Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

6452 2017.04.18

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2033.03.15

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2017/151 2017.03.13

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2017.05.29

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

13793812.2 2013.03.15

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2855496 2016.12.14

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	201261651200

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Promontory Therapeutics Inc.	1350 Avenue of The Americas, New York, NY 10019

(72) Shpikës

Emri	Adresa
LUKE, Wayne, D.	208 Jennings Street, West Lafayette, IN 47906 , US
JOST, Steffen	Oberlausitzer Straat 4, 63584 Grundau , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar Loloçi	Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar Loloçi	Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL

(54) Titull

METODAT SINTETIKE DHE PASTRUESE PËR PËRBËRJET FOSFAPLATIN DHE PËRDORIMET E TYRE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	. Një metodë për përgatitjen e kompleksit pirofosfat platin monomerik , ose një kripe të saj, që përfshin: përzierjen e një përbërje dihalide platin me një kripë pirofosfate në një sistem tretësire që përfshin ujë dhe të paktën një tretës organik të përzier me ujë, duke mbajtur një përzierjeje reaksion, ku përbërja dihalide platini vepron me kripën pirofosfate për të formuar kompleksin pirofosfat platin monomerik; duke nxjerrë jashtë kompleksin pirofosfat platin monomerik; dhe duke izoluar kompleksin platin monomerik nga përzierja reaksion.
2	Metoda sipas pretendimit 1, ku precipituesi i përmendur përfshin rregullimin e pH të përzierjes reaksion deri në 2 ± 0.2 dhe ftohjen e përzierjes reaksion deri në 20 ± 2°C.
3	Metoda sipas pretendimit 1, ku përshpejtuesi i përmendur përfshin rregullimin e pH të përzierjes reaksion deri poshtë 2 dhe ftohjen e përzierjes reaksion deri poshtë 20 °C.
4	Metoda sipas pretendimeve 1 deri në 3, e cila përfshin më tej përqëndrimin e përzierjes reaksion duke distiluar jashtë një pjesë të tretësirës(ave) përpara një precipitimi të tillë.
5	Metoda sipas pretendimit 2 ose pretendimit 3, ku rregullimi i përmendur i pH përfshin shtimin në përzierjen rekasion një sasi të kërkuar të një acidi mineral.
6	Metoda sipas pretendimit 5, ku acidi mineral i përmendur është acid nitrik.
7	Metoda sipas pretendimit 2 ose pretendimit 3 ku rregullimi i përmendur i pH përfshin shtimin e përzierjes reaksion në një solucion të një acidi.
8	Metoda sipas pretendimit 7, ku acidi i përmendur është acid nitrik.
9	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 8, ku tretësira organike e përzier me ujë është një C1-C8 alkil alkool.
10	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku reaksioni kryhet në një temperaturë të rritur.
11	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, ku përbërja dihalide platin është në një përqëndrim të tillë saqë të paktën 65% e platinit precipiton jashtë si një kompleks pirofosfat platini monomerik direkt nga reaksioni i përzierjes deri në rregullimin e pH të përzierjes reaksion deri në 2±0.2 në një temperaturë prej 20±2 °C.
12	Metoda sipas pretendimit 11, ku përbërja dihalide platine është një përqëndrim të tillë saqë 75-85% e platinit precipiton jashtë si kompleksi pirofosfat platin monomerik direkt nga reaksioni i përzierjes nëpërmjet rregullimit të pH të përzierjes rekasion deri në 2±0.2 në një temperaturë prej 20±2 °C.
13	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, ku përbërja dihalide e platinit është në një përqëndrim të tillë që të paktën 65% e platinit precipiton jashtë si një kompleks pirofosfate platini monomerik direkt nga përzierja rekasion deri në rregullimin e pH e përzierjes reaksion deri më poshtë 2 në një temperaturë më poshtë se 20 °C.
14	Metoda sipas pretendimit 13, ku përbërja dihalide e platinit është në një përqëndrim të tillë sa që 75-85% e platinit precipiton jashtë si një kompleks pirofosfati platini monomerik direkt nga përzierja rekasion deri në rregullimin e pH të reaksionit të përzierjes deri poshtë 2 në një temperaturë prej më poshtë se 20 °C.
15	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 14, e cila përfshin më tej një përthithës në një përzierjeje rekasion, duke e trazuar në një përzierje reaksion për një periudhë kohe, dhe duke e hequr përthithësin së bashku me trupat e patretur përpara precipitimit të përmendur.
16	Metoda sipas pretendimit 15, ku përthithësi i përmendur është një karbon i aktivizuar.
17	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 14, e cila përfshin më tej kalimin e përzierjes reaksion nëpërmjet një mbajtësi filtri parallel që përfshin një filtër mesatar për të përftuar një solucion të filtruar qartë të përzierjes reaksion përpara precipitimit të përmendur.
18	Metoda sipas pretendimit 17, ku solucioni i përmendur i filtruar qartë transferohet në një enë tjetër të pastër për precipitimin e përmendur.
19	Metoda sipas pretendimit 17, ku solucioni i përmendur i filtruar qartë qarkullohet pas te ena e reaksionit derisa e gjithë përzierja bëhet një solucion i pastër përpara precipitimit të përmendur.
20	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 19, ku përbërja dihalide e platinit e përmendur ka një formulë: ku R1 dhe R2 janë dy lidhje amine të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga NH3, amine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara, dhe amine aromatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara; dhe X është halogjen i zgjedhur nga Cl, Br, dhe I.
21	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 19, ku përbërja dihalide e platinit e përmendur ka një formulë: ku R3 është një lidhje diamine organike, dhe X është një halogjen i zgjedhur nga Cl, Br, dhe I.
22	Metoda sipas pretendimit 21, ku diamine organike e përmendur është zgjedhur nga 1,2-diamine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara dhe 1,2-diamine aromatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara.
23	Metoda sipas pretendimit 21, ku diamine organike e përmendur është zgjedhur nga 1,2-etilen-diamine dhe ciklohekzan-1,2- diamine.
24	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 23, e cila përfshin më tej hapat e tretjes së kompleksit pirofosfat platini monomerik në një amortizator dhe kristalizimi i kompleksit nga amortizatori.
25	Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-19, ku kompleksi pirofosfat platin monomerik ka një formulë (I) ose (II): ose një kripë të saj, ku R1 dhe R2 janë secili në mënyrë të pavaruar të zgjedhur nga NH3, amine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara, dhe amine aromatike të zëvendësuar ose të pazëvendësuara; dhe ku R3 zgjidhet nga diamine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara, dhe diamine aromatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara.
26	Metoda sipas pretendimit 25, ku R1 dhe R2 janë secili në mënyrë të pavarur të zgjedhur nga NH3, metil amine, etil amine, propil amine, izopropil amine, butil amine, ciklohekzane amine, aniline, piridine, dhe pyridine e zëvendësuar; dhe R3 zgjidhet nga 1,2-etilenediamine dhe ciklohekzane-1,2-diamine.
27	Metoda sipas pretendimit 25, ku kompleksi platin (II) zgjidhet nga: dhe kripërat dhe përzierjet e saj.
28	Një metodë për përgatitjen e platinit monomerik (IV) kompleksit pirofosfat, ose një kripë e saj, që përfshin: (1) përgatitjen e platinit monomerik (II) kompleksit pirofosfat sipas metodës të cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 27; (2) oksidizimi i platinit monomerik (II) kompleksi pirofosfat i përgatitur në (1) me peroksid hidrogjeni; dhe (3) izolimi i platinit monomerik (IV) kompleksi pirofosfat.
29	Metoda sipas pretendimit 28, ku platini monomerik (IV) kompleksi pirofosfat ka një formulë (III) ose (IV): ose një kripë e saj, ku R1 dhe R2 janë secili i zgjedhur në mënyrë të pavarur nga NH3, amine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara, dhe amine aromatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara; dhe ku R3 zgjidhet nga diamine alifatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara, dhe diamine aromatike të zëvendësuara ose të pazëvendësuara.
30	Metoda sipas pretendimit 29, ku platini monomerik (IV) kompleksi pirofosfat ka një formulë (IV), ku R3 është 1,2-etilen-diamine ose ciklohekzane-1,2-diamine.