ka një peshë molekulare mesatare prej afërsisht 5,000 deri në afërsisht 20,000 dalton. |
| 5 | Komponimi i pretendimit 1 ose i pretendimit 2, ku polimeri i përmendur është përzgjehdur nga grupi i cili konsiston në glikol polietileni, glikol polipropileni, acid poliaktik dhe acid poliglikolik. |
| 6 | Komponimi i pretendimit 5, ku komponimi i përmendur është bashkuar në mënyrë ko-valente tek glikoli i polietilenit. |
| 7 | Komponimi i pretendimit 1 ose i pretendimit 2, ku secila prej nënnjësive dimerike të komponimit të përmendur është bashkuar në mënyrë kovalente tek një polimer hidrofilik. |
| 8 | Një përbërje farmaceutike e cila përmban një komponim të pretendimit 1 ose të pre-tendimit 2 në kombinim me një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 9 | Komponimi i pretendimit 1 ose i pretendimit 2 për tu përdorur në trajtimin e një pacienti i cili vuan nga një çrregullim që mund të trajtohet me një agonist trombopoietine, që përmban administrimin tek pacienti të një doze terapeutikisht të efektshme ose të një sasie të komponimit të pretendimit 1. |
| 10 | Një përbërje polipeptide e tretshme në ujë kryesisht jo-imunogjenike, fiziologjikisht aktive që përmban një komponim të pretendimit 1 ose të pretendimit 2, dhe ku polimeri i përmendur është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në glikol polietileni dheglikol polipropileni, dhe ku polimeri i përmendur është i pazëvendësueshëm ose i zëvendësueshëm nga grupet alkoksi ose alkil, ku grupet alkoksi ose alkil të përmendura zotërojnë më pak se 5 atome karboni. |
| 11 | Përbërja polipeptide në përputhje me pretendimin 10, ku polimeri i përmendur ka një peshë molekulare prej afërsisht 750 deri në afërsisht 15,000 dalton. |
| 12 | Një përbërje polipeptide në përputhje me pretendimin 10, ku polimeri i përmendur ka një peshë molekulare prej afërsisht 5,000 deri në afërsisht 10,000 dalton. |
| 13 | Përbërja polipeptide në përputhje me pretendimin 11, ku polimeri i përmendur është glikol polietileni. |
| 14 | Një përbërje polipeptide e tretshme në ujë kryesisht jo-imunogjenike që përmban përbër-jen e pretendimit 10 dhe një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 15 | Një komponim për tu përdorur në aktivizimin e një receptori trombopoietine (TPO) tek një qelizë, ku komponimi i përmendur përmban (H-IEGPTLRQ(2- Nal)LAARX10)2K-NH2, ku X10 është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në sarkozinë ose β-alaninë, ku 2-nal është β-(2-naftil)alaninë, dhe ku komponimi i përmendur është bashkuar në mënyrë ko-valente tek një polimer hidrofilik. |
| 16 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 15, ku X10 është sarkozinë. |
| 17 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 15 ose 16 ku qelizat e përmendura përm-bajnë megakariocite, trombocite ose qeliza CD34+ njerëzore. |
| 18 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 15 ose 16 ku qelizat e përmendura përm-bajnë qeliza me varësi nga TPO. |
| 19 | Komponimi i pretendimit 1 ose 2 për tu përdorur në një metodë për trajtimin e trom-bocitopenisë tek një subjekt, ku metoda përmban: (a) përftimin e një popullate qelizash të subjektit të përmendur që përmban qeliza paraardhëse megakariocite; (b) kontaktimin e qelizave të përmendura me komponimin për të aktivizuar recepto-rët trombopoietinë tek qelizat; dhe (c) administrimin e qelizave të kontaktuara tek subjekti i përmendur, për të rritur numrin e megakariociteve të pranishme në subjektin e përmendur në krahasim me atë që do të kishte ndodhur pa një trajtim të tillë. |
| 20 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 19 ku trombocitopenia është si pasojë e kemioterapisë. |
| 21 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 20 ku popullata e përmendur e qelizave përftohet përpara kemioterapisë së përmendur. |
| 22 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 19 ku trombocitopenia e përmendur është si pasojë e terapisë me rreze. |
| 23 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 22 ku popullata e përmendur e qelizave përftohet përpara terapisë me rreze të përmendur. |
| 24 | Një komponim për tu përdorur në trajtimin e një pacienti që vuan nga trombocitopenia, që përmban administrimin tek pacienti i përmendur i një doze terapeutikisht të efektshme të një komponimi i cili përmban (H-IEGPTLRQ(2- Nal)LAARX10)2K-NH2, ku X10 është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në sarkozinë ose β-alaninë, ku 2-nal është β-(2-naftil)alaninë, dhe ku komponimi i përmendur është bashkuar në mënyrë kovalente tek një polimer hidrofilik. |
| 25 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 24, ku X10 është sarkozinë. |
| 26 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 24 ose 25 ku trombocitopenia e përmendur është si pasojë e kemioterapisë ose e terapisë me rreze. |
| 27 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 24 ose 25 ku një antagonist TPO admin-istrohet tek pacienti i përmendur përpara kemioterapisë ose terapisë me rreze të përmendur. |
| 28 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 24 ose 25 ku trombocitopenia e përmendur është si pasojë e transfuzionit të palcës kurrizore. |
| 29 | Një komponim për tu përdorur në trajtimin profilaktik të një pacienti në rrezik prej trom-bocitopenisë, për përmban administrimin tek pacienti i përmendur i një sasie të efektshme profilaktike të një komponimi i cili përmban (H-IEGPTLRQ(2- Nal)LAARX10)2K-NH2, ku X10 është përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në sarkozinë ose β-alaninë, ku 2-nal është β-(2-naftil)alaninë, dhe ku komponimi i përmendur është bashkuar në mënyrë kovalente tek një polimer hidrofilik. |
| 30 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 29, ku X10 është sarkozinë. |
| 31 | Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 29 ose 30 ku komponimi i përmendur ad-ministrohet përpara transplantit të palcës kurrizore, kemioterapisë, ose terapisë me rreze. |